知道标准号的，直接输入完整编号，例如 GB/T 228.1 或 GB/T 2828.1；只知道检测对象的，输入材料或参数名称，再按服务领域筛选。
委托时写明标准号和年份，实验室按指定版本检测。合同指定旧版本的，按合同版本执行，报告写明所用年份。
方法标准规定怎样测，例如试样尺寸、加载速率和数据处理；产品标准规定测哪些项目、限值是多少。出具判定结论时，报告同时写明方法标准和判定依据。
标准的发布、实施和替代关系，查发布机构公布的官方信息。工程师受理时核对标准现行状态；标准换版过渡期内，按委托方或认证机构指定的版本检测。
选好标准后，把标准号、年份和要测的条款发给工程师。工程师核对样品是否适用该标准，确定试样数量和周期。需要带 CMA 或 CNAS 标志的报告，按实验室资质页上的证书范围确认。
自有实验室在杭州和北京。常规周期 5–7 个工作日。报告可在报告查询页核验。
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ISO/IEC TR 24027:2021《Information technology — Artificial intelligence — Bias in AI systems and AI aided decision making》适用于人工智能模型、算法与可信AI评估。标准页面汇集适用对象、实施项目、样品或数据资料、质量控制和报告交付内容。
查看完整内容ISO/IEC TR 24028:2020《Information technology — Artificial intelligence — Overview of trustworthiness in artificial intelligence》适用于人工智能模型、算法与可信AI评估。标准页面汇集适用对象、实施项目、样品或数据资料、质量控制和报告交付内容。
查看完整内容GB/T 10095.1-2022是现行圆柱齿轮齿面公差分级标准，规定齿形、齿向、齿距等偏差的定义和允许值；检测前必须由图纸明确模数、齿数、压力角、螺旋角、基准、修形和精度等级。
查看完整内容GB/T 1031-2009规定轮廓法表面粗糙度参数及其数值系列；实际检测还需结合图样标注、测量方向、取样与评定长度、滤波和触针条件，不能默认只测一个Ra就代表全部表面功能。
查看完整内容GB/T 11352-2009适用于一般工程用铸造碳钢件，采购与复验要把牌号、熔炼批、热处理、试块代表性、化学成分、力学性能、铸件状态和检验文件对应起来。
查看完整内容GB/T 1182-2018规定形状、方向、位置和跳动公差的标注语言；检测前要解释被测要素、基准体系、公差带和修饰符，再选择三坐标、圆度、轮廓、光学或专用检具方案。
查看完整内容GB/T 228.2-2015用于金属材料高于室温条件下的短时拉伸试验；试样实际温度、均匀性、测温位置、保温时间、高温引伸测量和加载控制必须完整记录，不能只写试验炉设定温度。
查看完整内容GB/T 230.1-2018规定金属洛氏与表面洛氏硬度试验方法；标尺、压头、试验力、厚度、表面、曲率、测点间距和支承状态必须与材料和产品要求匹配。
查看完整内容GB/T 2651-2023规定金属焊接接头横向拉伸试验，用于测定接头抗拉强度并观察断裂位置；取样方向、焊缝位置、余高处理、试样几何和结果评价应与焊接工艺评定或产品标准对应。
查看完整内容GB/T 307.1-2017规定向心滚动轴承的尺寸和几何技术规范及公差值；检测要锁定轴承类型、公差等级、基准、测量载荷、截面与圆周位置和温度，不能只用卡尺测内外径。
查看完整内容GB/T 3216-2016规定回转动力泵水力性能验收试验及1、2、3级要求；试验要锁定泵与管路边界、介质、转速、测量位置、稳定工况、流量扬程功率效率和验收等级。
查看完整内容GB/T 9443-2019用于铸钢铸铁件表面开口不连续的渗透检测；被检表面、清洗干燥、渗透剂系统、时间、温度、显像、观察和验收等级必须在检测前确定。
查看完整内容GB/T 9444-2019用于铁磁性铸钢铸铁件表面及近表面不连续的磁粉检测；材料磁性、磁化方向、磁场强度、表面、磁粉体系、观察和退磁均影响检出能力。
查看完整内容药包材溶出物测定法用于可提取物、浸出物与包装相容性的检测方法、试验条件和结果计算。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容药包材元素杂质测定法用于可提取物、浸出物与包装相容性的检测方法、试验条件和结果计算。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容金属涂料涂层双酚A单体浸出量测定法用于可提取物、浸出物与包装相容性的检测方法、试验条件和结果计算。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容Medical device labeling（21 CFR Part 801）规定适用对象、评价准则、申请资料、核算或测试方法、证据追溯和持续合规要求。本页列明适用范围、数据与样品要求、评价方法、申请或核查流程、证据文件和持续维护事项。
查看完整内容Medical device reporting（21 CFR Part 803）规定适用对象、评价准则、申请资料、核算或测试方法、证据追溯和持续合规要求。本页列明适用范围、数据与样品要求、评价方法、申请或核查流程、证据文件和持续维护事项。
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