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仪器分析

物相定性分析

XRD Phase Identification

物相定性分析采用粉末XRD开展晶体物相检索、混合相识别和特征衍射峰归属。装样状态、测角几何、标准样校核、扫描参数和衍射处理同步记录,交付原始谱、峰表及结构分析附件。

检测内容
晶体物相检索测量 · 物相定性前处理
适用对象
分析重点包括晶体物相检索、混合相识别和特征衍射峰归属;粉末衍射峰与全谱负责保持待测组分或结构状态,之后按既定序列采集。 · 粉末衍射分析中,周期晶面满足布拉格条件时产生特征峰,峰位、强度和宽度反映物相与微结构;物相定性的数据解释建立在该原理之上。
方法标准
GB/T 30904-2014 · JY/T 0587-2020
报告交付
报告汇总衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息;衍射扫描条件包括装样方式、光学狭缝、步长、计数时间和扫描区间,数值栏同时注明计量单位。 · 结果表采用数据库检索、峰拟合或结构精修,并给出平行数据和标准样、空载台与独立装样;物相定性数据与对应试样逐行匹配。
项目受理登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
过程质控记录检测条件并审核原始数据
报告交付交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

物相定性分析主要检测晶体物相检索测量、物相定性前处理,服务对象包括分析重点包括晶体物相检索、混合相识别和特征衍射峰归属、粉末衍射分析中,周期晶面满足布拉格条件时产生特征峰,峰位、强度和宽度反映物相与微结构,覆盖来样登记、检测实施和报告交付。

01核心检测项目

晶体物相检索测量

通过粉末衍射峰与全谱执行晶体物相检索、混合相识别和特征衍射峰归属,依据数据库检索、峰拟合或结构精修形成衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息。

02适用产品与样品

分析重点包括晶体物相检索、混合相识别和特征衍射峰归属;粉末衍射峰与全谱负责保持待测组分或结构状态,之后按既定序列采集。

粉末衍射分析中,周期晶面满足布拉格条件时产生特征峰,峰位、强度和宽度反映物相与微结构;物相定性的数据解释建立在该原理之上。

03委托资料与样品

样品、目标参数和报告用途

制样步骤为:粉末研细并背压装填;块材取代表区域制成平整测量面。

04报告与交付内容

物相定性分析检测报告 + 检测数据与图表

报告汇总衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息;衍射扫描条件包括装样方式、光学狭缝、步长、计数时间和扫描区间,数值栏同时注明计量单位。

技术说明

项目技术要点

实施流程

1. 实验方案首先规定装样方向、扫描区间、步长、计数时间、标准样和物相检索任务;从此处连续记录物相定性的实验条件;2. 粉末研细并背压装填;块材取代表区域制成平整测量面;质量控制数据覆盖上机前、中、后三段;3. 仪器序列从校准转入样品时依次完成:测角仪零点与标准峰合格后,依次扫描空载台、标准样、独立装样和对照物;4. 审核背景、峰位、峰宽、取向和拟合残差,并按数据库检索、峰拟合或结构精修计算衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息;5. 质量审核阶段检查:衍射分析人员复核装样照片、原始计数、数据库检索、峰拟合或精修过程,再形成图谱与报告

物相定性测量原理

该技术借助:周期晶面满足布拉格条件时产生特征峰,峰位、强度和宽度反映物相与微结构。

物相定性采集参数

标准样校核零点和峰位,扣除背景与Kα2后数据库检索并人工复核;标准样校核2θ零点、仪器展宽和强度稳定性,装样平整度与颗粒统计决定重复性。

物相定性数据处理

计算文件保留:处理保留原始计数、背景、峰形参数、数据库版本、结构模型和拟合设置。

物相定性试样状态

采用“粉末研细并背压装填;块材取代表区域制成平整测量面”保持目标状态;装样方式、光学狭缝、步长、计数时间和扫描区间与样品号逐项对应。

02

适用产品与样品

物相定性分析适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品与技术问题

  • 分析重点包括晶体物相检索、混合相识别和特征衍射峰归属;粉末衍射峰与全谱负责保持待测组分或结构状态,之后按既定序列采集。
  • 粉末衍射分析中,周期晶面满足布拉格条件时产生特征峰,峰位、强度和宽度反映物相与微结构;物相定性的数据解释建立在该原理之上。
  • 关键设置是:标准样校核零点和峰位,扣除背景与Kα2后数据库检索并人工复核。
  • 以粉末衍射峰与全谱表达衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息,标准样、空载台与独立装样,交付结果可追溯到相应原始数据文件。
  • 对物相定性分析批次数据进行比较时,按相同装样与峰形模型对照异常物相、峰展宽和常规批衍射谱。
03

样品与委托资料

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    制样步骤为:粉末研细并背压装填;块材取代表区域制成平整测量面。

  2. 02

    接样资料注明材料组成、晶型历史、粒度、取向、热处理条件和目标物相。

  3. 03

    采集序列穿插:从均匀粉体独立装填两个样盘,空载台、标准样和对照物按序扫描。

  4. 04

    测试材料采用以下存放方式:样品保持干燥与相稳定,吸湿或敏感材料在密封载台中保存和测量。

所需样品量样品量与制样要求

制样步骤为:粉末研细并背压装填。样品量包含制样损耗、平行样和留样需求。

检测周期项目周期与交付日期

物相定性分析列明样品、项目、方法、开始时间与报告交付日期,并同步安排复杂前处理和多模块测试。

报告类型物相定性分析检测报告 · 检测数据与图表 · 测试条件与质控记录

主要提供报告汇总衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息;衍射扫描条件包括装样方式、光学狭缝、步长、计数时间和扫描区间,数值栏同时注明计量单位、结果表采用数据库检索、峰拟合或结构精修,并给出平行数据和标准样、空载台与独立装样;物相定性数据与对应试样逐行匹配。其他数据和附件在委托单中列明。

实施方式实验室来样检测

收样、制样、测试、数据复核和报告输出由项目负责人统一衔接。

04

检测项目

01

晶体物相检索测量

通过粉末衍射峰与全谱执行晶体物相检索、混合相识别和特征衍射峰归属,依据数据库检索、峰拟合或结构精修形成衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息。

02

物相定性前处理

样品准备质量由标准样、空载台与独立装样,独立前处理结果用于评估样品离散;制样采用粉末研细并背压装填;块材取代表区域制成平整测量面。

03

物相定性粉末XRD系统适用性

仪器性能依据标准样校核2θ零点、仪器展宽和强度稳定性,装样平整度与颗粒统计决定重复性。

04

物相定性粉末XRD数据审核

结果图形审核关注:检查背景、峰位、峰宽、择优取向、荧光本底和峰重叠,处理参数与原始计数并存。

05

物相定性重复性

重复采集用于区分独立装样与重复扫描评价颗粒统计和几何重复性,标准样监控零点与仪器展宽。

06

物相定性结果关联

衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息对应到取样位置和处理阶段,物相、晶粒或晶格支持差异追踪。

05

检测方法与实施流程

现有设备和检测能力物相定性分析所需的检测、制样、质量控制和数据分析条件齐备,受理晶体物相检索测量、物相定性前处理。
01

检测需求

围绕物相定性分析列明样品、目标参数、方法标准和报告用途。

02

样品登记

制样步骤为:粉末研细并背压装填;块材取代表区域制成平整测量面。

03

完成前处理或制样

根据物相定性分析和晶体物相检索测量、物相定性前处理的测试条件处理样品。

04

完成仪器测试

使用物相定性分析按规定参数完成晶体物相检索测量、物相定性前处理和过程质量控制。

05

复核检测数据

重点检查晶体物相检索测量、物相定性前处理对应的图谱、曲线、图像或数据表。

06

交付报告和附件

提供报告汇总衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息;衍射扫描条件包括装样方式、光学狭缝、步长、计数时间和扫描区间,数值栏同时注明计量单位、结果表采用数据库检索、峰拟合或结构精修,并给出平行数据和标准样、空载台与独立装样;物相定性数据与对应试样逐行匹配。及约定附件。

06

标准与方法依据

以下列出物相定性分析采用的正式标准与执行依据,包含标准编号、适用项目和发布来源。

4 项标准共列出 4 项标准与方法。

共 4 项

GB/T 30904-2014中国标准无机化工产品 晶型结构分析 X射线衍射法无机化工产品 晶型结构分析 X射线衍射法用于物相定性分析涉及的相应产品、材料或样品检测。国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 · GB/T 30904-2014 · 查看发布机构来源
JY/T 0587-2020中国标准多晶体 X 射线衍射方法通则多晶体 X 射线衍射方法通则规定物相定性分析的测量原理、仪器条件、数据采集和结果记录要求。中华人民共和国教育部 · JY/T 0587-2020 · 查看发布机构来源
ASTM D5380-93(2021)国外标准Standard Test Method for Identification of Crystalline Pigments and Extenders in Paint by X-Ray Diffraction AnalysisStandard Test Method for Identification of Crystalline Pigments and Extenders in Paint by X-Ray Diffraction Analysis用于物相定性分析涉及的相应产品、材料或样品检测。ASTM International · ASTM D5380-93(2021) · 查看发布机构来源
ASTM E3294-23国外标准Standard Guide for Forensic Analysis of Geological Materials by Powder X-Ray DiffractionStandard Guide for Forensic Analysis of Geological Materials by Powder X-Ray Diffraction用于物相定性分析涉及的相应产品、材料或样品检测。ASTM International · ASTM E3294-23 · 查看发布机构来源
资料来源标准发布与方法来源
发布或实施日期 2026-08-10

物相定性分析的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。

JY/T 0587-2020《多晶体 X 射线衍射方法通则》可作为该分析方法的质量要求参考,项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。

JY/T 0587-2020—多晶体 X 射线衍射方法通则
发布或实施日期 2026-08-10

物相定性分析的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。

GB/T 30904-2014《无机化工产品 晶型结构分析 X 射线衍射法》可作为该分析方法的质量要求参考,项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。

GB/T 30904-2014—无机化工产品 晶型结构分析 X 射线衍射法
07

报告与交付内容

物相定性分析检测报告检测数据与图表测试条件与质控记录约定附件
报告汇总衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息;衍射扫描条件包括装样方式、光学狭缝、步长、计数时间和扫描区间,数值栏同时注明计量单位。
结果表采用数据库检索、峰拟合或结构精修,并给出平行数据和标准样、空载台与独立装样;物相定性数据与对应试样逐行匹配。
数据附件提供原始计数、背景、峰表、数据库卡号、结构模型和精修输出;物相定性原始结果保留样品索引。
标准样、空载台、独立装样和重复扫描数据按扫描批次记录;物相定性质控数据保留运行时序。
电子附件保存原始计数、扫描程序、背景和峰形参数、数据库卡号、结构模型及拟合文件;物相定性交付资料区分原图、结果和质控记录。
常见报告用途
研发数据用于晶相和峰形变化筛选,为物相筛选、热处理优化和晶态批次控制提供量化依据;研发阶段用该数据观察物相定性差异。跨样品比较保持采集序列可比,按相同装样与峰形模型对照异常物相、峰展宽和常规批衍射谱;固定条件后比较物相定性趋势。异常调查比较装样取向、荧光背景、零点漂移、峰展宽和对照谱,定位相变或制样影响;分析结果指向物相定性异常环节。批次比较采用相同粒度、装样方式、扫描步长、光学狭缝和数据处理规则,再分析峰位与相含量趋势;物相定性批次数据据此保持可比。
报告与结果说明

报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。

报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。

样品、批次、工况或标准发生变化时,按新条件开展补充检测。

报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本,相关要求可在需求表中注明。
08

常见问题

01物相定性分析主要分析结果有哪些?

围绕晶体物相检索、混合相识别和特征衍射峰归属采集粉末衍射峰与全谱,以衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息,本批控制样表现随数据表提供。

02物相定性分析代表性试样怎样制备?

上机前完成制样,并在记录中注明研磨粒度、样盘号、装填方式、表面高度、旋转设置和扫描程序。

03物相定性分析采用哪些空白和质量控制样?

对照配置:空载台、标准粉末、独立装样和已知物相对照依次扫描并分别保留原始计数;物相定性对照记录与样品号对应。

04物相定性分析通过哪些指标核查采集系统?

标准样校核2θ零点、仪器展宽和强度稳定性,装样平整度与颗粒统计决定重复性;物相定性系统状态对应到具体样品。

05物相定性分析复算时需要保留哪些原始信息?

处理保留原始计数、背景、峰形参数、数据库版本、结构模型和拟合设置;物相定性计算设置随数据文件保存。

06物相定性分析遇到异常谱图怎样排查?

衍射异常先查看标准样、空载台、装样平整度和原始计数,再依据峰形决定重新装样或延长扫描;物相定性异常处置保留完整操作记录。

07物相定性分析报告交付哪些图谱和数据表?

附件提供衍射图、峰表、物相名称和数据库卡片信息、原始计数、峰表、检索卡号与结构模型以及质量控制汇总。

08物相定性分析怎样开展批次或区域比较?

跨批比较固定装样方式、光学狭缝、步长、计数时间和扫描区间,比较结果按批次与工艺条件分组。

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