ISO 13485:2016 Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes
ISO 13485:2016用于医疗器械质量管理体系，本页说明医疗器械法规要求、设计开发、风险管理、采购和生产控制、过程确认、标识追溯、投诉和监管报告。
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ISO 14001:2026用于环境管理体系要求，本页说明环境因素与环境影响、合规义务、生命周期视角、运行控制、应急准备、合规性评价和环境绩效改进。
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ISO 14064-1:2018用于组织层面温室气体量化和报告，本页说明核算范围、数据来源、计量规则、计算过程、质量控制和结果报告。
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ISO 14971:2019用于医疗器械全生命周期风险管理，本页说明医疗器械危害识别、风险估计与评价、风险控制、生产和生产后信息及风险管理报告。
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ISO 22000:2018用于食品链组织食品安全管理体系，本页说明食品安全方针、前提方案PRP、危害分析、OPRP与CCP控制、追溯、应急响应和食品链沟通。
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ISO 22301:2019用于业务连续性管理体系，本页说明业务影响分析BIA、风险评估、恢复时间目标RTO、恢复点目标RPO、连续性策略、响应恢复和演练。
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ISO 37001:2025用于反贿赂管理体系，本页说明贿赂风险评估、商业伙伴尽职调查、财务和非财务控制、礼品招待捐赠管理、举报和调查。
查看完整内容ISO 37301:2021 Compliance management systems — Requirements with guidance for use
ISO 37301:2021用于合规管理体系，本页说明合规义务识别、合规风险评价、合规文化、培训沟通、举报调查和合规绩效评价。
查看完整内容ISO 45001:2018 Occupational health and safety management systems — Requirements with guidance for use
ISO 45001:2018用于职业健康安全管理体系要求，本页说明劳动者协商和参与、危险源识别、职业健康安全风险评价、层级控制、承包商管理和事件调查。
查看完整内容ISO 50001:2018 Energy management systems — Requirements with guidance for use
ISO 50001:2018用于能源管理体系和能源绩效改进，本页说明能源评审、主要能源使用SEU、能源绩效参数EnPI、能源基准EnB、能源数据收集计划以及能源绩效改进。
查看完整内容ISO 50015:2014 Energy management systems — Measurement and verification of energy performance
ISO 50015:2014用于能源绩效测量与验证，本页说明核算范围、数据来源、计量规则、计算过程、质量控制和结果报告。
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ISO 55001:2024用于资产管理体系，本页说明资产价值实现、决策准则、战略资产管理计划SAMP、全生命周期管理以及绩效风险和支出平衡。
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ISO 9001:2015用于质量管理体系要求，本页说明质量管理体系的过程方法、顾客要求、设计开发、外部供方控制、产品和服务放行以及不合格输出控制。
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ISO/IEC 20000-1:2018用于信息技术服务管理体系，本页说明服务管理体系、服务组合、关系与协议、供需管理、服务设计转换、事件请求问题变更发布以及服务保证。
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ISO/IEC 27001:2022用于信息安全管理体系要求，本页说明信息资产、风险评估与风险处置、适用性声明SoA、Annex A控制、信息安全事件和持续改进。
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ISO/IEC 42001:2023用于人工智能管理体系，本页说明AI系统清单、影响评估、AI生命周期控制、数据治理、透明度、人类监督和第三方AI治理。
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