IS 13252 Part 1:2010 Information technology equipment safety
Information technology equipment safety(IS 13252 Part 1:2010)列明目标市场、产品范围、技术要求、测试项目、申请资料、标志使用和持续合规要求。本页列明该标准、法规或认证规则的产品范围、技术要求、测试资料、申请流程、标志使用和持续合规事项。
查看完整内容知道标准号的,直接输入完整编号,例如 GB/T 228.1 或 GB/T 2828.1;只知道检测对象的,输入材料或参数名称,再按服务领域筛选。
委托时写明标准号和年份,实验室按指定版本检测。合同指定旧版本的,按合同版本执行,报告写明所用年份。
方法标准规定怎样测,例如试样尺寸、加载速率和数据处理;产品标准规定测哪些项目、限值是多少。出具判定结论时,报告同时写明方法标准和判定依据。
标准的发布、实施和替代关系,查发布机构公布的官方信息。工程师受理时核对标准现行状态;标准换版过渡期内,按委托方或认证机构指定的版本检测。
选好标准后,把标准号、年份和要测的条款发给工程师。工程师核对样品是否适用该标准,确定试样数量和周期。需要带 CMA 或 CNAS 标志的报告,按实验室资质页上的证书范围确认。
中见检测持有 CMA、CNAS 证书。常规周期 5–7 个工作日。报告可在报告查询页核验。
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Information technology equipment safety(IS 13252 Part 1:2010)列明目标市场、产品范围、技术要求、测试项目、申请资料、标志使用和持续合规要求。本页列明该标准、法规或认证规则的产品范围、技术要求、测试资料、申请流程、标志使用和持续合规事项。
查看完整内容Audio video and similar electronic apparatus safety(IS 616:2017)列明目标市场、产品范围、技术要求、测试项目、申请资料、标志使用和持续合规要求。本页列明该标准、法规或认证规则的产品范围、技术要求、测试资料、申请流程、标志使用和持续合规事项。
查看完整内容Traceability and chain of custody requirements(ISCC 203 Traceability)规定适用对象、评价准则、申请资料、核算或测试方法、证据追溯和持续合规要求。本页列明适用范围、数据与样品要求、评价方法、申请或核查流程、证据文件和持续维护事项。
查看完整内容Requirements for logos and claims(ISCC 208 Logos and Claims)规定适用对象、评价准则、申请资料、核算或测试方法、证据追溯和持续合规要求。本页列明适用范围、数据与样品要求、评价方法、申请或核查流程、证据文件和持续维护事项。
查看完整内容ISCC PLUS certification system(ISCC PLUS System Document)规定适用对象、评价准则、申请资料、核算或测试方法、证据追溯和持续合规要求。本页列明适用范围、数据与样品要求、评价方法、申请或核查流程、证据文件和持续维护事项。
查看完整内容用于核对产品、过程、管理体系或工程项目的技术要求和交付依据。内容包括检验对象、抽样或审核资料、实施步骤、记录要求、结果判定和关联检验服务。
查看完整内容用于核对产品、过程、管理体系或工程项目的技术要求和交付依据。内容包括检验对象、抽样或审核资料、实施步骤、记录要求、结果判定和关联检验服务。
查看完整内容用于明确试样、设备、环境、试验步骤、数据处理、评价等级和报告要求。内容包括该标准的适用对象、试验条件、实施步骤、数据记录和报告内容。涉及腐蚀、涂层、振动、声学、燃烧或限用物质测试。
查看完整内容用于明确样品、前处理、仪器条件、质量控制、结果计算和报告要求。内容包括该标准在限用物质、环境监测、微生物或生物安全测试中的适用对象、取样与前处理、质量控制、数据记录和报告内容。
查看完整内容内容包括该标准在力学、物理或热学性能测试中的适用样品、制样要求、试验步骤、数据记录和报告内容。
查看完整内容内容包括该标准在力学、物理或热学性能测试中的适用样品、制样要求、试验步骤、数据记录和报告内容。
查看完整内容Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process用于化学表征、毒理风险与可浸出物的检测方法、试验条件和结果计算。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容ISO 10993-1:2025把医疗器械生物学安全评价放在风险管理过程中,项目选择应基于接触性质、接触时长、材料组成、制造过程和已有证据,而不是固定套餐。
查看完整内容内容包括该标准在力学、物理或热学性能测试中的适用样品、制样要求、试验步骤、数据记录和报告内容。
查看完整内容用于明确样品、前处理、仪器条件、质量控制、结果计算和报告要求。内容包括该标准在限用物质、环境监测、微生物或生物安全测试中的适用对象、取样与前处理、质量控制、数据记录和报告内容。
查看完整内容用于明确试样、设备、环境、试验步骤、数据处理、评价等级和报告要求。内容包括该标准的适用对象、试验条件、实施步骤、数据记录和报告内容。涉及腐蚀、涂层、振动、声学、燃烧或限用物质测试。
查看完整内容用于明确样品、前处理、仪器条件、质量控制、结果计算和报告要求。内容包括该标准在限用物质、环境监测、微生物或生物安全测试中的适用对象、取样与前处理、质量控制、数据记录和报告内容。
查看完整内容ISO 1133-1规定热塑性塑料熔体质量流动速率MFR和熔体体积流动速率MVR的一般测定方法,温度、负荷、预热、切样和材料预处理必须固定。
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