检测范围
从S(Q)与G(r)获得近邻原子距离、配位环境、局域无序和纳米相干尺度，其中选择Qmin和Qmax计算实空间PDF，标识近邻原子对距离、峰宽和随r衰减行为。容器散射、吸收、多重散射和高Q计数逐项修正，组成输入与样品保持对应。
总散射采集
以高Q范围和充足统计计数覆盖尖锐衍射峰与宽化漫散射，记录结构有序和无序两类信息，采集区域：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域。
对象与条件
配对分布函数G(r)：选择Qmin和Qmax计算实空间PDF，标识近邻原子对距离、峰宽和随r衰减行为，结果用于从S(Q)与G(r)获得近邻原子距离、配位环境、局域无序和纳米相干尺度 总散射采集：以高Q范围和充足统计计数覆盖尖锐衍射峰与宽化漫散射，记录结构有序和无序两类信息，测量位置按以下方式布置：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域 检测对象：成分均匀的无机粉末、研细矿物块材、非晶粉体和可装入毛细管的反应产物 测量位置：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域 数据判读：从S(Q)与G(r)获得近邻原子距离、配位环境、局域无序和纳米相干尺度
需要注意的限制
粉末、矿物与无机材料总散射与PDF分析结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行 粉末、矿物与无机材料总散射与PDF分析结果物相分析同步记录含量、结晶度、峰重叠、择优取向、荧光背景、样品尺寸和模型；无定形相与低含量相结合互补方法复核。 粉末、矿物与无机材料总散射与PDF分析结果对应实际收到的样品、采用的总散射与PDF分析条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性 仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
检测时需要注意什么
实施流程
1. 称量并均匀装填粉末，采集空管、空气和仪器背景；2. 使用标准样校正Q尺度、几何参数和仪器分辨函数；3. 以足够高的Qmax和统计计数采集总散射强度；4. 完成背景、吸收和散射因子修正后变换得到S(Q)、F(Q)与G(r)；5. 拟合指定r区间并汇总键长、峰宽、配位和相干长度
高Q统计
PDF实空间分辨率取决于有效Qmax，高角区计数和背景稳定性直接影响近邻峰形，样品资料：记录元素组成、化学计量、粉末密度、研磨方式、含水状态和装样质量。
组成输入
元素组成、化学计量和密度用于散射因子加权与吸收修正，配方信息写入处理记录，测量位置：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域。
终止效应
Q范围截断会在G(r)中形成振铃，报告列出变换区间和窗口函数，对照数据：使用相同Q范围比较原料、热处理产物和不同反应阶段的局域原子结构。
模型比较
同一r区间对候选模型使用一致权重和参数约束，以拟合残差及结构合理性共同评价，结果解释：容器散射、吸收、多重散射和高Q计数逐项修正，组成输入与样品保持对应。
适用产品与样品
粉末、矿物与无机材料总散射与PDF分析适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 配对分布函数G(r)：选择Qmin和Qmax计算实空间PDF，标识近邻原子对距离、峰宽和随r衰减行为，结果用于从S(Q)与G(r)获得近邻原子距离、配位环境、局域无序和纳米相干尺度
- 总散射采集：以高Q范围和充足统计计数覆盖尖锐衍射峰与宽化漫散射，记录结构有序和无序两类信息，测量位置按以下方式布置：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域
- 检测对象：成分均匀的无机粉末、研细矿物块材、非晶粉体和可装入毛细管的反应产物
- 测量位置：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域
- 数据判读：从S(Q)与G(r)获得近邻原子距离、配位环境、局域无序和纳米相干尺度
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
样品形式：成分均匀的无机粉末、研细矿物块材、非晶粉体和可装入毛细管的反应产物
- 02
制样与装夹：均匀研磨并装满毛细管有效高度，同时制备空毛细管和同批背景
- 03
随样资料：记录元素组成、化学计量、粉末密度、研磨方式、含水状态和装样质量
- 04
对照样品：使用相同Q范围比较原料、热处理产物和不同反应阶段的局域原子结构
- 05
位置记录：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域
样品形式：成分均匀的无机粉末、研细矿物块材、非晶粉体和可装入毛细管的反应产物 制样与装夹：均匀研磨并装满毛细管有效高度，同时制备空毛细管和同批背景 随样资料：记录元素组成、化学计量、粉末密度、研磨方式、含水状态和装样质量 对照样品：使用相同Q范围比较原料、热处理产物和不同反应阶段的局域原子结构 位置记录：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域
粉末、矿物与无机材料总散射与PDF分析技术报告及主要结论 交付原始总散射数据、S(Q)、F(Q)、G(r)、处理参数和局域结构拟合表 原始资料：配对分布函数G(r)数据；记录元素组成、化学计量、粉末密度、研磨方式、含水状态和装样质量 位置资料：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域 对照资料：使用相同Q范围比较原料、热处理产物和不同反应阶段的局域原子结构
检测项目
总散射采集
以高Q范围和充足统计计数覆盖尖锐衍射峰与宽化漫散射，记录结构有序和无序两类信息，采集区域：总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域。
结构函数S(Q)
扣除容器、背景和多重散射并归一化散射强度，生成可用于傅里叶变换的结构函数，对照组合：使用相同Q范围比较原料、热处理产物和不同反应阶段的局域原子结构。
配对分布函数G(r)
选择Qmin和Qmax计算实空间PDF，标识近邻原子对距离、峰宽和随r衰减行为，样品资料：记录元素组成、化学计量、粉末密度、研磨方式、含水状态和装样质量。
局域结构拟合
用候选晶体或团簇模型拟合指定r区间，比较键长、配位环境、位移参数和相比例，数据判读：容器散射、吸收、多重散射和高Q计数逐项修正，组成输入与样品保持对应。
纳米尺度相干长度
结合PDF峰衰减和尺寸函数估计纳米晶域尺度，区分长程有序不足与真实非晶成分，应用方向：从S(Q)与G(r)获得近邻原子距离、配位环境、局域无序和纳米相干尺度。
状态差异分析
以差分PDF或统一拟合窗口比较热处理、充放电、压力或反应前后的局域结构变化，批次控制：同一Q范围、背景修正、组成输入和傅里叶窗口。
检测方法和流程
检测标准和方法
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 1 项
报告和检测数据
粉末、矿物与无机材料总散射与PDF分析结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行
粉末、矿物与无机材料总散射与PDF分析结果物相分析同步记录含量、结晶度、峰重叠、择优取向、荧光背景、样品尺寸和模型；无定形相与低含量相结合互补方法复核。
粉末、矿物与无机材料总散射与PDF分析结果对应实际收到的样品、采用的总散射与PDF分析条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性
仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
常见问题
01粉末、矿物与无机材料的配对分布函数G(r)可提取哪些参数？
选择Qmin和Qmax计算实空间PDF，标识近邻原子对距离、峰宽和随r衰减行为，从S(Q)与G(r)获得近邻原子距离、配位环境、局域无序和纳米相干尺度。
02粉末、矿物与无机材料的配对分布函数G(r)常见样品类型有哪些？
成分均匀的无机粉末、研细矿物块材、非晶粉体和可装入毛细管的反应产物，均匀研磨并装满毛细管有效高度，同时制备空毛细管和同批背景。
03粉末、矿物与无机材料的配对分布函数G(r)送样资料需要哪些？
均匀研磨并装满毛细管有效高度，同时制备空毛细管和同批背景，记录元素组成、化学计量、粉末密度、研磨方式、含水状态和装样质量。
04粉末、矿物与无机材料的配对分布函数G(r)比较样怎样安排？
使用相同Q范围比较原料、热处理产物和不同反应阶段的局域原子结构，Q范围、背景修正、组成输入和傅里叶窗口保持一致。
05粉末、矿物与无机材料的配对分布函数G(r)哪些位置需要测？
总散射统计覆盖毛细管内完整有效体积，以均匀装填段作为采集区域，均匀研磨并装满毛细管有效高度，同时制备空毛细管和同批背景。
06粉末、矿物与无机材料的配对分布函数G(r)参数记录包括哪些？
容器散射、吸收、多重散射和高Q计数逐项修正，组成输入与样品保持对应，Q范围、背景修正、组成输入和傅里叶窗口保持一致。
07粉末、矿物与无机材料的配对分布函数G(r)原始数据怎样交付？
交付原始总散射数据、S(Q)、F(Q)、G(r)、处理参数和局域结构拟合表，记录元素组成、化学计量、粉末密度、研磨方式、含水状态和装样质量。
08粉末、矿物与无机材料的配对分布函数G(r)结果可用于哪些场景？
从S(Q)与G(r)获得近邻原子距离、配位环境、局域无序和纳米相干尺度，使用相同Q范围比较原料、热处理产物和不同反应阶段的局域原子结构。