检测范围
跟踪能源材料反应前后的局域键长、配位环境、无序度和结构可逆性，其中以差分PDF或统一拟合窗口比较热处理、充放电、压力或反应前后的局域结构变化。空气暴露、样品自吸收和导电剂背景受控，所有状态使用同一变换窗口。
总散射采集
以高Q范围和充足统计计数覆盖尖锐衍射峰与宽化漫散射，记录结构有序和无序两类信息，采集区域：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样。
对象与条件
状态差异分析：以差分PDF或统一拟合窗口比较热处理、充放电、压力或反应前后的局域结构变化，结果用于跟踪能源材料反应前后的局域键长、配位环境、无序度和结构可逆性 总散射采集：以高Q范围和充足统计计数覆盖尖锐衍射峰与宽化漫散射，记录结构有序和无序两类信息，测量位置按以下方式布置：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样 检测对象：活性材料粉末、催化剂、循环前后电极刮粉和密闭保存的反应中间体 测量位置：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样 数据判读：跟踪能源材料反应前后的局域键长、配位环境、无序度和结构可逆性
需要注意的限制
电池、催化与能源材料总散射与PDF分析结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行 电池、催化与能源材料总散射与PDF分析结果物相分析同步记录含量、结晶度、峰重叠、择优取向、荧光背景、样品尺寸和模型；无定形相与低含量相结合互补方法复核。 电池、催化与能源材料总散射与PDF分析结果对应实际收到的样品、采用的总散射与PDF分析条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性 仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
检测时需要注意什么
实施流程
1. 在规定气氛中取得各循环或反应状态并立即封装；2. 测量空管、导电剂背景和结构标准样建立处理基线；3. 按状态顺序采集高Q总散射并监控计数稳定性；4. 统一完成散射修正、傅里叶变换和局域模型拟合；5. 绘制差分PDF与关键原子对随循环状态的演变
高Q统计
PDF实空间分辨率取决于有效Qmax，高角区计数和背景稳定性直接影响近邻峰形，样品资料：记录材料配方、循环圈数、荷电状态、取样时间、气氛和封管批次。
组成输入
元素组成、化学计量和密度用于散射因子加权与吸收修正，配方信息写入处理记录，测量位置：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样。
终止效应
Q范围截断会在G(r)中形成振铃，报告列出变换区间和窗口函数，对照数据：以新鲜材料、目标荷电状态和循环后样品构建时间或状态序列。
模型比较
同一r区间对候选模型使用一致权重和参数约束，以拟合残差及结构合理性共同评价，结果解释：空气暴露、样品自吸收和导电剂背景受控，所有状态使用同一变换窗口。
适用产品与样品
电池、催化与能源材料总散射与PDF分析适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 状态差异分析：以差分PDF或统一拟合窗口比较热处理、充放电、压力或反应前后的局域结构变化，结果用于跟踪能源材料反应前后的局域键长、配位环境、无序度和结构可逆性
- 总散射采集：以高Q范围和充足统计计数覆盖尖锐衍射峰与宽化漫散射，记录结构有序和无序两类信息，测量位置按以下方式布置：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样
- 检测对象：活性材料粉末、催化剂、循环前后电极刮粉和密闭保存的反应中间体
- 测量位置：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样
- 数据判读：跟踪能源材料反应前后的局域键长、配位环境、无序度和结构可逆性
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
样品形式：活性材料粉末、催化剂、循环前后电极刮粉和密闭保存的反应中间体
- 02
制样与装夹：在受控环境中取样并密封毛细管，保持荷电状态和材料配比不变
- 03
随样资料：记录材料配方、循环圈数、荷电状态、取样时间、气氛和封管批次
- 04
对照样品：以新鲜材料、目标荷电状态和循环后样品构建时间或状态序列
- 05
位置记录：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样
样品形式：活性材料粉末、催化剂、循环前后电极刮粉和密闭保存的反应中间体 制样与装夹：在受控环境中取样并密封毛细管，保持荷电状态和材料配比不变 随样资料：记录材料配方、循环圈数、荷电状态、取样时间、气氛和封管批次 对照样品：以新鲜材料、目标荷电状态和循环后样品构建时间或状态序列 位置记录：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样
电池、催化与能源材料总散射与PDF分析技术报告及主要结论 交付各荷电或反应状态的PDF、差分PDF、局域模型参数和状态演变图 原始资料：状态差异分析数据；记录材料配方、循环圈数、荷电状态、取样时间、气氛和封管批次 位置资料：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样 对照资料：以新鲜材料、目标荷电状态和循环后样品构建时间或状态序列
检测项目
总散射采集
以高Q范围和充足统计计数覆盖尖锐衍射峰与宽化漫散射，记录结构有序和无序两类信息，采集区域：每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样。
结构函数S(Q)
扣除容器、背景和多重散射并归一化散射强度，生成可用于傅里叶变换的结构函数，对照组合：以新鲜材料、目标荷电状态和循环后样品构建时间或状态序列。
配对分布函数G(r)
选择Qmin和Qmax计算实空间PDF，标识近邻原子对距离、峰宽和随r衰减行为，样品资料：记录材料配方、循环圈数、荷电状态、取样时间、气氛和封管批次。
局域结构拟合
用候选晶体或团簇模型拟合指定r区间，比较键长、配位环境、位移参数和相比例，数据判读：空气暴露、样品自吸收和导电剂背景受控，所有状态使用同一变换窗口。
状态差异分析
以差分PDF或统一拟合窗口比较热处理、充放电、压力或反应前后的局域结构变化，应用方向：跟踪能源材料反应前后的局域键长、配位环境、无序度和结构可逆性。
检测方法和流程
检测标准和方法
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 1 项
报告和检测数据
电池、催化与能源材料总散射与PDF分析结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行
电池、催化与能源材料总散射与PDF分析结果物相分析同步记录含量、结晶度、峰重叠、择优取向、荧光背景、样品尺寸和模型；无定形相与低含量相结合互补方法复核。
电池、催化与能源材料总散射与PDF分析结果对应实际收到的样品、采用的总散射与PDF分析条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性
仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
常见问题
01电池、催化与能源材料的状态差异分析会形成哪些数据？
以差分PDF或统一拟合窗口比较热处理、充放电、压力或反应前后的局域结构变化，跟踪能源材料反应前后的局域键长、配位环境、无序度和结构可逆性。
02电池、催化与能源材料的状态差异分析可以分析哪些样品？
活性材料粉末、催化剂、循环前后电极刮粉和密闭保存的反应中间体，在受控环境中取样并密封毛细管，保持荷电状态和材料配比不变。
03电池、催化与能源材料的状态差异分析送检前要做好哪些处理？
在受控环境中取样并密封毛细管，保持荷电状态和材料配比不变，记录材料配方、循环圈数、荷电状态、取样时间、气氛和封管批次。
04电池、催化与能源材料的状态差异分析工艺批次如何比较？
以新鲜材料、目标荷电状态和循环后样品构建时间或状态序列，Q范围、背景修正、组成输入和傅里叶窗口保持一致。
05电池、催化与能源材料的状态差异分析测区怎样覆盖样品？
每个状态使用独立密封毛细管采集体平均信号，电极不同区域分别取样，在受控环境中取样并密封毛细管，保持荷电状态和材料配比不变。
06电池、催化与能源材料的状态差异分析重复性测量如何安排？
空气暴露、样品自吸收和导电剂背景受控，所有状态使用同一变换窗口，Q范围、背景修正、组成输入和傅里叶窗口保持一致。
07电池、催化与能源材料的状态差异分析交付内容有哪些？
交付各荷电或反应状态的PDF、差分PDF、局域模型参数和状态演变图，记录材料配方、循环圈数、荷电状态、取样时间、气氛和封管批次。
08电池、催化与能源材料的状态差异分析如何支持研发分析？
跟踪能源材料反应前后的局域键长、配位环境、无序度和结构可逆性，以新鲜材料、目标荷电状态和循环后样品构建时间或状态序列。