WTO TBT Agreement Agreement on Technical Barriers to Trade
Agreement on Technical Barriers to Trade（WTO TBT Agreement）列明目标市场、产品范围、技术要求、测试项目、申请资料、标志使用和持续合规要求。本页列明该标准、法规或认证规则的产品范围、技术要求、测试资料、申请流程、标志使用和持续合规事项。
查看完整内容按编号、名称或领域查标准
知道标准号的，直接输入完整编号，例如 GB/T 228.1 或 GB/T 2828.1；只知道检测对象的，输入材料或参数名称，再按服务领域筛选。
委托时写明标准号和年份，实验室按指定版本检测。合同指定旧版本的，按合同版本执行，报告写明所用年份。
方法标准和产品标准
方法标准规定怎样测，例如试样尺寸、加载速率和数据处理；产品标准规定测哪些项目、限值是多少。出具判定结论时，报告同时写明方法标准和判定依据。
标准的发布、实施和替代关系，查发布机构公布的官方信息。工程师受理时核对标准现行状态；标准换版过渡期内，按委托方或认证机构指定的版本检测。
怎样按标准委托
选好标准后，把标准号、年份和要测的条款发给工程师。工程师核对样品是否适用该标准，确定试样数量和周期。需要带 CMA 或 CNAS 标志的报告，按实验室资质页上的证书范围确认。
中见检测持有 CMA、CNAS 证书。常规周期 5–7 个工作日。报告可在报告查询页核验。
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检测标准分类目录
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YB/T 4561-2016 用于水泥和混凝土中的铁尾矿粉
用于核对产品、材料或系统的技术要求、检验项目、判定规则和交付依据。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YS/T 1092-2025 有色重金属冶炼渣回收铁精粉
有色重金属冶炼渣回收铁精粉用于冶炼渣、粉尘与二次资源的限值要求和合格判定。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YS/T 1093-2024 回收锌原料
回收锌原料用于冶炼渣、粉尘与二次资源的限值要求和合格判定。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YS/T 1115.1-2016 铜原矿和尾矿化学分析方法 第1部分：铜量的测定
用于明确样品、试验条件、实施步骤、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YS/T 1512.10-2022 铜冶炼烟尘化学分析方法 第10部分：铜、铅、锌、铋、砷、铟、银、镉、锑、钙、镁和铁含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
铜冶炼烟尘化学分析方法 第10部分：铜、铅、锌、铋、砷、铟、银、镉、锑、钙、镁和铁含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法用于冶炼渣、粉尘与二次资源的检测方法，以及试验条件和结果计算。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YS/T 53.1-2010 铜、铅、锌原矿和尾矿化学分析方法 第1部分：金量的测定
用于明确样品、试验条件、实施步骤、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YS/T 53.2-2010 铜、铅、锌原矿和尾矿化学分析方法 第2部分：金量的测定
用于明确样品、试验条件、实施步骤、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YS/T 53.3-2010 铜、铅、锌原矿和尾矿化学分析方法 第3部分：银量的测定
用于明确样品、试验条件、实施步骤、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0471.1-2004 接触性创面敷料试验方法 第1部分：液体吸收性
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息，供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0506.7-2014 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：洁净度-微生物试验方法
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息，供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息，供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0618-2017 医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息，供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0664-2020 医疗器械软件 软件生存周期过程
医疗器械软件 软件生存周期过程用于医疗软件、数字健康与人工智能器械的限值要求和合格判定。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息。可供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息，供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料密封强度
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息，供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0681.4-2021 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定密封泄漏
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息，供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
查看完整内容YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：粗大泄漏检测
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息，供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
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