客户服务热线400-889-2690

检测服务

首次准入供应商准入审核

Supplier Qualification Audit — Initial Qualification

首次准入供应商准入审核面向新供应商导入,对企业登记信息、经营场所、产品能力、关键资源、质量控制、交付保障和合规记录进行现场核查。审核从采购品类和合作要求出发,抽查文件、生产区域与业务记录,形成准入评分、发现事项、现场照片和供应风险概览。

检测内容
主体与场所核实 · 产品能力匹配
适用对象
新供应商采购名录导入 · 新工厂或新生产地点启用
方法标准
ISO 19011:2026 · ISO 20400:2017
报告交付
供应商首次准入审核报告 · 准入评分与风险等级表
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

首次准入供应商准入审核面向新供应商导入,对企业登记信息、经营场所、产品能力、关键资源、质量控制、交付保障和合规记录进行现场核查。审核从采购品类和合作要求出发,抽查文件、生产区域与业务记录,形成准入评分、发现事项、现场照片和供应风险概览。

01项目内容

主体与场所核实

核查企业名称、经营地址、生产地点、组织职责和现场实际运营状态。

02适用情况

对象与条件

新供应商采购名录导入 新工厂或新生产地点启用 关键原料与核心部件供应商筛选 外协加工和委托制造资源评估

03结果解释

需要注意的限制

一次首次审核只能反映审核时点,后续人员、设备、工艺和供应链变化需持续监督;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议必须由授权方结合业务风险决定 审核采用抽样,不能发现全部偏差;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议是否可接受及供应商处置由采购方结合产品风险、绩效和合同决定 供应商准入审核结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注 供应商准入审核报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 依据采购品类编制首次准入审核表;2. 召开首次会议并核实企业和场所信息;3. 巡查产线仓库实验区域并抽看业务记录;4. 汇总评分、发现事项和供应风险;5. 与工厂沟通发现内容并完成审核报告

审核范围绑定采购品类

评分围绕拟采购产品涉及的材料、工序、检验和交付能力展开,避免用无关产线代替目标产品能力。

现场事实与文件相互印证

设备清单、人员名单和制度文件均通过现场状态、近期工单或实际记录交叉核实。

关键外协单独列示

对影响产品质量或交期的外协工序记录供应方、控制方式、验收手段和替代资源。

02

适用产品与样品

首次准入供应商准入审核适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 新供应商采购名录导入
  • 新工厂或新生产地点启用
  • 关键原料与核心部件供应商筛选
  • 外协加工和委托制造资源评估
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    营业登记、场所和组织架构资料

  2. 02

    产品目录、客户清单和主要业绩记录

  3. 03

    生产设备、检验资源和人员配置表

  4. 04

    采购、生产、质量及交付管理文件

  5. 05

    近期开工单、检验单和出货记录

准备资料样品和资料要求

营业登记、场所和组织架构资料 产品目录、客户清单和主要业绩记录 生产设备、检验资源和人员配置表 采购、生产、质量及交付管理文件 近期开工单、检验单和出货记录

项目结果本页列出的结果内容

供应商首次准入审核报告 准入评分与风险等级表 现场事实和照片索引 发现事项及改进清单 关键外协与资源概览

04

检测项目

01

主体与场所核实

核查企业名称、经营地址、生产地点、组织职责和现场实际运营状态。

02

产品能力匹配

对照拟采购品类查看材料、工序、产线、模具和外协环节,判断供货链条是否完整。

03

质量控制资源

检查来料、过程和出货控制岗位,抽看检验设备、作业文件及近期质量记录。

04

交付保障能力

了解产能、排程、物料保障、仓储和异常订单处理方式,核对近期交付数据。

05

经营与合规记录

查阅重大客户投诉、产品召回、行政处罚和持续经营相关公开及现场资料。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

2 项标准共列出 2 项标准与方法。

共 2 项

ISO 19011:2026国际标准Guidelines for auditing management systems现行Guidelines for auditing management systems用于首次准入供应商准入审核的检测方法、试验条件和结果计算。ISO · ISO 19011:2026 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 20400:2017国际标准Sustainable procurement — Guidance现行Sustainable procurement — Guidance用于首次准入供应商准入审核的限值要求和合格判定。ISO · ISO 20400:2017 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-08-04

供应链审核需要按照审核目的、准则、范围和风险制定计划,通过文件、访谈、观察和抽样记录形成可追溯发现。

审核结论反映审核时段内获取的抽样证据,不等同于对工厂全部活动持续符合的保证;发现项应按责任和期限完成纠正与验证。

国际认可论坛 IAF
07

报告和检测数据

供应商首次准入审核报告
准入评分与风险等级表
现场事实和照片索引
发现事项及改进清单
关键外协与资源概览
常见报告用途
采购合格供应商名录审批新项目定点与供应风险比较合作前整改和能力提升安排
检测结果说明

一次首次审核只能反映审核时点,后续人员、设备、工艺和供应链变化需持续监督;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议必须由授权方结合业务风险决定

审核采用抽样,不能发现全部偏差;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议是否可接受及供应商处置由采购方结合产品风险、绩效和合同决定

供应商准入审核结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注

供应商准入审核报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

08

常见问题

01新供应商首次准入审核主要看哪些内容?

重点核查主体场所、目标产品能力、人员设备、质量控制、产能交付、关键外协和经营记录。

02首次供应商审核前需要准备哪些企业资料?

准备登记资料、组织架构、产品清单、设备人员表、管理文件及近期订单和质量记录。

03新工厂尚未满产时怎样评价供货能力?

结合已安装产线、人员到岗、试制记录、产能计划和物料渠道评价启动能力与爬坡安排。

04供应商存在外协工序会怎样记录?

报告列出外协工序、合作方、进料或回厂验收方式、质量责任和备用资源。

05准入审核会抽查哪些近期业务记录?

通常抽看采购单、生产工单、首检巡检、设备维护、不合格处理和出货记录。

06首次准入评分怎样反映关键风险?

评分按模块汇总,同时把影响质量、交付或持续经营的事项单独列为重点发现。

07审核当天供应商哪些岗位需要参加?

负责人以及采购、生产、质量、工程、仓储和人事等与审核范围相关的岗位参加对应环节。

08首次准入审核报告可以怎样用于采购决策?

采购方可依据能力评分、风险事项、整改进度和目标品类匹配度开展定点与分级管理。

相关服务

相关分类和检测项目