客户服务热线400-889-2690

检测服务

年度监督供应商准入审核

Supplier Qualification Audit — Annual Surveillance

年度监督供应商准入审核用于复核在册供应商一年来的经营、产品、场所、资源和交付变化,并分析质量表现与合作风险。审核以往期发现、采购数据、投诉退货和交期记录为线索,现场抽查变更管理、实际运行及改进成效,输出年度评分、趋势对比和下一周期监督重点。

检测内容
年度变化核查 · 绩效趋势分析
适用对象
在册供应商年度复评 · 战略和重点供应商周期监督
方法标准
ISO 19011:2026 · ISO 20400:2017
报告交付
供应商年度监督审核报告 · 年度绩效与评分对比表
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

年度监督供应商准入审核用于复核在册供应商一年来的经营、产品、场所、资源和交付变化,并分析质量表现与合作风险。审核以往期发现、采购数据、投诉退货和交期记录为线索,现场抽查变更管理、实际运行及改进成效,输出年度评分、趋势对比和下一周期监督重点。

01项目内容

年度变化核查

检查股权组织、经营场所、关键人员、设备产线、原料渠道和外协安排的年度变化。

02适用情况

对象与条件

在册供应商年度复评 战略和重点供应商周期监督 连续供货项目供应风险更新 发生组织或场所变化的供应商复核

03结果解释

需要注意的限制

年度抽样不能覆盖全年每一天,结论需与来料、交付和绩效数据共同使用;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议必须由授权方结合业务风险决定 审核采用抽样,不能发现全部偏差;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议是否可接受及供应商处置由采购方结合产品风险、绩效和合同决定 供应商准入审核结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注 供应商准入审核报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 汇总上一年度审核结论和供应绩效;2. 按变化与异常数据选取现场抽查样本;3. 访谈岗位并追踪近期订单完整记录;4. 评价旧问题保持效果和新增风险;5. 形成年度对比报告及监督事项表

年度评价突出变化和趋势

报告同时呈现当前状态、上期基线与年度绩效,区分偶发波动和持续下降。

抽查订单覆盖主要产品

订单样本覆盖采购金额高、质量波动大或工艺变化明显的产品,保留单据追踪路径。

重复发现单独标识

与往期同类的问题记录首次日期、历次措施和本次现场状态,便于管理层判断改进有效性。

02

适用产品与样品

年度监督供应商准入审核适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 在册供应商年度复评
  • 战略和重点供应商周期监督
  • 连续供货项目供应风险更新
  • 发生组织或场所变化的供应商复核
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    上一周期审核报告与整改记录

  2. 02

    年度采购量、交付率和质量绩效数据

  3. 03

    组织、地址、产线和外协变更清单

  4. 04

    客户投诉、退货和重大异常台账

  5. 05

    近期生产检验及设备维护记录

准备资料样品和资料要求

上一周期审核报告与整改记录 年度采购量、交付率和质量绩效数据 组织、地址、产线和外协变更清单 客户投诉、退货和重大异常台账 近期生产检验及设备维护记录

项目结果本页列出的结果内容

供应商年度监督审核报告 年度绩效与评分对比表 上期发现保持效果记录 新增风险和重复问题清单 下一周期监督重点表

04

检测项目

01

年度变化核查

检查股权组织、经营场所、关键人员、设备产线、原料渠道和外协安排的年度变化。

02

绩效趋势分析

对比来料合格率、退货、投诉、交付及时率和异常关闭周期,识别持续或反复问题。

03

现场运行抽查

选择近期订单追踪采购、生产、检验、入库和出货记录,观察制度在现场的实际执行。

04

上期事项复盘

逐项查看上次审核发现的措施、证据和保持效果,记录重新出现的同类问题。

05

下周期风险排序

结合采购重要度、绩效波动和资源变化,列出后续监督频次与重点环节。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

3 项标准共列出 3 项标准与方法。

共 3 项

ISO 19011:2026国际标准Guidelines for auditing management systems现行Guidelines for auditing management systems用于年度监督供应商准入审核的检测方法、试验条件和结果计算。ISO · ISO 19011:2026 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 20400:2017国际标准Sustainable procurement — Guidance现行Sustainable procurement — Guidance用于年度监督供应商准入审核的限值要求和合格判定。ISO · ISO 20400:2017 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 9001:2015国际标准Quality management systems — Requirements现行Quality management systems — Requirements用于年度监督供应商准入审核的限值要求和合格判定。ISO · ISO 9001:2015 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-08-04

供应链审核需要按照审核目的、准则、范围和风险制定计划,通过文件、访谈、观察和抽样记录形成可追溯发现。

审核结论反映审核时段内获取的抽样证据,不等同于对工厂全部活动持续符合的保证;发现项应按责任和期限完成纠正与验证。

国际认可论坛 IAF
07

报告和检测数据

供应商年度监督审核报告
年度绩效与评分对比表
上期发现保持效果记录
新增风险和重复问题清单
下一周期监督重点表
常见报告用途
供应商年度分级和采购份额调整续约、价格和交付策略评审供应商改善目标与监督频次制定
检测结果说明

年度抽样不能覆盖全年每一天,结论需与来料、交付和绩效数据共同使用;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议必须由授权方结合业务风险决定

审核采用抽样,不能发现全部偏差;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议是否可接受及供应商处置由采购方结合产品风险、绩效和合同决定

供应商准入审核结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注

供应商准入审核报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

08

常见问题

01年度供应商监督与首次准入审核有什么不同?

年度监督更关注经营变化、实际绩效、旧问题保持效果和下一周期风险,而非重新进行基础准入判断。

02年度复评会使用采购方的哪些绩效数据?

可纳入来料合格率、准时交付、投诉退货、异常关闭周期和采购量变化等数据。

03供应商一年内更换生产地址怎样开展复核?

审核会核查新场所产线、人员、仓储、质量控制和转移过程,并追踪迁移后的实际订单。

04年度审核怎样选择订单记录进行追踪?

优先抽取主要采购品类、近期异常批次、工艺变更产品和交付波动订单。

05上次整改已经关闭还会再次检查吗?

会查看措施是否持续运行,并通过近期记录和现场状态判断同类问题是否再次出现。

06供应绩效良好时年度审核关注什么?

仍会核查关键资源变化、产能负荷、外协调整、业务连续性和潜在集中供应风险。

07年度监督结果怎样形成供应商等级?

结果可结合现场评分、绩效趋势、风险重要度和整改表现,转化为采购方的分级规则。

08下一年度审核重点从哪些信息中产生?

主要来自重复发现、绩效下降项、关键变更、投诉原因和采购计划中的新增产品。

相关服务

相关分类和检测项目