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标准解读

ISO 9001:2015 Quality management systems — Requirements

ISO 9001:2015 Management System Basis

ISO 9001:2015用于质量管理体系要求,本页说明质量管理体系的过程方法、顾客要求、设计开发、外部供方控制、产品和服务放行以及不合格输出控制。

发布机构:浙江中见检测有限公司更新日期:

文章要点
建立过程清单并确定绩效指标 · 评审顾客要求并控制设计开发
适用对象
质量管理体系范围及其过程和相互作用 · 顾客要求、设计开发和变更
参考依据
见本页技术说明
结果解释
质量管理体系过程架构 · 设计开发与供方控制证据
01

本页说明

ISO 9001:2015用于质量管理体系要求,本页说明质量管理体系的过程方法、顾客要求、设计开发、外部供方控制、产品和服务放行以及不合格输出控制。

02

适用对象与条件

  • 质量管理体系范围及其过程和相互作用
  • 顾客要求、设计开发和变更
  • 外部供方、生产服务提供和放行
  • 不合格输出、顾客满意和持续改进
03

主要要求与方法

建立过程清单并确定绩效指标

建立过程清单并确定绩效指标

评审顾客要求并控制设计开发

评审顾客要求并控制设计开发

评价外部供方并实施生产服务控制

评价外部供方并实施生产服务控制

执行放行、不合格控制和改进

执行放行、不合格控制和改进

技术说明

方法、条件与注意事项

标准与法规用途

ISO 9001:2015用于质量管理体系要求,本页说明质量管理体系的过程方法、顾客要求、设计开发、外部供方控制、产品和服务放行以及不合格输出控制。

关联认证项目

- [制造业企业ISO 9001质量管理体系](/services/certification/management-systems/iso-9001-quality-management/iso-9001-quality-management-manufacturing-organisations):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于制造业企业ISO 9001质量管理体系的体系建立和认证审核。 - [工程建设与工业服务企业ISO 9001质量管理体系](/services/certification/management-systems/iso-9001-quality-management/iso-9001-quality-management-construction-and-industrial-service-organisation):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于工程建设与工业服务企业ISO 9001质量管理体系的体系建立和认证审核。 - [食品、医疗与消费品企业ISO 9001质量管理体系](/services/certification/management-systems/iso-9001-quality-management/iso-9001-quality-management-food-medical-and-consumer-product-organisations):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于食品、医疗与消费品企业ISO 9001质量管理体系的体系建立和认证审核。 - [集团、多场所与供应链组织ISO 9001质量管理体系](/services/certification/management-systems/iso-9001-quality-management/iso-9001-quality-management-groups-multi-site-and-supply-chain-organisations):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于集团、多场所与供应链组织ISO 9001质量管理体系的体系建立和认证审核。 - [制造业企业IATF 16949汽车质量体系](/services/certification/management-systems/iatf-16949-automotive-qms/iatf-16949-automotive-qms-manufacturing-organisations):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于制造业企业IATF 16949汽车质量体系的体系建立和认证审核。 - [工程建设与工业服务企业IATF 16949汽车质量体系](/services/certification/management-systems/iatf-16949-automotive-qms/iatf-16949-automotive-qms-construction-and-industrial-service-organisations):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于工程建设与工业服务企业IATF 16949汽车质量体系的体系建立和认证审核。 - [食品、医疗与消费品企业IATF 16949汽车质量体系](/services/certification/management-systems/iatf-16949-automotive-qms/iatf-16949-automotive-qms-food-medical-and-consumer-product-organisations):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于食品、医疗与消费品企业IATF 16949汽车质量体系的体系建立和认证审核。 - [集团、多场所与供应链组织IATF 16949汽车质量体系](/services/certification/management-systems/iatf-16949-automotive-qms/iatf-16949-automotive-qms-groups-multi-site-and-supply-chain-organisations):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于集团、多场所与供应链组织IATF 16949汽车质量体系的体系建立和认证审核。 - [制造业企业AS9100航空航天质量体系](/services/certification/management-systems/as9100-aerospace-qms/as9100-aerospace-qms-manufacturing-organisations):ISO 9001:2015规定质量管理体系要求的组织范围、过程运行、绩效评价与持续改进要求,用于制造业企业AS9100航空航天质量体系的体系建立和认证审核。

适用对象

质量管理体系范围及其过程和相互作用;顾客要求、设计开发和变更;外部供方、生产服务提供和放行;不合格输出、顾客满意和持续改进。

技术资料

过程清单、职责和质量目标;顾客要求、设计输入输出验证确认记录;供方评价、采购和生产服务记录;放行、不合格、顾客反馈和改进记录。

实施程序

建立过程清单并确定绩效指标;评审顾客要求并控制设计开发;评价外部供方并实施生产服务控制;执行放行、不合格控制和改进。

实施证据

过程绩效台账;设计评审与供方评价记录;放行和不合格处置记录。

结果与交付

质量管理体系过程架构;设计开发与供方控制证据;放行、不合格控制和绩效改进资料。

持续要求

ISO 9001:2015的质量管理体系过程架构、设计开发与供方控制证据、放行、不合格控制和绩效改进资料按发布机构的现行信息持续维护。

官方来源

International Organization for Standardization发布了ISO 9001:2015《Quality management systems — Requirements》,[查看官方详情](https://www.iso.org/standard/62085.html)。

04

需要结合哪些资料

  • 过程清单、职责和质量目标;顾客要求、设计输入输出验证确认记录;供方评价、采购和生产服务记录
05

参考依据与来源

资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2015-09-01

International Organization for Standardization发布ISO 9001:2015《Quality management systems — Requirements》。

编号:ISO 9001:2015;名称:Quality management systems — Requirements;发布机构:International Organization for Standardization;状态:现行。

International Organization for Standardization官方详情页
发布或实施日期 2015-09-01

ISO 9001:2015列明的实施对象、评价活动和记录内容。

用途:质量管理体系要求;对象:质量管理体系范围及其过程和相互作用、顾客要求、设计开发和变更、外部供方、生产服务提供和放行、不合格输出、顾客满意和持续改进;成果:质量管理体系过程架构、设计开发与供方控制证据、放行、不合格控制和绩效改进资料。

International Organization for Standardization官方详情页
06

结果怎样使用

  • 质量管理体系过程架构
  • 设计开发与供方控制证据
  • 放行、不合格控制和绩效改进资料

使用结果时需要结合的事项

  • 质量管理体系运行;顾客与供应链质量保证;过程绩效和持续改进
07

哪些判断还不能确定

  • 质量管理体系范围及其过程和相互作用
  • 顾客要求、设计开发和变更
08

认证常见问题

01ISO 9001:2015管理哪些对象?

质量管理体系范围及其过程和相互作用、顾客要求、设计开发和变更、外部供方、生产服务提供和放行、不合格输出、顾客满意和持续改进 本页说明质量管理体系的过程方法、顾客要求、设计开发、外部供方控制、产品和服务放行以及不合格输出控制。

02ISO 9001:2015需要哪些资料?

过程清单、职责和质量目标、顾客要求、设计输入输出验证确认记录、供方评价、采购和生产服务记录、放行、不合格、顾客反馈和改进记录 资料按照过程绩效台账、设计评审与供方评价记录、放行和不合格处置记录形成索引。

03ISO 9001:2015如何实施?

建立过程清单并确定绩效指标、评审顾客要求并控制设计开发、评价外部供方并实施生产服务控制、执行放行、不合格控制和改进 实施记录覆盖质量管理体系范围及其过程和相互作用、顾客要求、设计开发和变更、外部供方、生产服务提供和放行、不合格输出、顾客满意和持续改进。

04ISO 9001:2015形成哪些成果?

质量管理体系过程架构、设计开发与供方控制证据、放行、不合格控制和绩效改进资料 成果用于质量管理体系运行、顾客与供应链质量保证、过程绩效和持续改进。