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检测服务

整改跟踪供应商准入审核

Supplier Qualification Audit — Corrective-action Follow-up

整改跟踪供应商准入审核针对准入或监督审核中的发现事项,核验措施是否按计划完成并在现场稳定运行。审核逐项查看原因分析、责任分工、文件更新、人员执行和近期业务记录,通过原问题位置复查与订单抽样检验关闭效果,形成整改状态表、未关闭事项和复核照片。

检测内容
整改资料对应性 · 现场措施落地
适用对象
首次准入审核发现的整改复核 · 年度监督问题关闭验证
方法标准
ISO 19011:2026 · ISO 9001:2015
报告交付
供应商整改跟踪审核报告 · 发现事项关闭状态表
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

整改跟踪供应商准入审核针对准入或监督审核中的发现事项,核验措施是否按计划完成并在现场稳定运行。审核逐项查看原因分析、责任分工、文件更新、人员执行和近期业务记录,通过原问题位置复查与订单抽样检验关闭效果,形成整改状态表、未关闭事项和复核照片。

01项目内容

整改资料对应性

将供应商提交的措施和证明逐项对应原发现编号,核对责任人、完成日期及影响范围。

02适用情况

对象与条件

首次准入审核发现的整改复核 年度监督问题关闭验证 重大风险事项现场跟踪 供应商恢复合作前措施检查

03结果解释

需要注意的限制

提交文件或照片不自动等于整改有效,涉及运行效果的措施必须有足够周期和现场证据;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议必须由授权方结合业务风险决定 审核采用抽样,不能发现全部偏差;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议是否可接受及供应商处置由采购方结合产品风险、绩效和合同决定 供应商准入审核结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注 供应商准入审核报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 按原发现编号整理整改计划和证明资料;2. 在问题发生区域核查现场变化;3. 抽看措施实施后的订单和运行记录;4. 比较整改前后数据并评价保持效果;5. 更新关闭状态及后续行动清单

关闭依据来自实际运行

文件修改和照片用于说明措施内容,最终状态结合现场操作及措施生效后的业务记录评价。

部分完成事项保留剩余工作

对已经启动但尚未覆盖全部产品、区域或人员的措施,列明已完成范围和下一节点。

新增问题使用独立编号

复核中发现的新情况不混入原事项,单独记录事实、影响和责任岗位。

02

适用产品与样品

整改跟踪供应商准入审核适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 首次准入审核发现的整改复核
  • 年度监督问题关闭验证
  • 重大风险事项现场跟踪
  • 供应商恢复合作前措施检查
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    原审核报告和发现事项编号

  2. 02

    原因分析、整改计划及完成证明

  3. 03

    更新后的制度、表单和作业文件

  4. 04

    培训签到、设备改造和现场照片

  5. 05

    措施实施后的订单与质量记录

准备资料样品和资料要求

原审核报告和发现事项编号 原因分析、整改计划及完成证明 更新后的制度、表单和作业文件 培训签到、设备改造和现场照片 措施实施后的订单与质量记录

项目结果本页列出的结果内容

供应商整改跟踪审核报告 发现事项关闭状态表 现场复核照片和记录索引 措施效果数据对比 未关闭及新增行动清单

04

检测项目

01

整改资料对应性

将供应商提交的措施和证明逐项对应原发现编号,核对责任人、完成日期及影响范围。

02

现场措施落地

回到原问题区域检查设备、标识、隔离、流程或岗位操作的实际变化。

03

执行记录抽查

抽取措施生效后的采购、生产、检验或交付记录,观察新要求是否持续执行。

04

效果数据复核

对比整改前后的不合格、投诉、交付或过程数据,判断问题是否得到控制。

05

关闭状态判定

按已关闭、部分完成、未完成和新增问题分类记录,列出后续行动与时间节点。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

4 项标准共列出 4 项标准与方法。

共 4 项

ISO 19011:2026国际标准Guidelines for auditing management systems现行Guidelines for auditing management systems用于整改跟踪供应商准入审核的检测方法、试验条件和结果计算。ISO · ISO 19011:2026 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 9001:2015国际标准Quality management systems — Requirements现行Quality management systems — Requirements用于整改跟踪供应商准入审核的限值要求和合格判定。ISO · ISO 9001:2015 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 31000:2018国际标准Risk management — Guidelines现行Risk management — Guidelines用于整改跟踪供应商准入审核的限值要求和合格判定。ISO · ISO 31000:2018 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 20400:2017国际标准Sustainable procurement — Guidance现行Sustainable procurement — Guidance用于整改跟踪供应商准入审核的限值要求和合格判定。ISO · ISO 20400:2017 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-08-04

供应链审核需要按照审核目的、准则、范围和风险制定计划,通过文件、访谈、观察和抽样记录形成可追溯发现。

审核结论反映审核时段内获取的抽样证据,不等同于对工厂全部活动持续符合的保证;发现项应按责任和期限完成纠正与验证。

国际认可论坛 IAF
07

报告和检测数据

供应商整改跟踪审核报告
发现事项关闭状态表
现场复核照片和记录索引
措施效果数据对比
未关闭及新增行动清单
常见报告用途
供应商准入放行和合作恢复评审整改完成率与响应能力评价后续监督计划和采购风险控制
检测结果说明

提交文件或照片不自动等于整改有效,涉及运行效果的措施必须有足够周期和现场证据;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议必须由授权方结合业务风险决定

审核采用抽样,不能发现全部偏差;准入、限量试供、条件准入、暂停或退出建议是否可接受及供应商处置由采购方结合产品风险、绩效和合同决定

供应商准入审核结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注

供应商准入审核报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

08

常见问题

01供应商整改跟踪是逐项复核原发现吗?

每项措施均沿用原发现编号,分别核对原因、行动、现场状态、运行记录和完成日期。

02只有整改照片可以关闭审核问题吗?

照片可说明现场变化,关闭记录还会结合文件、人员执行和措施实施后的业务数据。

03整改复核通常抽查多长时间的记录?

记录区间从措施生效后开始,覆盖能够体现日常运行的订单、班次或业务周期。

04措施只在部分产线实施会怎样记录?

报告列明已覆盖与未覆盖范围,将该事项标记为部分完成并写清后续节点。

05整改跟踪中发现新问题怎样处理?

新问题另设编号,记录现场事实、影响、责任岗位和行动安排,不改变原事项历史。

06哪些数据可以反映供应商整改效果?

可比较不合格率、投诉量、交付延误、返工数量、检查遗漏和异常关闭时长等数据。

07无法在原计划日期完成整改怎么办?

状态表记录延期原因、当前进度、临时控制和新的完成节点,供采购方跟踪。

08整改跟踪报告怎样支持恢复合作?

报告呈现每项关闭依据、剩余风险和持续运行表现,为采购方恢复供货评审提供资料。

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