YS/T 53.3-2010 铜、铅、锌原矿和尾矿化学分析方法 第3部分：银量的测定
依据YS/T 53.3-2010 铜、铅、锌原矿和尾矿化学分析方法 第3部分：银量的测定开展测试服务时，适用对象包括采用YS/T 53.3-2010开展检测、分析、评价、核算，实施内容包括依据YS/T 53.3-2010的适用范围、取样或数据范围、仪器或模型，交付YS/T 53.3-2010检测、分析、评价。
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按行业解决方案、检验、测试、仪器测试、分析和认证六类浏览国内外标准详情。YY/T 0471.1-2004 接触性创面敷料试验方法 第1部分：液体吸收性
YY/T 0471.1-2004 接触性创面敷料试验方法 第1部分：液体吸收性用于采用YY/T 0471.1-2004开展检测、分析、鉴定的测试服务，项目按标准完成依据YY/T 0471.1-2004规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件并形成YY/T 0471.1-2004检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0506.7-2014 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：洁净度-微生物试验方法
YY/T 0506.7-2014 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：洁净度-微生物试验方法用于采用YY/T 0506.7-2014开展检测、分析、鉴定的测试服务，项目按标准完成依据YY/T 0506.7-2014规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件并形成YY/T 0506.7-2014检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法
YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法用于采用YY/T 0586-2016开展检测、分析、鉴定、评价或产品验收的材料的测试服务，项目按标准完成依据YY/T 0586-2016规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件并形成YY/T 0586-2016检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0618-2017 医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验
依据YY/T 0618-2017 医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验开展测试服务时，适用对象包括采用YY/T 0618-2017开展检测、分析、鉴定、评价或产品验收的材料，实施内容包括依据YY/T 0618-2017规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件，交付YY/T 0618-2017检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0664-2020 医疗器械软件 软件生存周期过程
YY/T 0664-2020 医疗器械软件 软件生存周期过程用于采用YY/T 0664-2020开展检测、分析、评价、核算的测试服务，项目按标准完成依据YY/T 0664-2020的适用范围、取样或数据范围、仪器或模型并形成YY/T 0664-2020检测、分析、评价。
查看完整内容YY/T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
YY/T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南规定采用YY/T 0681.1-2018开展检测、分析、鉴定相关的实施要求，内容包括依据YY/T 0681.1-2018规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件；项目交付YY/T 0681.1-2018检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料密封强度
YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料密封强度适用于采用YY/T 0681.2-2010开展检测、分析、鉴定。测试服务按该标准执行依据YY/T 0681.2-2010规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件，形成YY/T 0681.2-2010检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0681.4-2021 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定密封泄漏
依据YY/T 0681.4-2021 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定密封泄漏开展测试服务时，适用对象包括采用YY/T 0681.4-2021开展检测、分析、鉴定，实施内容包括依据YY/T 0681.4-2021规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件，交付YY/T 0681.4-2021检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：粗大泄漏检测
YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：粗大泄漏检测规定采用YY/T 0681.5-2010开展检测、分析、鉴定相关的实施要求，内容包括依据YY/T 0681.5-2010规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件；项目交付YY/T 0681.5-2010检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0681.6-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：印墨和涂层抗化学性评价
YY/T 0681.6-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：印墨和涂层抗化学性评价规定采用YY/T 0681.6-2011开展检测、分析、鉴定相关的实施要求，内容包括依据YY/T 0681.6-2011规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件；项目交付YY/T 0681.6-2011检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0734.1-2018 清洗消毒器 第1部分：通用要求和试验
YY/T 0734.1-2018 清洗消毒器 第1部分：通用要求和试验适用于采用YY/T 0734.1-2018开展检测、分析、鉴定。测试服务按该标准执行依据YY/T 0734.1-2018规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件，形成YY/T 0734.1-2018检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 0993-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料体外细胞毒性试验
依据YY/T 0993-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料体外细胞毒性试验开展测试服务时，适用对象包括采用YY/T 0993-2015开展检测、分析、鉴定、评价或产品验收的材料，实施内容包括依据YY/T 0993-2015规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件，交付YY/T 0993-2015检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 1244-2014 体外诊断试剂用纯化水
YY/T 1244-2014 体外诊断试剂用纯化水用于采用YY/T 1244-2014开展检测、分析、鉴定、评价或产品验收的材料的测试服务，项目按标准完成依据YY/T 1244-2014规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件并形成YY/T 1244-2014检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
依据YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒开展测试服务时，适用对象包括采用YY/T 1682-2019开展检测、分析、鉴定、评价或产品验收的材料，实施内容包括依据YY/T 1682-2019规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件，交付YY/T 1682-2019检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 1833.2-2022 人工智能医疗器械质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求
YY/T 1833.2-2022 人工智能医疗器械质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求规定采用YY/T 1833.2-2022开展检测、分析、鉴定相关的实施要求，内容包括依据YY/T 1833.2-2022规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件；项目交付YY/T 1833.2-2022检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
查看完整内容YY/T 1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求
YY/T 1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求适用于采用YY/T 1833.3-2022开展检测、分析、评价、核算。测试服务按该标准执行依据YY/T 1833.3-2022的适用范围、取样或数据范围、仪器或模型，形成YY/T 1833.3-2022检测、分析、评价。
查看完整内容YY/T 1918-2023 数字聚合酶链反应分析系统
YY/T 1918-2023 数字聚合酶链反应分析系统用于采用YY/T 1918-2023开展检测、分析、鉴定、评价或产品验收的材料的测试服务，项目按标准完成依据YY/T 1918-2023规定的适用范围、取样或制样、仪器、条件并形成YY/T 1918-2023检测、分析、鉴定或评价报告及实测数据。
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