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检测服务

副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌

Vibrio parahaemolyticus & Diarrhoeagenic E. coli

面向水产品、即食食品、调味品、水样和事件调查样品检测副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌。采用种特异标志、毒力基因组合、血清学或分型方法,交付定性或数量、分离株身份、毒力类型和来源关联;阳阴性、提取、空白、抑制监控和多证据审核构成质控。

检测内容
副溶血性弧菌检出 · 副溶血性弧菌毒力标志
适用对象
海水鱼虾贝蟹及生鲜水产品 · 即食水产寿司凉菜和餐饮留样
方法标准
GB 4789.7-2013 · GB 4789.6-2016
报告交付
副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌报告 · 目标菌定性定量和报告基数表
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

面向水产品、即食食品、调味品、水样和事件调查样品检测副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌。采用种特异标志、毒力基因组合、血清学或分型方法,交付定性或数量、分离株身份、毒力类型和来源关联;阳阴性、提取、空白、抑制监控和多证据审核构成质控。

01项目内容

副溶血性弧菌检出

按正式方法报告目标种定性或数量结果,并使用规定鉴定信息确认。

02适用情况

对象与条件

海水鱼虾贝蟹及生鲜水产品 即食水产寿司凉菜和餐饮留样 养殖水加工用水冰和环境拭子 食品安全事件中的致泻型分离株调查

03结果解释

需要注意的限制

毒力基因阳性不自动等同于活菌致病风险,培养阴性分子阳性也需结合增菌、菌株分离和样品处理过程解释 ISO 21872-1:2017数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件,并在报告中注明方法适用范围 ISO 21872-1:2017批次或现场评价按照约定采样方案实施,样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录 ISO 21872-1:2017用于监管、司法、招投标或认证资料时,项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 登记食品种类产地盐度冷链和调查靶标;2. 依据正式标准制定两类目标菌独立检测与分型项目;3. 完成两类目标菌的定性数量与分型检测;4. 审核阳阴性提取扩增空白及鉴定证据;5. 签发目标菌与毒力标志分项结果和来源关联表

种身份和毒力标志分开

检出副溶血性弧菌不自动代表含特定致病基因,种确认与tdh、trh结果逐项列出。

致泻型依基因组合判读

单一E. coli指示结果不构成致泻型结论,分型依正式方法规定的毒力标志组合。

核酸抑制受监控

水产和调味品基质可能影响分子检测,提取控制与内部控制用于识别抑制。

目标级别与质控匹配

潜在病原菌相关检测配置阳阴性对照、过程空白、抑制监控和分型证据。

02

适用产品与样品

副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 海水鱼虾贝蟹及生鲜水产品
  • 即食水产寿司凉菜和餐饮留样
  • 养殖水加工用水冰和环境拭子
  • 食品安全事件中的致泻型分离株调查
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    保持冷链和原包装的水产食品及原料

  2. 02

    无菌采集且标明盐度来源的水冰样

  3. 03

    按点位和面积记录的加工环境拭子

  4. 04

    症状时间食品批次和目标毒力类型资料

准备资料样品和资料要求

保持冷链和原包装的水产食品及原料 无菌采集且标明盐度来源的水冰样 按点位和面积记录的加工环境拭子 症状时间食品批次和目标毒力类型资料

项目结果本页列出的结果内容

副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌报告 目标菌定性定量和报告基数表 毒力基因组合及致泻型判读记录 分离株鉴定血清学或分型证据 阳阴性提取扩增和过程空白结果

04

检测项目

01

副溶血性弧菌检出

按正式方法报告目标种定性或数量结果,并使用规定鉴定信息确认。

02

副溶血性弧菌毒力标志

对代表分离株检测tdh、trh等项目清单内标志,与种身份结果分别呈现。

03

致泻大肠埃希氏菌筛查

检测stx、eae、lt、st、aggR、ipaH等代表性靶标,形成致泻型线索。

04

分离株分型确认

将毒力基因组合与菌株身份、血清学或其他确认信息关联,给出分型证据。

05

食品环境来源关联

比较水产原料、用水、冰、接触表面和成品中的目标标志与分离株信息。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

2 项标准共列出 2 项标准与方法。

共 2 项

GB 4789.7-2013中国标准食品安全国家标准 食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验现行食品安全国家标准 食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验用于副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌的检测方法、试验条件和结果计算。国家卫生健康委员会 · GB 4789.7-2013 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
GB 4789.6-2016中国标准食品安全国家标准 食品微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验现行食品安全国家标准 食品微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验用于副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌的检测方法、试验条件和结果计算。国家卫生健康委员会 · GB 4789.6-2016 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2022-01-01

ISO 4833-1规定食品链样品30摄氏度需氧培养菌落计数的倾注平板法

该方法适用于食品、饲料以及食品生产和处理环境样品;检出限、稀释、培养与菌落选择必须随基质和预期菌量确定。

ISO 4833-1:2013/Amd 1:2022
07

报告和检测数据

副溶血性弧菌与致泻大肠埃希氏菌报告
目标菌定性定量和报告基数表
毒力基因组合及致泻型判读记录
分离株鉴定血清学或分型证据
阳阴性提取扩增和过程空白结果
常见报告用途
评价水产品和餐饮样品病原体风险调查用水冰及加工表面污染识别致泻E. coli代表性毒力类型支持食源事件样品与食品来源关联
检测结果说明

毒力基因阳性不自动等同于活菌致病风险,培养阴性分子阳性也需结合增菌、菌株分离和样品处理过程解释

ISO 21872-1:2017数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件,并在报告中注明方法适用范围

ISO 21872-1:2017批次或现场评价按照约定采样方案实施,样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录

ISO 21872-1:2017用于监管、司法、招投标或认证资料时,项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式

08

常见问题

01检出副溶血性弧菌是否表示同时存在tdh或trh基因?

不表示,种身份与致病相关基因是不同结果,报告会分别列出目标种和各毒力标志。

02普通E. coli阳性与致泻大肠埃希氏菌怎样区分?

致泻型依据STEC、EPEC、ETEC、EAEC或EIEC相关的特定毒力标志组合和菌株证据判定。

03水产样品盐度信息为什么要随样提交?

盐度与样品来源有助于选择对应正式方法、解释副溶血性弧菌生态来源并比较养殖水和食品结果。

04致泻E. coli筛查发现stx信号后报告怎样呈现?

先报告靶标筛查与质量控制状态,再关联菌株身份、其他毒力标志及确认信息给出证据层级。

05水产品和环境拭子结果怎样判断是否来自同一污染源?

比较采样时序、点位、目标基因组合和分离株分型,重复一致模式比单一阳性更能支持来源关联。

06调味品基质会干扰毒力基因检测吗?

高盐、油脂和香辛成分可能抑制分子反应,提取控制和内部控制可显示该样品是否存在抑制。

07副溶血性弧菌数量结果为什么要写明报告基数?

食品、水和表面样的取样方式不同,按质量、体积或面积表达才能准确解释与比较。

08病原菌分型数据可以怎样用于餐饮事件调查?

将食品、患者相关资料和环境样的分型交由有权限的调查体系联合分析,可识别时间与来源上的一致模式。

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