检测范围
固相、液液与加速溶剂萃取：通过消解、萃取、净化、富集和进样前处理把目标分析物转移到适合仪器测定的状态。通过固相与液液萃取和加压流体萃取获得固相与液液萃取、加压流体萃取和顶空与吹扫捕集的联合结果，用于材料结构研究、工艺比较、质量评价和异常分析。
固相与液液萃取
固相、液液与加速溶剂萃取中，固相与液液萃取按以下内容记录：选择吸附或分配体系完成净化和富集。数据表同步记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数中的相关参数，并把固相与液液萃取结果与加压流体萃取按样品、测点和程序节点排列。
对象与条件
固相、液液与加速溶剂萃取采用的技术原理为：通过消解、萃取、净化、富集和进样前处理把目标分析物转移到适合仪器测定的状态。选择吸附或分配体系完成净化和富集，以受控温压提高固体样品中有机物萃取效率。 固相、液液与加速溶剂萃取适用样品包括土壤、沉积物、水、油品、聚合物、食品、涂层、电子材料和复杂基质样品。按样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件建立样品组和测量节点；均化并按目标物和基质选择酸体系、溶剂、吸附材料、衍生试剂或顶空条件，测区和方向与固相与液液萃取数据对应。 固相、液液与加速溶剂萃取的主要测量内容包括固相与液液萃取、加压流体萃取和顶空与吹扫捕集；浓缩与定容、微波消解与衍生化补充过程、空间或质量信息。 固相、液液与加速溶剂萃取围绕固相、液液与加速溶剂萃取，按照统一的样品状态、测量程序和数据处理参数建立对照。将挥发性组分转移到气相或捕集阱，结果可区分位置、批次和工况变化。 固相、液液与加速溶剂萃取交付前处理流程、称样与定容、试剂、程序参数、空白、加标回收、提取液信息和上机清单。原始文件、测量条件、处理参数和结果图表使用同一试样编号。
需要注意的限制
固相、液液与加速溶剂萃取结果破坏性制样记录残留、应力和形貌变化；样品尺寸、目标位置及原始状态与后续结果逐项对应 固相、液液与加速溶剂萃取结果制样报告记录表面或结构变化，数据处理保留模型假设和参数；原始文件、采集条件及代表性取样信息随结果归档。 固相、液液与加速溶剂萃取结果对应实际收到的样品、采用的消解、萃取与色谱质谱前处理条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性 仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
检测时需要注意什么
实施流程
1. 固相、液液与加速溶剂萃取方案设计：依据样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件设计微波消解与加压流体萃取的测量组合；2. 固相、液液与加速溶剂萃取样品制备：均化并按目标物和基质选择酸体系、溶剂、吸附材料、衍生试剂或顶空条件，并为固相与液液萃取标记试样方向、测区和对照位置；3. 固相、液液与加速溶剂萃取系统检查：检查器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数，建立微波消解的设备状态与质量控制记录；4. 固相、液液与加速溶剂萃取程序执行：执行在密闭酸体系中按温度程序分解无机分析样品；随后完成以受控温压提高固体样品中有机物萃取效率和选择吸附或分配体系完成净化和富集；5. 固相、液液与加速溶剂萃取数据复核：复核原始数据、处理参数和重复测量，整理前处理流程、称样与定容、试剂、程序参数、空白、加标回收、提取液信息和上机清单
固相、液液与加速溶剂萃取：样品状态
固相、液液与加速溶剂萃取的样品状态控制包括土壤、沉积物、水、油品、聚合物、食品、涂层、电子材料和复杂基质样品按批次、方向、位置和处理历史编号；均化并按目标物和基质选择酸体系、溶剂、吸附材料、衍生试剂或顶空条件。选择吸附或分配体系完成净化和富集；该项记录与固相与液液萃取原始数据、处理参数和结果图表使用相同样品编号。
固相、液液与加速溶剂萃取：设备条件
固相、液液与加速溶剂萃取的设备条件控制包括器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数写入设备条件表，并与原始文件使用相同样品编号。以受控温压提高固体样品中有机物萃取效率；该项记录与加压流体萃取原始数据、处理参数和结果图表使用相同样品编号。
固相、液液与加速溶剂萃取：数据处理
固相、液液与加速溶剂萃取的数据处理控制包括通过化学反应改善挥发性、稳定性或检测响应，处理前后文件、参数和结果分别保存。将挥发性组分转移到气相或捕集阱；该项记录与顶空与吹扫捕集原始数据、处理参数和结果图表使用相同样品编号。
固相、液液与加速溶剂萃取：结果复核
固相、液液与加速溶剂萃取的结果复核控制包括将挥发性组分转移到气相或捕集阱；控制蒸发、氮吹和复溶，记录最终体积与倍数，用于检查测点与组间差异。控制蒸发、氮吹和复溶，记录最终体积与倍数；该项记录与浓缩与定容原始数据、处理参数和结果图表使用相同样品编号。
适用产品与样品
固相、液液与加速溶剂萃取适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 固相、液液与加速溶剂萃取采用的技术原理为：通过消解、萃取、净化、富集和进样前处理把目标分析物转移到适合仪器测定的状态。选择吸附或分配体系完成净化和富集，以受控温压提高固体样品中有机物萃取效率。
- 固相、液液与加速溶剂萃取适用样品包括土壤、沉积物、水、油品、聚合物、食品、涂层、电子材料和复杂基质样品。按样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件建立样品组和测量节点；均化并按目标物和基质选择酸体系、溶剂、吸附材料、衍生试剂或顶空条件，测区和方向与固相与液液萃取数据对应。
- 固相、液液与加速溶剂萃取的主要测量内容包括固相与液液萃取、加压流体萃取和顶空与吹扫捕集；浓缩与定容、微波消解与衍生化补充过程、空间或质量信息。
- 固相、液液与加速溶剂萃取围绕固相、液液与加速溶剂萃取，按照统一的样品状态、测量程序和数据处理参数建立对照。将挥发性组分转移到气相或捕集阱，结果可区分位置、批次和工况变化。
- 固相、液液与加速溶剂萃取交付前处理流程、称样与定容、试剂、程序参数、空白、加标回收、提取液信息和上机清单。原始文件、测量条件、处理参数和结果图表使用同一试样编号。
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
固相、液液与加速溶剂萃取样品范围：土壤、沉积物、水、油品、聚合物、食品、涂层、电子材料和复杂基质样品。样品名称、批次、数量、状态和目标位置分别登记。
- 02
固相、液液与加速溶剂萃取制样执行以下内容：均化并按目标物和基质选择酸体系、溶剂、吸附材料、衍生试剂或顶空条件。固相与液液萃取与加压流体萃取测区使用清晰的位置或方向标记。
- 03
固相、液液与加速溶剂萃取把样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件写入样品与程序清单；按样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件建立样品组和测量节点。
- 04
固相、液液与加速溶剂萃取对照样围绕固相、液液与加速溶剂萃取的批次、位置或处理状态设置，平行样采用相同制备和测量条件。
- 05
固相、液液与加速溶剂萃取样品处理中，在密闭酸体系中按温度程序分解无机分析样品。相关环境、转移、保存或前处理时间写入记录，便于解释微波消解差异。
固相、液液与加速溶剂萃取样品范围：土壤、沉积物、水、油品、聚合物、食品、涂层、电子材料和复杂基质样品。样品名称、批次、数量、状态和目标位置分别登记。 固相、液液与加速溶剂萃取制样执行以下内容：均化并按目标物和基质选择酸体系、溶剂、吸附材料、衍生试剂或顶空条件。固相与液液萃取与加压流体萃取测区使用清晰的位置或方向标记。 固相、液液与加速溶剂萃取把样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件写入样品与程序清单；按样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件建立样品组和测量节点。 固相、液液与加速溶剂萃取对照样围绕固相、液液与加速溶剂萃取的批次、位置或处理状态设置，平行样采用相同制备和测量条件。 固相、液液与加速溶剂萃取样品处理中，在密闭酸体系中按温度程序分解无机分析样品。相关环境、转移、保存或前处理时间写入记录，便于解释微波消解差异。
固相、液液与加速溶剂萃取技术报告列出前处理流程、称样与定容、试剂、程序参数、空白、加标回收、提取液信息和上机清单，并说明固相与液液萃取和加压流体萃取的测量条件与结果。 固相、液液与加速溶剂萃取的固相与液液萃取交付原始信号、处理后数据、计算表和结果图；选择吸附或分配体系完成净化和富集。 固相、液液与加速溶剂萃取的加压流体萃取按样品与测点提供单次值、统计值或图谱，以受控温压提高固体样品中有机物萃取效率。 固相、液液与加速溶剂萃取条件表记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数，并附设备状态、质量控制及异常数据复核信息。 固相、液液与加速溶剂萃取数据包收录原始文件、通用格式、图片、处理参数和文件目录，可用于后续复算及跨方法对照。
检测项目
固相与液液萃取
固相、液液与加速溶剂萃取中，固相与液液萃取按以下内容记录：选择吸附或分配体系完成净化和富集。数据表同步记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数中的相关参数，并把固相与液液萃取结果与加压流体萃取按样品、测点和程序节点排列。
加压流体萃取
固相、液液与加速溶剂萃取中，加压流体萃取按以下内容记录：以受控温压提高固体样品中有机物萃取效率。数据表同步记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数中的相关参数，并把加压流体萃取结果与顶空与吹扫捕集按样品、测点和程序节点排列。
顶空与吹扫捕集
固相、液液与加速溶剂萃取中，顶空与吹扫捕集按以下内容记录：将挥发性组分转移到气相或捕集阱。数据表同步记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数中的相关参数，并把顶空与吹扫捕集结果与浓缩与定容按样品、测点和程序节点排列。
浓缩与定容
固相、液液与加速溶剂萃取中，浓缩与定容按以下内容记录：控制蒸发、氮吹和复溶，记录最终体积与倍数。数据表同步记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数中的相关参数，并把浓缩与定容结果与微波消解按样品、测点和程序节点排列。
微波消解
固相、液液与加速溶剂萃取中，微波消解按以下内容记录：在密闭酸体系中按温度程序分解无机分析样品。数据表同步记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数中的相关参数，并把微波消解结果与衍生化按样品、测点和程序节点排列。
衍生化
固相、液液与加速溶剂萃取中，衍生化按以下内容记录：通过化学反应改善挥发性、稳定性或检测响应。数据表同步记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数中的相关参数，并把衍生化结果与固相与液液萃取按样品、测点和程序节点排列。
检测方法和流程
检测标准和方法
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 1 项
谱图检索和未知物判断应保留采集条件、峰表、候选匹配与人工复核过程，不能只交付一个软件给出的名称。
NIST Chemistry WebBook公开提供质谱、红外、紫外可见及色谱保留等经整理的参考数据，可用于谱图与物性信息核对。
NIST Chemistry WebBook报告和检测数据
固相、液液与加速溶剂萃取结果破坏性制样记录残留、应力和形貌变化；样品尺寸、目标位置及原始状态与后续结果逐项对应
固相、液液与加速溶剂萃取结果制样报告记录表面或结构变化，数据处理保留模型假设和参数；原始文件、采集条件及代表性取样信息随结果归档。
固相、液液与加速溶剂萃取结果对应实际收到的样品、采用的消解、萃取与色谱质谱前处理条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性
仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
常见问题
01固相、液液与加速溶剂萃取测哪些数据？
固相、液液与加速溶剂萃取测量固相与液液萃取、加压流体萃取、顶空与吹扫捕集，并分析浓缩与定容、微波消解、衍生化。报告同时提供前处理流程、称样与定容、试剂、程序参数、空白、加标回收、提取液信息和上机清单。
02固相、液液与加速溶剂萃取适用什么样品？
固相、液液与加速溶剂萃取适用于土壤、沉积物、水、油品、聚合物、食品、涂层、电子材料和复杂基质样品。按样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件建立样品组和测量节点；均化并按目标物和基质选择酸体系、溶剂、吸附材料、衍生试剂或顶空条件，样品批次、状态、方向和目标位置分别编号。
03固相、液液与加速溶剂萃取怎样准备样品？
固相、液液与加速溶剂萃取样品按以下步骤制备：均化并按目标物和基质选择酸体系、溶剂、吸附材料、衍生试剂或顶空条件。按样品质量、含水率、目标物、基质、试剂批次、空白、加标、温度、时间、体积和保存条件建立样品组和测量节点，并保留制样或装样记录。
04固相、液液与加速溶剂萃取记录哪些条件？
固相、液液与加速溶剂萃取记录器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数。这些字段与固相与液液萃取原始文件、加压流体萃取处理结果和报告图表逐一对应。
05固相、液液与加速溶剂萃取怎样设置对照？
固相、液液与加速溶剂萃取围绕固相、液液与加速溶剂萃取的批次、位置、处理或程序节点设置对照。各组使用相同制样、设备和处理参数，直接比较顶空与吹扫捕集与浓缩与定容。
06固相、液液与加速溶剂萃取怎样检查重复性？
固相、液液与加速溶剂萃取对固相与液液萃取安排同条件平行测量，并核对加压流体萃取响应。报告列出单次值、平均结果和离散统计，同时保留设备与样品状态。
07固相、液液与加速溶剂萃取报告包含什么？
固相、液液与加速溶剂萃取报告包含前处理流程、称样与定容、试剂、程序参数、空白、加标回收、提取液信息和上机清单，附器皿洁净、试剂空白、消解完全性、萃取回收率、乳化、挥发损失、污染和浓缩倍数及质量控制记录；原始数据、处理文件和高清图表归入同一数据包。
08固相、液液与加速溶剂萃取结果怎样使用？
固相、液液与加速溶剂萃取结果说明：围绕固相、液液与加速溶剂萃取建立的加压流体萃取与微波消解结果可用于材料结构研究、工艺比较、质量评价和异常分析。各组采用相同测量和处理参数，结果具有直接可比性。