检测范围
浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析主要检测特征粒径、分布宽度，服务对象包括特征粒径：计算D10、D50、D90及平均粒径，用于描述中心位置和粗细端，样品分组依据为不同配方、剪切或超声时间等、原始资料包括微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析测量记录按样品顺序排列特征粒径和分布宽度，分布宽度：通过跨度等，覆盖来样登记、检测实施和报告交付。
特征粒径
计算D10、D50、D90及平均粒径，用于描述中心位置和粗细端，特征粒径支撑粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价，激光粒度分析采用光学模型、折射率、遮光度、进样速度、超声能量、分散时间和重复测量程序，对照条件为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态。
特征粒径：计算D10、D50、D90及平均粒径，用于描述中心位置和粗细端，样品分组依据为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态，特征粒径用于粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价，结果量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化。
原始资料包括微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析测量记录按样品顺序排列特征粒径和分布宽度，分布宽度：通过跨度、分布峰形和多峰位置评价级配、团聚与粗颗粒尾部。
样品、目标参数和报告用途
样品记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间，材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史，浆料、乳液与纳米分散体登记粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态，特征粒径作为主数据项，激光粒度分析接收水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液。
浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析检测报告 + 检测数据与图表
浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析技术报告列出特征粒径、分布宽度和样品间差异，报告用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化，结论说明粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价所反映的状态变化。
项目技术要点
实施流程
1. 评估样品润湿、团聚和机械强度并选择进样方式，任务档案保存微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，浆料、乳液与纳米分散体登记固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间，材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史，分组信息采用粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态；2. 制样状态对应粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态，浆料、乳液与纳米分散体样品按配方原介质温和混匀并排除气泡，保持pH、盐度和分散剂比例，依据材料选择干法进样或合适分散介质，控制团聚解离而不破坏原生颗粒，特征粒径保留制样状态，录入折射率、吸收率和分散介质光学参数；3. 建立稳定遮光度后开展多次独立测量，从容器上中下层或循环管路规定位置取样，并对沉降后各层分别记录，采集数据用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化，采集位置按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态设置；4. 特征粒径和分布宽度按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态记录，对照组采用不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态，复核记录关联微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，检查残差、多峰和时间稳定性并统计参数；5. 交付粒径曲线、特征值、重复性与分散记录，浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析报告提供微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件，特征粒径和分布宽度结果按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态汇总，微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录随任务号归档
光学参数
数据按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态分组，浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析执行光学参数控制，特征粒径沿粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态比较，Mie模型依赖颗粒和介质折射率，Fraunhofer近似用于适合的较大颗粒范围。
分散状态
超声不足保留软团聚，能量过高会破坏原生颗粒，分散时间序列用于选择稳定区间，不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态形成分布宽度对照，各组执行光学模型、折射率、遮光度、进样速度、超声能量、分散时间和重复测量程序，对照关系采用不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态。
取样代表性
浆料、乳液与纳米分散体的取样代表性记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间，材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史与微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，原始资料保存为微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，粗细颗粒易发生离析，缩分、搅拌和循环条件决定送入仪器的组成。
多峰解释
分布峰结合显微图、筛分或配方信息判断，不把计算峰直接等同于单一颗粒种类，报告说明粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价，特征粒径和分布宽度写入微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件，用途为粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价。
适用产品与样品
浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品与技术问题
- 特征粒径：计算D10、D50、D90及平均粒径，用于描述中心位置和粗细端，样品分组依据为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态，特征粒径用于粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价，结果量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化。
- 原始资料包括微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析测量记录按样品顺序排列特征粒径和分布宽度，分布宽度：通过跨度、分布峰形和多峰位置评价级配、团聚与粗颗粒尾部。
- 激光粒度分析适用于水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液，特征粒径按批次、质量和前处理状态记录，粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态作为分组字段，测量结果用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化。
- 浆料、乳液与纳米分散体结果按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态分组，报告提供微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件，特征粒径份样安排：从容器上中下层或循环管路规定位置取样，并对沉降后各层分别记录，浆料、乳液与纳米分散体的特征粒径份样编号与质量记录对应，前处理步骤按特征粒径顺序保存，数据用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化。
- 对照样按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态设置，结果采用粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价进行分析，特征粒径与分布宽度执行光学模型、折射率、遮光度、进样速度、超声能量、分散时间和重复测量程序。
样品与委托资料
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
样品记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间，材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史，浆料、乳液与纳米分散体登记粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态，特征粒径作为主数据项，激光粒度分析接收水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液。
- 02
浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析按配方原介质温和混匀并排除气泡，保持pH、盐度和分散剂比例，依据材料选择干法进样或合适分散介质，控制团聚解离而不破坏原生颗粒，特征粒径数据关联浆料、乳液与纳米分散体的份样质量，激光粒度分析分散或脱气步骤按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态保存，浆料、乳液与纳米分散体制样状态与不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态逐组对应。
- 03
分布宽度数据连同微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录归档，结果文件包含微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件，浆料、乳液与纳米分散体随样资料包括固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间，材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史。
- 04
比较样包括不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态，样品按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态编号，特征粒径与分布宽度按照光学模型、折射率、遮光度、进样速度、超声能量、分散时间和重复测量程序测量。
- 05
复核资料归入微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，浆料、乳液与纳米分散体结果服务于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化，从容器上中下层或循环管路规定位置取样，并对沉降后各层分别记录，分布宽度保留独立原始数据。
样品记录包含固含量、介质、黏度、pH等。样品量包含制样损耗、平行样和留样需求。
浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析列明样品、项目、方法、开始时间与报告交付日期，并同步安排复杂前处理和多模块测试。
主要提供浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析技术报告列出特征粒径、分布宽度和样品间差异，报告用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化，结论说明粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价所反映的状态变化、文件按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态分组，微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录归入浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析任务档案，浆料、乳液与纳米分散体数据附件包括微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件。其他数据和附件在委托单中列明。
收样、制样、测试、数据复核和报告输出由项目负责人统一衔接。
检测项目
特征粒径
计算D10、D50、D90及平均粒径，用于描述中心位置和粗细端，特征粒径支撑粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价，激光粒度分析采用光学模型、折射率、遮光度、进样速度、超声能量、分散时间和重复测量程序，对照条件为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态。
分布宽度
干法分散写入微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，分布宽度沿粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态比较样品差异，结果按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态分组，通过跨度、分布峰形和多峰位置评价级配、团聚与粗颗粒尾部。
干法分散
调节气压和进样速度，使粉体稳定解聚并避免脆性颗粒过度破碎，样品记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间，材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史，干法分散用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化，浆料、乳液与纳米分散体保留浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析的材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史。
湿法分散
前处理按配方原介质温和混匀并排除气泡，保持pH、盐度和分散剂比例，依据材料选择干法进样或合适分散介质，控制团聚解离而不破坏原生颗粒，批次重复性由微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件呈现，湿法分散给出粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价，组合搅拌、循环和超声形成稳定悬浮，连续观察粒径随时间变化。
批次重复性
按相同光学与分散程序重复取样，统计特征粒径的离散和趋势，批次重复性反映浆料、乳液与纳米分散体的测量状态，微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录支持结果复核，交付文件包括微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件。
体积粒径分布
激光粒度分析记录粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态，体积粒径分布与特征粒径共同解释浆料、乳液与纳米分散体，原始资料归入微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，由散射光强反演各粒径区间的体积分数，输出微分和累积分布。
检测方法与实施流程
检测需求
围绕浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析列明样品、目标参数、方法标准和报告用途。
样品登记
样品记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间，材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史，浆料、乳液与纳米分散体登记粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态，特征粒径作为主数据项，激光粒度分析接收水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液。
完成前处理或制样
根据浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析和特征粒径、分布宽度的测试条件处理样品。
完成仪器测试
使用浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析按规定参数完成特征粒径、分布宽度和过程质量控制。
复核检测数据
重点检查特征粒径、分布宽度对应的图谱、曲线、图像或数据表。
交付报告和附件
提供浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析技术报告列出特征粒径、分布宽度和样品间差异，报告用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化，结论说明粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价所反映的状态变化、文件按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态分组，微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录归入浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析任务档案，浆料、乳液与纳米分散体数据附件包括微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件。及约定附件。
标准与方法依据
以下列出浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析采用的正式标准与执行依据，包含标准编号、适用项目和发布来源。
共 3 项
浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。
ISO 13320:2020《粒度分析—激光衍射法》可作为该分析方法的质量要求参考，项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。
ISO 13320:2020—粒度分析—激光衍射法浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。
GB/T 19077-2024《粒度分析 激光衍射法》可作为该分析方法的质量要求参考，项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。
GB/T 19077-2024—粒度分析 激光衍射法报告与交付内容
报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。
报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。
样品、批次、工况或标准发生变化时，按新条件开展补充检测。
报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本，相关要求可在需求表中注明。常见问题
01浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析结果图怎样呈现？
报告用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化，特征粒径呈现核心量值，分布宽度展示样品差异，浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析报告提供微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件。
02浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析适用样品形态是什么？
激光粒度分析适用于水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液，浆料、乳液与纳米分散体按粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态登记批次与状态，随样资料包括固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间，材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史。
03浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析送样资料需要记录什么？
材料名称、分散介质相容性、折射率、目标粒径、制粉工艺、批次和分散历史以及激光粒度分析针对浆料、乳液与纳米分散体登记的份样质量和制样步骤，特征粒径与分布宽度结果对应重复测量编号与浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析曲线或参数表使用同一编号，从容器上中下层或循环管路规定位置取样，并对沉降后各层分别记录，激光粒度分析制样按配方原介质温和混匀并排除气泡，保持pH、盐度和分散剂比例，依据材料选择干法进样或合适分散介质，控制团聚解离而不破坏原生颗粒。
04浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析比较样需要哪些？
参照样和目标样按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态编组，对照数据用于粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价，特征粒径和分布宽度执行光学模型、折射率、遮光度、进样速度、超声能量、分散时间和重复测量程序。
05浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析平行样样品浓度怎样安排？
原始资料归入微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录，分布宽度按样品编号和粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态进入计算表，从容器上中下层或循环管路规定位置取样，并对沉降后各层分别记录。
06浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析测量质量看什么？
激光粒度分析检查特征粒径的独立重复和分布宽度原始响应，质量记录列明光学模型、折射率、遮光度、进样速度、超声能量、分散时间和重复测量程序，结果文件包含微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件。
07浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析结果文件有哪些？
特征粒径原始数据、分布宽度处理参数和微分累积分布、D10/D50/D90、遮光度和分散记录按编号关联，交付内容服务于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化，浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析交付微分与累积分布、D10/D50/D90、体积平均径、跨度、重复性和分散条件。
08浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析如何支持批次评价？
浆料、乳液与纳米分散体激光粒度分析结果用于粒径级配、粗细端变化与分散稳定性评价，样品差异按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态解释，浆料、乳液与纳米分散体沿粉体批次、分散方式、超声时间和进样状态比较批次或状态。