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仪器分析

MALDI质谱成像与空间分布

MALDI Imaging & Spatial Distribution

MALDI质谱成像与空间分布采用MALDI-TOF开展目标离子二维定位、共定位和区域相对强度成像。靶板制备、基质结晶、激光采集、质量校准和峰提取参数同步记录,交付质量谱、归属结果及质控附件。

检测内容
目标离子二维定位测量 · 空间质谱成像前处理
适用对象
从目标离子二维定位、共定位和区域相对强度成像出发,实验采用质量谱峰与离子图并设置相应空白、校准或重复点,确保结果可追溯。 · MALDI-TOF分析中,基质吸收激光能量并促使分析物解吸电离,飞行时间分析器依据质荷比将离子分开;空间质谱成像的测量信号由此获得解释。
方法标准
GB/T 6041-2020
报告交付
报告汇总离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件;质谱采集条件包括基质配比、靶板位置、激光能量和累加次数,单位口径在数值表中标明。 · 结果表采用质量校准、峰归属和数据库评分,并给出平行数据和基质空白、校准物与多靶点重复;样品标识随空间质谱成像结果一并输出。
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

MALDI质谱成像与空间分布采用MALDI-TOF开展目标离子二维定位、共定位和区域相对强度成像。靶板制备、基质结晶、激光采集、质量校准和峰提取参数同步记录,交付质量谱、归属结果及质控附件。

01项目内容

目标离子二维定位测量

通过质量谱峰与离子图执行目标离子二维定位、共定位和区域相对强度成像,依据质量校准、峰归属和数据库评分形成离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件。

02适用情况

对象与条件

从目标离子二维定位、共定位和区域相对强度成像出发,实验采用质量谱峰与离子图并设置相应空白、校准或重复点,确保结果可追溯。 MALDI-TOF分析中,基质吸收激光能量并促使分析物解吸电离,飞行时间分析器依据质荷比将离子分开;空间质谱成像的测量信号由此获得解释。 系统运行依据:扫描步距、激光光斑、基质晶粒和切片厚度共同确定空间采样尺度。 以质量谱峰与离子图表达离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件,基质空白、校准物与多靶点重复,报告附表列出校准、空白和重复数据。 对MALDI质谱成像与空间分布批次数据进行比较时,在一致基质和质量校准下比较异常离子、空间区域或菌株谱型。

03结果解释

需要注意的限制

MALDI质谱成像与空间分布结果单个视场对应具体测区,整批和整体结构增加代表性测点;三维结构采用三维方法评价,并记录制样、真空、束流和图像阈值 MALDI质谱成像与空间分布结果谱库匹配形成候选识别,标准品或互补技术用于确证;结果复核同步检查共洗脱、同分异构体、离子抑制、荧光背景、溶剂和前处理损失。 MALDI质谱成像与空间分布结果对应实际收到的样品、采用的MALDI-TOF与质谱成像条件和数据处理方法;样品或参数改变后按新条件复核可比性 仪器测试交付测量数据和技术说明;整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 实验方案首先布置靶位、基质空白、质量校准物、质控物和多点激光采样区;操作人员在此记录空间质谱成像的起始条件;2. 组织冷冻切片固定到导电玻片,材料表面调平后均匀施加基质;控制试份按样品号相邻位置运行;3. 仪器运行先后为:靶板校准通过后,按空白区、校准区、样品多靶点和质控区采集质量谱;4. 审核质量误差、同位素包络、加合离子与信噪比,再按质量校准、峰归属和数据库评分计算离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件;5. 交付前完成:质谱分析人员检查靶图、原始谱、质量校准、峰清单和数据库参数,形成报告与可复查结果包

空间质谱成像测量原理

本方法通过以下过程获得信息:基质吸收激光能量并促使分析物解吸电离,飞行时间分析器依据质荷比将离子分开。

空间质谱成像采集参数

扫描步距、激光光斑、基质晶粒和切片厚度共同确定空间采样尺度;靶板位置、基质结晶、激光能量和质量校准共同控制峰位准确度与谱图重复性。

空间质谱成像数据处理

电子数据包包含:质量谱保留脉冲累加、基线和平滑参数、峰提取阈值、校准方式及数据库版本。

空间质谱成像试样状态

采用“组织冷冻切片固定到导电玻片,材料表面调平后均匀施加基质”保持目标状态;基质配比、靶板位置、激光能量和累加次数与样品号逐项对应。

02

适用产品与样品

MALDI质谱成像与空间分布适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 从目标离子二维定位、共定位和区域相对强度成像出发,实验采用质量谱峰与离子图并设置相应空白、校准或重复点,确保结果可追溯。
  • MALDI-TOF分析中,基质吸收激光能量并促使分析物解吸电离,飞行时间分析器依据质荷比将离子分开;空间质谱成像的测量信号由此获得解释。
  • 系统运行依据:扫描步距、激光光斑、基质晶粒和切片厚度共同确定空间采样尺度。
  • 以质量谱峰与离子图表达离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件,基质空白、校准物与多靶点重复,报告附表列出校准、空白和重复数据。
  • 对MALDI质谱成像与空间分布批次数据进行比较时,在一致基质和质量校准下比较异常离子、空间区域或菌株谱型。
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    制样步骤为:组织冷冻切片固定到导电玻片,材料表面调平后均匀施加基质。

  2. 02

    接样资料注明分子类型、盐和缓冲体系、预期质量范围及数据库检索信息。

  3. 03

    重复性和本底由以下设置监控:每份样品设置多个独立靶点,基质空白、校准物和质控物位于相邻靶区。

  4. 04

    测试前的样品状态维持方式是:样品按蛋白、多肽、聚合物、微生物或切片的稳定性低温、干燥或避光保存。

准备资料样品和资料要求

制样步骤为:组织冷冻切片固定到导电玻片,材料表面调平后均匀施加基质。 接样资料注明分子类型、盐和缓冲体系、预期质量范围及数据库检索信息。 重复性和本底由以下设置监控:每份样品设置多个独立靶点,基质空白、校准物和质控物位于相邻靶区。 测试前的样品状态维持方式是:样品按蛋白、多肽、聚合物、微生物或切片的稳定性低温、干燥或避光保存。

项目结果本页列出的结果内容

报告汇总离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件;质谱采集条件包括基质配比、靶板位置、激光能量和累加次数,单位口径在数值表中标明。 结果表采用质量校准、峰归属和数据库评分,并给出平行数据和基质空白、校准物与多靶点重复;样品标识随空间质谱成像结果一并输出。 数据附件提供靶板布局、原始质量谱、激光累加、峰清单和数据库检索结果;样品序号同步写入空间质谱成像数据附件。 基质空白、校准混合物、质控样和重复靶点数据按靶位坐标记录;采集顺序同步写入空间质谱成像质控表。 电子附件包含原始质量谱、靶板布局、激光与累加参数、峰表、检索设置和图像文件;空间质谱成像电子数据按原图、数值和质控分类。

04

检测项目

01

目标离子二维定位测量

通过质量谱峰与离子图执行目标离子二维定位、共定位和区域相对强度成像,依据质量校准、峰归属和数据库评分形成离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件。

02

空间质谱成像前处理

试样回收情况由基质空白、校准物与多靶点重复,制样差异通过独立试份比较;样品处理使用组织冷冻切片固定到导电玻片,材料表面调平后均匀施加基质。

03

空间质谱成像MALDI成像系统适用性

仪器核查查看靶板位置、基质结晶、激光能量和质量校准共同控制峰位准确度与谱图重复性。

04

空间质谱成像MALDI成像数据审核

图谱复阅内容包括:审核同位素包络、加合离子、基质峰、碎片峰和信噪比,峰提取阈值随质量范围记录。

05

空间质谱成像重复性

平行试份用于多靶点和多次激光累加观察点位差异,校准物在靶板不同区域检验质量轴稳定性。

06

空间质谱成像结果关联

按取样时间连接离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件与现场记录,比较峰位、匹配得分或空间信号在各阶段的变化。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

1 项标准共列出 1 项标准与方法。

共 1 项

GB/T 6041-2020中国标准质谱分析方法通则质谱分析方法通则规定MALDI质谱成像与空间分布的测量原理、仪器条件、数据采集和结果记录要求。国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 · GB/T 6041-2020 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-08-10

谱图检索和未知物判断应保留采集条件、峰表、候选匹配与人工复核过程,不能只交付一个软件给出的名称。

NIST Chemistry WebBook公开提供质谱、红外、紫外可见及色谱保留等经整理的参考数据,可用于谱图与物性信息核对。

NIST Chemistry WebBook
07

报告和检测数据

报告汇总离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件;质谱采集条件包括基质配比、靶板位置、激光能量和累加次数,单位口径在数值表中标明。
结果表采用质量校准、峰归属和数据库评分,并给出平行数据和基质空白、校准物与多靶点重复;样品标识随空间质谱成像结果一并输出。
数据附件提供靶板布局、原始质量谱、激光累加、峰清单和数据库检索结果;样品序号同步写入空间质谱成像数据附件。
基质空白、校准混合物、质控样和重复靶点数据按靶位坐标记录;采集顺序同步写入空间质谱成像质控表。
电子附件包含原始质量谱、靶板布局、激光与累加参数、峰表、检索设置和图像文件;空间质谱成像电子数据按原图、数值和质控分类。
常见报告用途
研发数据用于离子化效率与质量谱型筛选,为分子鉴定、空间定位和微生物谱型比较提供量化依据;空间质谱成像的研发样品由此获得量化比较。趋势图使用同一坐标和归一方式,在一致基质和质量校准下比较异常离子、空间区域或菌株谱型;统一参数使空间质谱成像变化能够直接对照。异常调查比较基质空白、加合离子、离子抑制、校准漂移和不同靶点谱图,定位制样或采集来源;调查结论连接到空间质谱成像异常来源。批次比较固定基质配比、靶板工艺、激光能量、校准物和峰提取阈值,再比较质量谱型;不同批次的空间质谱成像结果按此对照。
检测结果说明

MALDI质谱成像与空间分布结果单个视场对应具体测区,整批和整体结构增加代表性测点;三维结构采用三维方法评价,并记录制样、真空、束流和图像阈值

MALDI质谱成像与空间分布结果谱库匹配形成候选识别,标准品或互补技术用于确证;结果复核同步检查共洗脱、同分异构体、离子抑制、荧光背景、溶剂和前处理损失。

MALDI质谱成像与空间分布结果对应实际收到的样品、采用的MALDI-TOF与质谱成像条件和数据处理方法;样品或参数改变后按新条件复核可比性

仪器测试交付测量数据和技术说明;整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施

08

常见问题

01MALDI质谱成像与空间分布主要分析结果有哪些?

围绕目标离子二维定位、共定位和区域相对强度成像采集质量谱峰与离子图,以离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件,校准与空白结果列入报告附件。

02MALDI质谱成像与空间分布代表性试样怎样制备?

试样制备和上机信息分别记录,内容有样品与基质比例、靶位坐标、点样次数、干燥状态和激光区域。

03MALDI质谱成像与空间分布采用哪些空白和质量控制样?

对照配置:基质空白、质量校准物、阳性样和多个样品靶点分布在相邻靶区并分别采谱;运行序列注明空间质谱成像对照样位置。

04MALDI质谱成像与空间分布通过哪些指标核查采集系统?

靶板位置、基质结晶、激光能量和质量校准共同控制峰位准确度与谱图重复性;仪器状态与空间质谱成像采集顺序一并保存。

05MALDI质谱成像与空间分布复算时需要保留哪些原始信息?

质量谱保留脉冲累加、基线和平滑参数、峰提取阈值、校准方式及数据库版本;空间质谱成像处理记录与原始数据一并交付。

06MALDI质谱成像与空间分布遇到异常谱图怎样排查?

质量谱异常先查看基质结晶、空白、校准物和多靶点重复,再按原采集参数补充激光区域或重新点样;空间质谱成像数据审核包含处置结论。

07MALDI质谱成像与空间分布报告交付哪些图谱和数据表?

附件提供离子图、叠加图、区域质谱和光学图像配准文件、原始质量谱、靶板布局、峰清单与检索设置以及质量控制汇总。

08MALDI质谱成像与空间分布怎样开展批次或区域比较?

跨批比较固定基质配比、靶板位置、激光能量和累加次数,批次信息随比较结果一并列出。

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