检测范围
采用CD分析环境和未知样品中具有手性发色团的天然有机质、蛋白多肽、手性染料、药物残留、螺旋聚合物及超分子聚集体。样品经分离或澄清后测量Cotton效应、峰符号和摩尔椭圆度，并与候选来源、对映参照及温度pH序列比较，建立手性组成和构象证据。
手性提取物指纹
采集未知物与候选来源的CD峰位、符号和强度，比较镜像或共有Cotton效应。
对象与条件
适用于水体或生物膜提取物中的蛋白多肽、手性药物和天然产物，以及含手性染料或螺旋聚合物的异物。 微量斑痕、纤维和颗粒先提取具有紫外可见吸收的手性组分，再与候选来源溶液在同一光程下比较。 蛋白样有机物可采用远紫外CD观察二级结构，芳香和二硫键环境由近紫外谱补充。 手性小分子与染料通过峰位、符号、镜像关系和配比滴定描述构型及诱导手性。 浑浊、散射和取向明显的样品经澄清、短光程或多角度检查，吸收光谱与CD同步记录。
需要注意的限制
环境、异物与未知物圆二色光谱 CD结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行 环境、异物与未知物圆二色光谱 CD结果谱库匹配形成候选识别，标准品或互补技术用于确证；结果复核同步检查共洗脱、同分异构体、离子抑制、荧光背景、溶剂和前处理损失。 环境、异物与未知物圆二色光谱 CD结果对应实际收到的样品、采用的圆二色光谱 CD条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性 仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
检测时需要注意什么
实施流程
1. 根据样品吸收、浑浊和候选物性质设计提取、过滤、缓冲置换和浓缩路线，并配置全过程空白；2. 扫描吸收后选择光程与CD波段，溶剂、基材和外消旋对照先行测量，控制探测器高压；3. 未知物与候选来源按相近吸光度采谱，pH、温度和配比序列固定平衡时间并连续记录；4. 数据完成基线、浓度光程归一、峰参数及镜像关系分析，结合结构或来源信息形成比较结果
散射假信号
颗粒散射和浑浊会产生基线倾斜及不稳定椭圆度，澄清前后、不同光程和重复扫描用于检查。
候选来源浓度匹配
未知物与来源样以相近吸收或摩尔浓度比较，避免仅由浓度差造成CD强弱不一致。
取向异物检查
纤维和薄片可能具有线性二色，改变方位和翻面采集，稳定的手性峰与方向性伪影分开记录。
适用产品与样品
环境、异物与未知物圆二色光谱 CD适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 适用于水体或生物膜提取物中的蛋白多肽、手性药物和天然产物，以及含手性染料或螺旋聚合物的异物。
- 微量斑痕、纤维和颗粒先提取具有紫外可见吸收的手性组分，再与候选来源溶液在同一光程下比较。
- 蛋白样有机物可采用远紫外CD观察二级结构，芳香和二硫键环境由近紫外谱补充。
- 手性小分子与染料通过峰位、符号、镜像关系和配比滴定描述构型及诱导手性。
- 浑浊、散射和取向明显的样品经澄清、短光程或多角度检查，吸收光谱与CD同步记录。
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
水样和生物膜提取物避光低温保存，记录点位、pH、盐度、过滤状态和提取浓缩倍数。
- 02
未知斑痕、纤维和颗粒使用洁净无手性背景工具采集，提交空白基材及手性染料、药物或聚合物候选样。
- 03
蛋白和多肽样使用低吸收缓冲并准确记录浓度，手性小分子注明分子量、构型、溶剂和纯度。
- 04
环境条件比较统一温度、pH、盐和光程，设置溶剂、基材、外消旋和非手性提取物对照。
水样和生物膜提取物避光低温保存，记录点位、pH、盐度、过滤状态和提取浓缩倍数。 未知斑痕、纤维和颗粒使用洁净无手性背景工具采集，提交空白基材及手性染料、药物或聚合物候选样。 蛋白和多肽样使用低吸收缓冲并准确记录浓度，手性小分子注明分子量、构型、溶剂和纯度。 环境条件比较统一温度、pH、盐和光程，设置溶剂、基材、外消旋和非手性提取物对照。
未知物、环境提取物与候选来源的CD和吸收谱及Cotton峰参数。 蛋白二级结构估算、pH温变曲线或手性小分子的摩尔椭圆度结果。 候选对映镜像、配比诱导和多方位取向检查的光谱叠图。 采样、提取、浓缩、缓冲、光程、空白和重复性质量控制记录。
检测项目
手性提取物指纹
采集未知物与候选来源的CD峰位、符号和强度，比较镜像或共有Cotton效应。
蛋白多肽构象
以远紫外谱估算螺旋、折叠和无规结构，并观察环境样处理造成的变化。
手性染料与药物
记录小分子特征峰和摩尔椭圆度，与对映标准或候选污染物谱比对。
诱导手性聚集
通过浓度、盐度或配比系列观察无手性发色团出现的CD及峰分裂。
pH与温度响应
追踪峰位、强度和符号随环境条件变化，评价构象和组装稳定性。
散射与取向检查
结合吸收、重复澄清、多方位测量和基线形态识别颗粒散射或线性二色影响。
检测方法和流程
检测标准和方法
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 1 项
谱图检索和未知物判断应保留采集条件、峰表、候选匹配与人工复核过程，不能只交付一个软件给出的名称。
NIST Chemistry WebBook公开提供质谱、红外、紫外可见及色谱保留等经整理的参考数据，可用于谱图与物性信息核对。
NIST Chemistry WebBook报告和检测数据
环境、异物与未知物圆二色光谱 CD结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行
环境、异物与未知物圆二色光谱 CD结果谱库匹配形成候选识别，标准品或互补技术用于确证；结果复核同步检查共洗脱、同分异构体、离子抑制、荧光背景、溶剂和前处理损失。
环境、异物与未知物圆二色光谱 CD结果对应实际收到的样品、采用的圆二色光谱 CD条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性
仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
常见问题
01158.1 哪些未知物适合进行CD分析？
具有紫外可见吸收并含手性中心、螺旋结构或手性聚集的提取物可形成CD，候选来源与吸收谱用于设计波段。
02158.2 浑浊环境样为什么会产生假CD？
颗粒散射、线性二色和双折射会改变左右偏振光的传播，澄清、短光程和多方向测量可识别影响。
03158.3 异物CD谱与候选样同号代表同一物质吗？
同号和相近峰位形成关联，但还需比较完整谱形、吸收、浓度以及红外或质谱化学信息。
04158.4 环境蛋白能否估算二级结构？
纯化且浓度明确的蛋白组分可用远紫外CD估算；复杂混合提取物更适合形成整体构象指纹。
05158.5 外消旋污染物的CD信号怎样表现？
等量对映体的CD相互抵消，富集某一对映体后出现净Cotton效应，可结合手性色谱评价组成。
06158.6 pH变化为何会改变CD峰？
质子化会改变发色团电子结构、分子构象和聚集状态，峰位与强度随之变化，pH系列可展示转变区。
07158.7 微量斑痕怎样提高CD信噪比？
使用低本底小体积提取和短光程微量池，多次累加并设置基材与溶剂空白，控制吸收不过高。
08158.8 纤维样为什么要旋转测量？
纤维取向产生线性二色和双折射，旋转与翻面后变化的信号单独标记，稳定峰用于手性分析。