检测范围
用于饮用水、地表水、废水、工艺液、化学试剂及环境浸出液的无机阴阳离子测定。样品按浓度完成过滤、稀释或净化，阴离子和阳离子分别色谱分离，报告给出氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、铵及碱金属离子浓度与完整质控数据。
常见无机阴离子
一次分离测定氟、氯、亚硝酸根、溴、硝酸根、磷酸根和硫酸根。
对象与条件
覆盖生活饮用水、地下水、河湖水、工业废水、循环水、清洗液、槽液、酸碱试剂和土壤浸出液。 阴离子项目包括氟、氯、溴、亚硝酸根、硝酸根、磷酸根和硫酸根，阳离子项目包括锂、钠、铵、钾、镁和钙。 高氯、高硫酸根或高有机物样品使用分级稀释、固相净化或适配色谱条件，维持目标峰分离。 过滤态结果由采样后过滤样获得，总体水样按对应消解或前处理路线测定，两类样品分别编号。 水样结果以毫克每升或微克每升报告，工艺液和化学品可按质量分数或原液浓度表达。
需要注意的限制
水样、化学品与环境样品离子色谱 IC结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行 水样、化学品与环境样品离子色谱 IC结果报告对应本次取样、制样和分析份；整体成分、表面成分、局部微区、筛查和定量结果分别按相应方法评价。 水样、化学品与环境样品离子色谱 IC结果对应实际收到的样品、采用的离子色谱 IC条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性 仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
检测时需要注意什么
实施流程
1. 接收时核对点位、采样时间、容器、过滤状态和保存记录，建立水样与分样瓶对应关系；2. 根据电导、pH和目标浓度选择直接稀释、过滤或净化步骤，样液在进样瓶中保持无可见颗粒；3. 阴离子与阳离子分别使用多点校准，核查标准穿插于样品序列，保留时间窗口随序列监控；4. 高基体样品采用至少两个稀释级次比对，峰识别同时参考标准保留时间、分离度和加标响应；5. 审核完成后输出浓度表、离子色谱图、稀释记录、回收率、平行差和空白结果
过滤状态写入结果
溶解态样品在保存前完成过滤并同步制备过滤空白，未过滤样保留悬浮颗粒。结果名称明确区分两种样品状态。
高基体样品分级测量
主量离子会占用色谱柱容量并影响邻近微量峰。不同稀释级次分别覆盖主量与痕量组分，重叠区结果用于验证换算一致性。
电荷平衡的用途
主要离子换算为当量后可观察水样离子组成是否完整。该计算与色谱峰识别、校准核查和加标回收共同进入数据审核。
适用产品与样品
水样、化学品与环境样品离子色谱 IC适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 覆盖生活饮用水、地下水、河湖水、工业废水、循环水、清洗液、槽液、酸碱试剂和土壤浸出液。
- 阴离子项目包括氟、氯、溴、亚硝酸根、硝酸根、磷酸根和硫酸根，阳离子项目包括锂、钠、铵、钾、镁和钙。
- 高氯、高硫酸根或高有机物样品使用分级稀释、固相净化或适配色谱条件，维持目标峰分离。
- 过滤态结果由采样后过滤样获得，总体水样按对应消解或前处理路线测定，两类样品分别编号。
- 水样结果以毫克每升或微克每升报告，工艺液和化学品可按质量分数或原液浓度表达。
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
水样装入预清洗容器并标明点位、日期、过滤状态和保存条件，阴离子样避免使用会释放目标离子的容器。
- 02
强酸、强碱和高盐工艺液提供原液浓度及主要基体信息，实验室按安全稀释顺序制备进样液。
- 03
土壤、滤膜和沉积物按规定液固比浸取，提取液离心过滤后作为独立试份进入分析序列。
- 04
每批样品设置试剂空白、过滤空白、基体加标、平行样和独立校准核查液。
水样装入预清洗容器并标明点位、日期、过滤状态和保存条件，阴离子样避免使用会释放目标离子的容器。 强酸、强碱和高盐工艺液提供原液浓度及主要基体信息，实验室按安全稀释顺序制备进样液。 土壤、滤膜和沉积物按规定液固比浸取，提取液离心过滤后作为独立试份进入分析序列。 每批样品设置试剂空白、过滤空白、基体加标、平行样和独立校准核查液。
水样结果表按点位列出各阴离子和阳离子的浓度、单位与检出限。 色谱附件包含阴阳离子通道的目标峰、保留时间、峰面积及校准曲线。 稀释和净化记录展示高盐或高有机物样品的制备路径与换算倍数。 质控汇总给出过滤空白、方法空白、加标回收、平行样和校准核查数据。
检测项目
常见无机阴离子
一次分离测定氟、氯、亚硝酸根、溴、硝酸根、磷酸根和硫酸根。
铵与碱金属离子
阳离子系统测定锂、钠、铵、钾、镁和钙，浓度由各自校准曲线计算。
高氯基体微量离子
多级稀释结合峰分离验证，测量高氯环境中的微量硝酸根、亚硝酸根等组分。
过滤态与未过滤态组成
成对样品按各自前处理路线分析，用于描述颗粒物对离子结果的影响。
阴阳离子平衡
将主要阴阳离子换算为当量浓度，作为水样组成完整性的辅助数据。
检测方法和流程
步骤1
接收时核对点位、采样时间、容器、过滤状态和保存记录，建立水样与分样瓶对应关系。
步骤2
根据电导、pH和目标浓度选择直接稀释、过滤或净化步骤，样液在进样瓶中保持无可见颗粒。
步骤3
阴离子与阳离子分别使用多点校准，核查标准穿插于样品序列，保留时间窗口随序列监控。
步骤4
高基体样品采用至少两个稀释级次比对，峰识别同时参考标准保留时间、分离度和加标响应。
步骤5
审核完成后输出浓度表、离子色谱图、稀释记录、回收率、平行差和空白结果。
检测标准和方法
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 4 项
水样、化学品与环境样品离子色谱 IC的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。
ISO 10304-1:2007《水中溶解阴离子的离子色谱测定》可作为该分析方法的质量要求参考，项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。
ISO 10304-1:2007—水中溶解阴离子的离子色谱测定水样、化学品与环境样品离子色谱 IC的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。
ISO 10304-4:2022《水中氯酸盐、氯化物和亚氯酸盐的离子色谱测定》可作为该分析方法的质量要求参考，项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。
ISO 10304-4:2022—水中氯酸盐、氯化物和亚氯酸盐的离子色谱测定报告和检测数据
水样、化学品与环境样品离子色谱 IC结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行
水样、化学品与环境样品离子色谱 IC结果报告对应本次取样、制样和分析份；整体成分、表面成分、局部微区、筛查和定量结果分别按相应方法评价。
水样、化学品与环境样品离子色谱 IC结果对应实际收到的样品、采用的离子色谱 IC条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性
仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
常见问题
0185.1 水样是否都要过滤？
溶解态离子测定在保存前过滤，未过滤样则保留颗粒物并按相应结果名称报告。两种样品可成对送检进行比较。
0285.2 高盐废水为何分多次稀释？
高浓度氯和硫酸根会占用柱容量。不同稀释级次分别测量主量与痕量离子，并利用重叠浓度区检查换算一致性。
0385.3 亚硝酸根怎样保持稳定？
样品使用洁净容器、低温避光并缩短保存时间，采样和接收时间写入记录，分析序列优先安排易变化组分。
0485.4 强酸或强碱工艺液怎样进样？
实验室按原液浓度进行受控稀释和中和评估，使进样液满足色谱柱与抑制系统条件，同时完整记录换算倍数。
0585.5 相邻阴离子峰如何识别？
标准保留时间、分离度和基体加标响应共同用于峰识别，高基体样还会通过改变稀释级次观察峰形变化。
0685.6 阴阳离子平衡怎么看？
各离子浓度换算为当量后分别求和，差值能够辅助判断主要离子是否覆盖完整，也能发现个别结果的异常偏移。
0785.7 过滤空白记录什么？
同批纯水经过相同滤膜、容器和操作流程，测得的离子响应反映过滤材料与操作环境带入量。
0885.8 最终会提供哪些色谱资料？
交付资料包括目标离子结果表、阴阳离子色谱图、校准曲线、峰面积、保留时间、稀释记录和质量控制汇总。