检测范围
水样、化学品与环境样品ICP-MS测定饮用水、地表水、地下水、工艺水、废水、酸碱和环境提取液中的多元素浓度。溶解态样在规定孔径过滤后酸化，总量样保留颗粒并完成全量消解；空白、内标、加标和标准物质用于评价全过程质量。
溶解态元素浓度
报告规定孔径滤液中各元素浓度，过滤信息与结果组分名称同时列出。
对象与条件
饮用水、地表水、地下水、海水、工艺水、废水、渗滤液及环境监测水样。 高纯酸、碱、试剂、清洗液、溶剂和其他液体化学品中的痕量金属杂质。 溶解态元素按现场或采样后及时过滤的滤液测定，结果对应通过规定孔径的组分。 总量或可回收元素保留悬浮颗粒，经酸消解或微波消解后测定液相与颗粒贡献。 按采样点、时间、处理工序和排放批次比较多元素浓度，并提供检出限与质量控制。
需要注意的限制
水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行 水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS结果报告对应本次取样、制样和分析份；整体成分、表面成分、局部微区、筛查和定量结果分别按相应方法评价。 水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS结果对应实际收到的样品、采用的电感耦合等离子体质谱 ICP-MS条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性 仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
检测时需要注意什么
实施流程
1. 依据溶解态或总量目标制定采样、过滤、酸化和保存步骤，空白随同现场操作；2. 总量样充分混匀后消解含颗粒组分；溶解态滤液和高纯化学品按基体进行稀释或净化；3. 制备酸度匹配校准、方法空白、加标样和标准物质，选择内标、同位素及碰撞模式；4. 测量中监控内标、持续校准、记忆效应和高盐抑制，高值样后通过冲洗空白检查本底；5. 分别审核溶解态与总量数据，汇总检出限、回收、平行及采样点趋势后出具结果
溶解态定义
溶解态结果对应通过规定孔径滤膜的部分，过滤在洁净条件下完成并保留滤膜空白，不把未过滤样称作溶解态。
总量前处理
含悬浮颗粒的总量样充分混匀后进行酸消解，使颗粒中可测元素进入溶液，再按原取样体积换算。
保存与容器
酸化可抑制金属吸附和沉淀，容器材质按目标元素选择；采样至分析时间和冷藏条件写入样品记录。
检出限性质
方法检出限由空白波动、前处理体积和稀释倍数共同决定，是质量评价结果，而不是等离子体或扫描参数。
适用产品与样品
水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 饮用水、地表水、地下水、海水、工艺水、废水、渗滤液及环境监测水样。
- 高纯酸、碱、试剂、清洗液、溶剂和其他液体化学品中的痕量金属杂质。
- 溶解态元素按现场或采样后及时过滤的滤液测定，结果对应通过规定孔径的组分。
- 总量或可回收元素保留悬浮颗粒，经酸消解或微波消解后测定液相与颗粒贡献。
- 按采样点、时间、处理工序和排放批次比较多元素浓度，并提供检出限与质量控制。
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
水样使用酸洗聚乙烯或聚丙烯容器采集，依据元素类别酸化、冷藏并记录采样时间。
- 02
溶解态样在洁净条件下使用规定孔径滤膜过滤，滤膜空白和过滤时间同步记录。
- 03
总量样不预先去除悬浮颗粒，充分混匀后分取代表体积进行酸消解。
- 04
高纯化学品使用低本底容器密封，注明纯度、批次、主要成分和取样环境。
- 05
现场调查设置采样容器空白、现场空白、运输空白及平行样，区分采样与实验室本底。
水样使用酸洗聚乙烯或聚丙烯容器采集，依据元素类别酸化、冷藏并记录采样时间。 溶解态样在洁净条件下使用规定孔径滤膜过滤，滤膜空白和过滤时间同步记录。 总量样不预先去除悬浮颗粒，充分混匀后分取代表体积进行酸消解。 高纯化学品使用低本底容器密封，注明纯度、批次、主要成分和取样环境。 现场调查设置采样容器空白、现场空白、运输空白及平行样，区分采样与实验室本底。
按溶解态或总量标识的多元素浓度、检出限和定量限结果表。 采样点、时间、过滤孔径、酸化、保存、消解体积和稀释倍数记录。 采样空白、方法空白、加标回收、平行样和持续校准核查数据。 定量同位素、内标、碰撞反应模式及主要谱干扰处理。 水处理工序、空间点位或时间序列的元素浓度与检出频次图表。
检测项目
溶解态元素浓度
报告规定孔径滤液中各元素浓度，过滤信息与结果组分名称同时列出。
总量元素浓度
对充分混匀且含颗粒水样进行完整消解，给出溶液和悬浮颗粒共同贡献的含量。
痕量金属清单
按监测目的列出Pb、Cd、As、Cr、Ni、Cu、Zn、Hg等目标元素的检出与浓度。
水样方法检出限
由采样保存和前处理路线对应的方法空白统计，按最终样品体积与稀释倍数换算。
加标与平行
在代表性水样或化学品中开展加标回收和平行测量，评价基体效应与重复性。
采样点趋势
按空间点位、时间序列或处理工序汇总元素浓度及检出频次。
检测方法和流程
步骤1
依据溶解态或总量目标制定采样、过滤、酸化和保存步骤，空白随同现场操作。
步骤2
总量样充分混匀后消解含颗粒组分；溶解态滤液和高纯化学品按基体进行稀释或净化。
步骤3
制备酸度匹配校准、方法空白、加标样和标准物质，选择内标、同位素及碰撞模式。
步骤4
测量中监控内标、持续校准、记忆效应和高盐抑制，高值样后通过冲洗空白检查本底。
步骤5
分别审核溶解态与总量数据，汇总检出限、回收、平行及采样点趋势后出具结果。
检测标准和方法
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 4 项
水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。
ISO 17294-1:2024《水质—ICP-MS 应用—第1部分：通用要求》可作为该分析方法的质量要求参考，项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。
ISO 17294-1:2024—水质—ICP-MS 应用—第1部分：通用要求水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。
ISO 17294-2:2023《水质—ICP-MS 测定选定元素及铀同位素》可作为该分析方法的质量要求参考，项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。
ISO 17294-2:2023—水质—ICP-MS 测定选定元素及铀同位素报告和检测数据
水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件；整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行
水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS结果报告对应本次取样、制样和分析份；整体成分、表面成分、局部微区、筛查和定量结果分别按相应方法评价。
水样、化学品与环境样品电感耦合等离子体质谱 ICP-MS结果对应实际收到的样品、采用的电感耦合等离子体质谱 ICP-MS条件和数据处理方法；样品或参数改变后按新条件复核可比性
仪器测试交付测量数据和技术说明；整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施
常见问题
01水样溶解态元素和总量元素怎样区分？
溶解态测规定孔径滤液；总量样保留悬浮颗粒并经消解，使水相与颗粒中的元素共同进入测量。
02测总量元素前为什么不能先把水样过滤？
过滤会去除颗粒携带的金属，使结果只代表滤液；总量测量先混匀并完整消解颗粒组分。
03水样采集后为什么要酸化保存？
合适酸化可减少金属在容器壁吸附、沉淀和微生物变化，保存剂种类与目标元素相匹配。
04现场空白和方法空白有什么区别？
现场空白随采样、运输和保存流程，用于观察现场引入；方法空白随实验室消解和测量流程，用于监控试剂与操作本底。
05水样方法检出限是怎样得到的？
通过完整前处理空白或低水平样的统计波动，结合取样体积、定容和稀释倍数换算到原水浓度。
06高盐废水如何减轻ICP-MS基体效应？
采用稀释、基体匹配或分离降低盐负荷，并用内标、加标回收和稀释复测检查响应。
07过滤水样时滤膜会带入金属吗？
使用低本底滤膜并做滤膜空白，过滤装置和容器经洁净处理，空白结果用于识别外源贡献。
08水处理前后数据怎样比较？
在相同组分定义、采样保存和检测口径下比较各元素浓度、检出频次及去除变化，点位和时间一一对应。