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检测服务

按标准随机抽样

Standards-based Random Sampling

面向批量产品、包装货物和散装商品,依据批次构成、检验项目和抽样要求确定抽样单元、样本量与随机方式,从不同位置、时间和包装单元抽取代表样品,记录总体数量、随机序号、取样点、样品状态和交接信息,形成可复现的抽样全过程资料。

检测内容
批次与总体界定 · 随机序号生成
适用对象
箱件、袋装、桶装、卷材和托盘批次 · 生产线、仓库、集装箱和运输工具内货物
方法标准
GB/T 2828.1-2012 · ISO 2859-1:2026
报告交付
随机抽样见证报告 · 批次总体与随机序号记录
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

面向批量产品、包装货物和散装商品,依据批次构成、检验项目和抽样要求确定抽样单元、样本量与随机方式,从不同位置、时间和包装单元抽取代表样品,记录总体数量、随机序号、取样点、样品状态和交接信息,形成可复现的抽样全过程资料。

01项目内容

批次与总体界定

按货号、批次、规格、生产日期和包装状态划分抽样总体,记录可抽取数量。

02适用情况

对象与条件

箱件、袋装、桶装、卷材和托盘批次 生产线、仓库、集装箱和运输工具内货物 散装固体、液体及多包装层级商品 来料、过程、出货和贸易交接抽样

03结果解释

需要注意的限制

矿产和金属商品存在粒度、品位与水分不均匀性,局部表面观察或少量抓样不能代替按标准制定的系统抽样和实验室分析;样品代表性取决于批次界定和点位覆盖;无法进入的区域、连续流中未覆盖的时段以及非标准人工取样必须明确限制 样品代表性取决于批次界定和点位覆盖;无法进入的区域、连续流中未覆盖的时段以及非标准人工取样必须明确限制;没有实际见证的时段、未开放的舱罐、未抽取的区域和检验后发生的货物变化,不纳入本次结论 抽样、制样与封样见证结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注 抽样、制样与封样见证报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 界定批次总体和抽样单元;2. 生成随机序号并定位实物;3. 按分布要求抽取和分装样品;4. 完成标签、签封与交接记录

随机过程能够复现

保留总体清单、随机序号和实物映射,复核人员可按记录定位被抽单元。

避免便利抽样

顶层、门口和外侧货物不作为唯一来源,抽样覆盖总体内部和不同作业时间。

样品数量包含留样

检测样、复检样和留样分别分装编号,防止后续拆分造成样品身份混乱。

02

适用产品与样品

按标准随机抽样适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 箱件、袋装、桶装、卷材和托盘批次
  • 生产线、仓库、集装箱和运输工具内货物
  • 散装固体、液体及多包装层级商品
  • 来料、过程、出货和贸易交接抽样
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    批次数量、包装清单和货位分布资料

  2. 02

    抽样要求、检测项目和样品数量计划

  3. 03

    可进入抽样的完整货物总体

  4. 04

    洁净取样工具、样品容器和标签

准备资料样品和资料要求

批次数量、包装清单和货位分布资料 抽样要求、检测项目和样品数量计划 可进入抽样的完整货物总体 洁净取样工具、样品容器和标签

项目结果本页列出的结果内容

随机抽样见证报告 批次总体与随机序号记录 取样位置、样品状态和照片清单 样品标签、签封与交接单

04

检测项目

01

批次与总体界定

按货号、批次、规格、生产日期和包装状态划分抽样总体,记录可抽取数量。

02

随机序号生成

从完整清单、货位或时间段中形成随机序号,保留生成方式和对应实物位置。

03

分布覆盖

样品覆盖不同层位、区域、包装单元和作业时段,避免集中在易取位置。

04

样品状态保护

使用适配工具和容器抽取样品,控制污染、挥发、吸湿、破损及组分损失。

05

标签与交接

记录样品号、批次、取样点、数量、时间和人员,完成封装、签字和流转。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

3 项标准共列出 3 项标准与方法。

共 3 项

GB/T 2828.1-2012中国标准计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划现行计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划用于按标准随机抽样的检测方法、试验条件和结果计算。国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 · GB/T 2828.1-2012 · 2026-08-23更新 · 查看发布机构来源
ISO 2859-1:2026国际标准Sampling procedures for inspection by attributes — Part 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection现行Sampling procedures for inspection by attributes — Part 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection用于按标准随机抽样的检测方法、试验条件和结果计算。ISO · ISO 2859-1:2026 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 3951-1:2022国际标准Sampling procedures for inspection by variables — Part 1: Single sampling plans indexed by AQL现行Sampling procedures for inspection by variables — Part 1: Single sampling plans indexed by AQL用于按标准随机抽样的检测方法、试验条件和结果计算。ISO · ISO 3951-1:2022 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-08-04

大宗商品检验应在合同、信用证、作业规程和适用标准之间确认验收依据,并对货物批次、抽样位置、计量设备、装卸节点和原始记录保持可追溯。

数量、重量、品质和残损结论只覆盖实际见证的货物、舱柜、车辆、时间段和抽取样品;贸易结算及索赔仍需结合合同条款、运输单证和责任证据。

中华人民共和国海关总署
07

报告和检测数据

随机抽样见证报告
批次总体与随机序号记录
取样位置、样品状态和照片清单
样品标签、签封与交接单
常见报告用途
批次质量检验和验收贸易货物代表性取样复检留样与争议处理
检测结果说明

矿产和金属商品存在粒度、品位与水分不均匀性,局部表面观察或少量抓样不能代替按标准制定的系统抽样和实验室分析;样品代表性取决于批次界定和点位覆盖;无法进入的区域、连续流中未覆盖的时段以及非标准人工取样必须明确限制

样品代表性取决于批次界定和点位覆盖;无法进入的区域、连续流中未覆盖的时段以及非标准人工取样必须明确限制;没有实际见证的时段、未开放的舱罐、未抽取的区域和检验后发生的货物变化,不纳入本次结论

抽样、制样与封样见证结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注

抽样、制样与封样见证报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

08

常见问题

01按标准随机抽样怎样界定一个检验批?

按同一货号、规格、生产批次、包装状态和交接单元划分,混合批次分别建立总体。

02按标准随机抽样如何把随机序号对应到实物?

将箱号、托盘号、货位、行列或装卸顺序编号,再把生成的序号逐一映射到取样位置。

03按标准随机抽样为什么不能只取表层货物?

表层货物无法代表内部层位和不同包装单元,抽样应覆盖空间分布和作业时间。

04按标准随机抽样遇到无法移动的堆垛怎样实施?

结合可访问层位、装卸过程和货位清单分阶段抽取,并记录每个取样点的可达状态。

05按标准随机抽样怎样分配检测样和留样?

抽取总量后在受控条件下均分,检测样、复检样和留样使用独立编号和封装。

06按标准随机抽样如何防止液体样品挥发?

使用密闭且相容的容器,缩短暴露时间,留足规定顶空并立即封口标识。

07按标准随机抽样记录必须包含哪些位置资料?

记录仓位、货位、包装号、层位、取样深度、时间和随机序号,并配套现场照片。

08按标准随机抽样怎样支持后续复检?

检测样与留样来自同一抽样总体和分样过程,留样保持封签完整并记录保存条件。

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