非标检测方法开发
Non-standard Method Development非标检测方法开发从实际现象和已有资料出发，采用对照样与互补方法形成完整数据。
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TECHNICAL ANALYSIS DIRECTORY
方法开发与验证
针对非标对象建立、优化和验证可执行的分析方法。 服务目录包括下属专业方向、具体项目、实施流程和交付内容。
服务范围帮助客户针对方法开发与验证建立样品、背景资料、对照组、分析方法和证据链。
按产品、样品、现场条件和报告用途选择专业方向及具体服务。
分析服务 · 分类说明
服务范围
各专业方向列明业务范围、具体项目、委托准备和交付内容。
针对非标对象建立、优化和验证可执行的分析方法。 服务目录包括下属专业方向、具体项目、实施流程和交付内容。 该范围具体分为非标检测方法开发、前处理与制样方法优化、定性与定量方法建立、检出限、定量限与线性等11个方向，各方向对应完整项目说明。
围绕异常现象定义问题，结合多方法证据、对照样和工况信息，形成可核查的技术判断。 不同产品、样品、现场和目标市场分别配置项目组合、标准版本、样品量和报告用途。
本分类包括44个具体项目，每项均列明适用范围、方法、样品要求和交付内容。
11个专业方向
44项具体服务
4项项目准备步骤
6类常见交付内容
专业分类
11 个专业方向
每个专业方向都列明业务范围，并提供可直接查看的具体服务项目。
前处理与制样方法优化
Preparation & Pretreatment Optimisation前处理与制样方法优化按照样品状态和数据价值安排分析顺序。
查看完整方向页定性与定量方法建立
Qualitative & Quantitative Method Setup定性与定量方法建立将多项检测结果、对照数据和过程资料综合形成原因结论。
查看完整方向页检出限、定量限与线性
LOD, LOQ & Linearity检出限、定量限与线性从实际现象和已有资料出发，采用对照样与互补方法形成完整数据。
查看完整方向页准确度、精密度与回收率
Accuracy, Precision & Recovery准确度、精密度与回收率按照样品状态和数据价值安排分析顺序。
查看完整方向页专属性、稳定性与耐用性
Specificity, Stability & Robustness专属性、稳定性与耐用性将多项检测结果、对照数据和过程资料综合形成原因结论。
查看完整方向页方法转移、确认与不确定度
Method Transfer, Verification & Uncertainty方法转移、确认与不确定度从实际现象和已有资料出发，采用对照样与互补方法形成完整数据。
查看完整方向页微量、小样与珍贵样品方案
Trace, Small & Precious-sample Strategy微量、小样与珍贵样品方案按照样品状态和数据价值安排分析顺序。
查看完整方向页现场、原位与非破坏分析方案
On-site, In-situ & Non-destructive Analysis Strategy现场、原位与非破坏分析方案将多项检测结果、对照数据和过程资料综合形成原因结论。
查看完整方向页多方法联合分析方案
Multi-method Analysis Strategy多方法联合分析方案从实际现象和已有资料出发，采用对照样与互补方法形成完整数据。
查看完整方向页快速筛查与企业内控方法
Rapid Screening & In-house Control Method快速筛查与企业内控方法按照样品状态和数据价值安排分析顺序。
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服务项目
选择项目后，可继续查看适用范围、样品要求、方法标准、交付内容和常见问题。
非标检测方法开发材料与仪器分析非标检测方法开发材料与仪器分析非标检测方法开发用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按非标检测方法开发项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 非标检测方法开发环境与化学检测非标检测方法开发环境与化学检测非标检测方法开发用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按非标检测方法开发项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 非标检测方法开发食品、药品与生物非标检测方法开发食品、药品与生物非标检测方法开发用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按非标检测方法开发项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 非标检测方法开发企业方法、标准转化与实验室应用非标检测方法开发企业方法、标准转化与实验室应用非标检测方法开发用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按非标检测方法开发项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 前处理与制样方法优化材料与仪器分析前处理与制样方法优化材料与仪器分析前处理与制样方法优化用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按前处理与制样方法优化项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 前处理与制样方法优化环境与化学检测前处理与制样方法优化环境与化学检测前处理与制样方法优化用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按前处理与制样方法优化项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 前处理与制样方法优化食品、药品与生物前处理与制样方法优化食品、药品与生物前处理与制样方法优化用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按前处理与制样方法优化项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 前处理与制样方法优化企业方法、标准转化与实验室应用前处理与制样方法优化企业方法、标准转化与实验室应用前处理与制样方法优化用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按前处理与制样方法优化项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 定性与定量方法建立材料与仪器分析定性与定量方法建立材料与仪器分析定性与定量方法建立用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按定性与定量方法建立项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 定性与定量方法建立环境与化学检测定性与定量方法建立环境与化学检测定性与定量方法建立用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按定性与定量方法建立项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 定性与定量方法建立食品、药品与生物定性与定量方法建立食品、药品与生物定性与定量方法建立用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按定性与定量方法建立项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 定性与定量方法建立企业方法、标准转化与实验室应用定性与定量方法建立企业方法、标准转化与实验室应用定性与定量方法建立用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按定性与定量方法建立项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 检出限、定量限与线性材料与仪器分析检出限、定量限与线性材料与仪器分析检出限、定量限与线性用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按检出限、定量限与线性项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 检出限、定量限与线性环境与化学检测检出限、定量限与线性环境与化学检测检出限、定量限与线性用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按检出限、定量限与线性项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 检出限、定量限与线性食品、药品与生物检出限、定量限与线性食品、药品与生物检出限、定量限与线性用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按检出限、定量限与线性项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 检出限、定量限与线性企业方法、标准转化与实验室应用检出限、定量限与线性企业方法、标准转化与实验室应用检出限、定量限与线性用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按检出限、定量限与线性项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 准确度、精密度与回收率材料与仪器分析准确度、精密度与回收率材料与仪器分析准确度、精密度与回收率用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按准确度、精密度与回收率项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 准确度、精密度与回收率环境与化学检测准确度、精密度与回收率环境与化学检测准确度、精密度与回收率用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按准确度、精密度与回收率项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 准确度、精密度与回收率食品、药品与生物准确度、精密度与回收率食品、药品与生物准确度、精密度与回收率用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按准确度、精密度与回收率项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 准确度、精密度与回收率企业方法、标准转化与实验室应用准确度、精密度与回收率企业方法、标准转化与实验室应用准确度、精密度与回收率用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按准确度、精密度与回收率项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 专属性、稳定性与耐用性材料与仪器分析专属性、稳定性与耐用性材料与仪器分析专属性、稳定性与耐用性用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按专属性、稳定性与耐用性项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 专属性、稳定性与耐用性环境与化学检测专属性、稳定性与耐用性环境与化学检测专属性、稳定性与耐用性用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按专属性、稳定性与耐用性项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 专属性、稳定性与耐用性食品、药品与生物专属性、稳定性与耐用性食品、药品与生物专属性、稳定性与耐用性用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按专属性、稳定性与耐用性项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 专属性、稳定性与耐用性企业方法、标准转化与实验室应用专属性、稳定性与耐用性企业方法、标准转化与实验室应用专属性、稳定性与耐用性用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按专属性、稳定性与耐用性项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 方法转移、确认与不确定度材料与仪器分析方法转移、确认与不确定度材料与仪器分析方法转移、确认与不确定度用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按方法转移、确认与不确定度项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 方法转移、确认与不确定度环境与化学检测方法转移、确认与不确定度环境与化学检测方法转移、确认与不确定度用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按方法转移、确认与不确定度项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 方法转移、确认与不确定度食品、药品与生物方法转移、确认与不确定度食品、药品与生物方法转移、确认与不确定度用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按方法转移、确认与不确定度项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 方法转移、确认与不确定度企业方法、标准转化与实验室应用方法转移、确认与不确定度企业方法、标准转化与实验室应用方法转移、确认与不确定度用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按方法转移、确认与不确定度项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 微量、小样与珍贵样品方案微克至毫克级样品分析方案微克至毫克级样品分析方案用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案将异常、差异或研发问题转成可测量参数，通过样品、资料、对照和多方法数据完成原因、差异或改进判断。记录按微量、小样与珍贵样品方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 微量、小样与珍贵样品方案单颗粒、微区与局部取样分析单颗粒、微区与局部取样分析用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案确认异常物质的组成和形貌，比较可疑来源并建立其进入、迁移、析出或生成的可能路径。记录按微量、小样与珍贵样品方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 微量、小样与珍贵样品方案文物、证物与不可再生样品最小损伤分析文物、证物与不可再生样品最小损伤分析用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案将异常、差异或研发问题转成可测量参数，通过样品、资料、对照和多方法数据完成原因、差异或改进判断。记录按微量、小样与珍贵样品方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 微量、小样与珍贵样品方案小样方案可行性、检出限与风险说明小样方案可行性、检出限与风险说明用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案用试验和现场数据描述失效或退化规律，估计寿命、可靠度和风险区间，并识别模型和样本限制。记录按微量、小样与珍贵样品方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 现场、原位与非破坏分析方案现场材料识别与便携式分析现场材料识别与便携式分析用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案将异常、差异或研发问题转成可测量参数，通过样品、资料、对照和多方法数据完成原因、差异或改进判断。记录按现场、原位与非破坏分析方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 现场、原位与非破坏分析方案原位工况监测与过程分析原位工况监测与过程分析用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案将异常、差异或研发问题转成可测量参数，通过样品、资料、对照和多方法数据完成原因、差异或改进判断。记录按现场、原位与非破坏分析方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 现场、原位与非破坏分析方案无损检测与最小取样联合方案无损检测与最小取样联合方案用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案将异常、差异或研发问题转成可测量参数，通过样品、资料、对照和多方法数据完成原因、差异或改进判断。记录按现场、原位与非破坏分析方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 现场、原位与非破坏分析方案大型设备、固定资产与不可拆样品方案大型设备、固定资产与不可拆样品方案用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案将异常、差异或研发问题转成可测量参数，通过样品、资料、对照和多方法数据完成原因、差异或改进判断。记录按现场、原位与非破坏分析方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 多方法联合分析方案成分、结构、形貌与性能联合分析成分、结构、形貌与性能联合分析用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立主成分、功能组分、填料杂质和痕量物的分层组成图，并区分确证、候选、半定量和定量结果。记录按多方法联合分析方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 多方法联合分析方案失效模式与根本原因分析失效模式与根本原因分析用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按多方法联合分析方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 多方法联合分析方案对照样、过程样与环境样联合取证对照样、过程样与环境样联合取证用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按多方法联合分析方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 多方法联合分析方案阶段性判断、追加试验与结论等级设计阶段性判断、追加试验与结论等级设计用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按多方法联合分析方案项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 快速筛查与企业内控方法来料与生产快速筛查方法来料与生产快速筛查方法用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按快速筛查与企业内控方法项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 快速筛查与企业内控方法现场判别与便携仪器内控方法现场判别与便携仪器内控方法用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按快速筛查与企业内控方法项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 快速筛查与企业内控方法关键指标替代方法与快速放行方案关键指标替代方法与快速放行方案用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按快速筛查与企业内控方法项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情 快速筛查与企业内控方法企业标准、作业指导书与判定规则建立企业标准、作业指导书与判定规则建立用于异常排查、差异比较和研发验证，按方法开发与验证的检测方案建立能在目标基体、范围和用途下稳定执行的方法，并用预定指标证明结果足够可靠。记录按快速筛查与企业内控方法项目归档，覆盖样品状态、背景资料、实施方法、质量控制、数据复核和报告交付。查看项目详情
项目资料
怎样确定分析项目
方法开发与验证分析方案依据异常现象和已有资料，采用对照样与互补方法形成完整检测数据。
- 01问题与已知事实
说明方法开发与验证的异常现象、发生条件、时间线、批次和已采取的措施。
- 02样品与对照组
尽量提供异常样、正常样、原料样、留样和相关环境或过程样。
- 03分析顺序
按照数据价值、样品消耗和项目效率安排筛查、定量与验证方法。
- 04结果与结论
将观测事实、对照数据、原因分析和验证结果逐项对应。
交付结果
报告和检测数据
报告、数据、附件及技术资料等交付内容与所选检测方法和报告用途对应。
方法开发与验证问题定义与样品对应表
分析假设、方法组合和实施顺序
图谱、图像、数据与对照结果
各项检测数据的对应关系和复核记录
判断依据与验证结果
技术分析报告与改进方案
常见问题
方法开发与验证常见问题
以下回答涵盖适用对象、执行标准、样品或现场条件、报告用途等常见问题。
01方法开发与验证具体应该选择哪个项目？
根据具体对象和项目目标，从非标检测方法开发、前处理与制样方法优化、定性与定量方法建立等11个方向等方向配置检测方法、样品数量和交付内容。
02委托方法开发与验证前需要准备哪些信息？
资料包括产品或样品名称、型号与批次、材料或组成、图纸或标准、异常现象、使用环境、目标参数和报告用途；现场项目同时提供地点、工况和作业时间。
03多个下属方向可以一次组合委托吗？
可以。项目按照同一批样品、共同制样、前后依赖和交付用途组合，并列明每项方法、样品量、周期和报告形式。
04检测报告包含哪些内容？
检测报告列明样品信息、执行标准、检测方法、仪器条件、实测数据、结果判定和报告标识。
页面所列标准、检测条件和报告用途按现行方法文件分类展示。
检测需求