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行业解决方案

维生素、氨基酸与营养强化剂

Vitamins, Amino Acids & Fortificants

面向单体和复配维生素、氨基酸、营养强化剂、预混料及强化食品原料,检测含量、纯度、水分、旋光或异构体、降解产物、重金属、残留溶剂、微生物和混合均匀性,并跟踪光照、温度、氧和储存时间下的成分保持率。

检测内容
目标成分含量 · 纯度与相关物质
适用对象
水溶性和脂溶性维生素原料 · 单体氨基酸、复合氨基酸和肽类原料
方法标准
GB 1903.1-2015 · GB 14880-2012
报告交付
维生素氨基酸含量与纯度数据 · 相关物质、重金属和残留结果
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

面向单体和复配维生素、氨基酸、营养强化剂、预混料及强化食品原料,检测含量、纯度、水分、旋光或异构体、降解产物、重金属、残留溶剂、微生物和混合均匀性,并跟踪光照、温度、氧和储存时间下的成分保持率。

01项目内容

目标成分含量

测定各维生素、氨基酸和强化成分含量,记录原样、干基或活性折算口径。

02适用情况

对象与条件

水溶性和脂溶性维生素原料 单体氨基酸、复合氨基酸和肽类原料 矿物质维生素预混料和营养强化剂 强化饮料、乳粉、谷物和膳食补充原料

03结果解释

需要注意的限制

热、光、氧和基质会影响回收和稳定性,标签声称需按最终产品和保质期确认。 检测值不自动等同于标签、功能或准入结论;产品分类、声称和标签合规还需要结合完整配方和适用法规确认 食品添加剂与营养成分结论对应受检样品、约定采样范围和规定条件,报告同时记录抽样、采样时点、运输保存、现场工况和标准版本 食品添加剂与营养成分出现产品配方、原料来源、工艺、批次、法规、使用条件或检测目的变更时,按变更内容更新样品和项目组合

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 登记目标成分剂型载体配方和批次;2. 按物态混合位置和包装分层取样;3. 完成含量纯度安全和均匀性检测;4. 计算储存时间点的降解与成分保持率

避光隔氧制样

光敏和易氧化营养素使用棕色容器、低温和短时前处理,开封后顶空与操作时间严格记录。

基质效应单独校正

预混料、乳粉、饮料和油剂采用各自提取净化方案,加标回收与同类型空白基质配套。

多营养素通道防串扰

高低含量组分按量级分组制备和进样,稀释、清洗与空白序列防止高含量成分带入。

02

适用产品和使用场景

维生素、氨基酸与营养强化剂适用于以下产品、业务阶段和质量问题。

适用产品和常见问题

  • 水溶性和脂溶性维生素原料
  • 单体氨基酸、复合氨基酸和肽类原料
  • 矿物质维生素预混料和营养强化剂
  • 强化饮料、乳粉、谷物和膳食补充原料
03

样品和资料要求

提交产品阶段、目标市场、样品批次、技术规范、已有数据和当前质量问题。

  1. 01

    原料粉末、颗粒、油剂和微囊制剂

  2. 02

    预混料不同混合位置与包装分样

  3. 03

    强化前基质、强化后半成品和成品

  4. 04

    配方投料、包埋、干燥和储存条件资料

准备资料样品和资料要求

原料粉末、颗粒、油剂和微囊制剂 预混料不同混合位置与包装分样 强化前基质、强化后半成品和成品 配方投料、包埋、干燥和储存条件资料

项目结果本页列出的结果内容

维生素氨基酸含量与纯度数据 相关物质、重金属和残留结果 预混料多点均匀性统计 稳定性曲线、保持率和批次质量报告

04

检测与分析项目

01

目标成分含量

测定各维生素、氨基酸和强化成分含量,记录原样、干基或活性折算口径。

02

纯度与相关物质

分析主峰纯度、异构体、氧化或降解产物及合成工艺相关杂质。

03

基础理化与安全

检测水分、灰分、pH、粒度、重金属、残留溶剂和微生物卫生指标。

04

预混料均匀性

从混合和包装不同位置定量目标营养素,统计批内含量分布与离散程度。

05

稳定性与保持率

在规定温湿度、光照和包装状态下按时间点测定含量、外观与降解变化。

05

检测流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

标准与技术依据

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

4 项标准共列出 4 项标准与方法。

共 4 项

GB 1903.1-2015中国标准食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-盐酸赖氨酸现行食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-盐酸赖氨酸用于维生素、氨基酸与营养强化剂的产品要求和技术指标判定。国家卫生健康委员会 · GB 1903.1-2015 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
GB 14880-2012中国标准食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准现行食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准用于维生素、氨基酸与营养强化剂的限值要求和合格判定。国家卫生健康委员会 · GB 14880-2012 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
GB 5009.82-2016中国标准食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定现行食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定用于维生素、氨基酸与营养强化剂的检测方法、试验条件和结果计算。国家卫生健康委员会 · GB 5009.82-2016 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
GB 5009.124-2016中国标准食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定现行食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定用于维生素、氨基酸与营养强化剂的检测方法、试验条件和结果计算。国家卫生健康委员会 · GB 5009.124-2016 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-01-01

食品及农产品检验应围绕产品类别、原料与配方、生产加工、标签声称、储运条件、抽样代表性和适用食品安全标准确定项目。

是否适用特定食品安全指标、限量要求、标签规则或抽样方案,应以产品实际类别、标准版本、生产经营信息和委托目的为准。

国家市场监督管理总局
07

报告和检测数据

维生素氨基酸含量与纯度数据
相关物质、重金属和残留结果
预混料多点均匀性统计
稳定性曲线、保持率和批次质量报告
常见报告用途
营养强化原料验收和配方放行预混、包埋、干燥和包装工艺优化营养素衰减、偏析和含量偏差排查
检测结果说明

热、光、氧和基质会影响回收和稳定性,标签声称需按最终产品和保质期确认。

检测值不自动等同于标签、功能或准入结论;产品分类、声称和标签合规还需要结合完整配方和适用法规确认

食品添加剂与营养成分结论对应受检样品、约定采样范围和规定条件,报告同时记录抽样、采样时点、运输保存、现场工况和标准版本

食品添加剂与营养成分出现产品配方、原料来源、工艺、批次、法规、使用条件或检测目的变更时,按变更内容更新样品和项目组合

08

常见问题

01脂溶性和水溶性维生素会共用前处理吗?

两类成分按溶解和稳定特性分别提取,分样来源、称样质量和折算基准保持一致。

02维生素预混料均匀性取样需要覆盖哪些位置?

覆盖混合设备不同高度、出料前中后和多个包装单元,逐样检测后统计批内分布。

03氨基酸含量会区分游离态和总量吗?

游离氨基酸直接提取,总氨基酸经过水解制备,两组数据分别报告并标明计算口径。

04营养强化剂吸潮后怎样检测?

记录结块和水分状态,密封环境下均质分样,报告原样含量及水分折算数据。

05维生素稳定性会模拟开封后的储存吗?

按开封频次、顶空、光照和温湿度设置时间点,测定含量、降解物、颜色和气味变化。

06高含量和微量营养素怎样避免交叉影响?

按浓度量级分开称样、稀释和进样,高含量样后设置清洗与空白检查。

07强化食品能计算加工后的营养素保持率吗?

原料、加工前基质、关键工序和成品连续取样,按实际投料与产品质量计算保持率。

08微囊营养素检测会破坏包埋结构吗?

总含量检测采用完全释放前处理,包埋效果评价另行测量表面量、粒径和释放特征。

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