客户服务热线400-889-2690

行业解决方案

功能性成分、保健食品与膳食补充剂

Functional Ingredients, Health Foods & Supplements

面向植物提取物、益生菌、蛋白肽、膳食纤维、软胶囊、片剂、粉剂和口服液,检测标志性成分、营养素、活菌数、崩解溶出、水分、污染物、残留溶剂、微生物和稳定性,关联原料、配方、剂型、包装及货架期批次。

检测内容
标志性与功能成分 · 营养与活性指标
适用对象
植物提取物、浓缩物和功能性原料 · 维矿、蛋白肽、膳食纤维和益生菌产品
方法标准
GB 16740-2014 · GB 5009.82-2016
报告交付
标志性成分和营养活性数据 · 剂型、崩解溶出和均匀性结果
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

面向植物提取物、益生菌、蛋白肽、膳食纤维、软胶囊、片剂、粉剂和口服液,检测标志性成分、营养素、活菌数、崩解溶出、水分、污染物、残留溶剂、微生物和稳定性,关联原料、配方、剂型、包装及货架期批次。

01项目内容

标志性与功能成分

测定植物标志物、多糖、皂苷、黄酮、肽或产品标示的目标功能成分。

02适用情况

对象与条件

植物提取物、浓缩物和功能性原料 维矿、蛋白肽、膳食纤维和益生菌产品 片剂、胶囊、粉剂、颗粒和口服液 原料验收、配方开发和稳定性考察

03结果解释

需要注意的限制

检测不证明保健、治疗或疾病预防功效,产品准入和宣传应按适用监管要求另行确认。 检测值不自动等同于标签、功能或准入结论;产品分类、声称和标签合规还需要结合完整配方和适用法规确认 食品添加剂与营养成分结论对应受检样品、约定采样范围和规定条件,报告同时记录抽样、采样时点、运输保存、现场工况和标准版本 食品添加剂与营养成分出现产品配方、原料来源、工艺、批次、法规、使用条件或检测目的变更时,按变更内容更新样品和项目组合

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 登记功能成分来源配方剂型和生产批次;2. 按原料成品和稳定性时间点独立分样;3. 完成成分剂型安全卫生和释放检测;4. 计算保持率并汇总包装与储存变化

复杂基质提取回收

油剂、植物粉、胶囊和口服液分别优化提取净化,使用加标回收评价基质抑制或增强。

活菌样维持冷链

益生菌产品按标签条件控温运输,接收后记录温度、包装和开封时间,活菌检测优先安排。

稳定性样同批检测

同一考察周期的各时间点尽量集中检测,方法、仪器和质量控制保持一致,趋势数据保留未修约值。

02

适用产品和使用场景

功能性成分、保健食品与膳食补充剂适用于以下产品、业务阶段和质量问题。

适用产品和常见问题

  • 植物提取物、浓缩物和功能性原料
  • 维矿、蛋白肽、膳食纤维和益生菌产品
  • 片剂、胶囊、粉剂、颗粒和口服液
  • 原料验收、配方开发和稳定性考察
03

样品和资料要求

提交产品阶段、目标市场、样品批次、技术规范、已有数据和当前质量问题。

  1. 01

    功能原料、提取中间体和成品制剂

  2. 02

    不同包装位置和生产时间分样

  3. 03

    稳定性各时间点未开封样品

  4. 04

    配方、提取工艺、剂型和储存条件资料

准备资料样品和资料要求

功能原料、提取中间体和成品制剂 不同包装位置和生产时间分样 稳定性各时间点未开封样品 配方、提取工艺、剂型和储存条件资料

项目结果本页列出的结果内容

标志性成分和营养活性数据 剂型、崩解溶出和均匀性结果 污染物、残留和微生物结果 稳定性趋势、含量保持率和批次报告

04

检测与分析项目

01

标志性与功能成分

测定植物标志物、多糖、皂苷、黄酮、肽或产品标示的目标功能成分。

02

营养与活性指标

检测维生素、矿物质、蛋白质、膳食纤维、活菌数和相关活性数据。

03

剂型与释放性能

测量片重、装量、硬度、脆碎、崩解、溶出、粒度和口服液均匀性。

04

安全与卫生指标

检测重金属、农药残留、溶剂残留、真菌毒素、微生物和致病菌。

05

稳定性与包装保护

按时间点跟踪含量、降解物、水分、活菌、剂型性能、色泽和包装密封变化。

05

检测流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

标准与技术依据

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

3 项标准共列出 3 项标准与方法。

共 3 项

GB 16740-2014中国标准食品安全国家标准 保健食品现行食品安全国家标准 保健食品用于功能性成分、保健食品与膳食补充剂的产品要求和技术指标判定。国家卫生健康委员会 · GB 16740-2014 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
GB 5009.82-2016中国标准食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定现行食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定用于功能性成分、保健食品与膳食补充剂的检测方法、试验条件和结果计算。国家卫生健康委员会 · GB 5009.82-2016 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
GB 5009.124-2016中国标准食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定现行食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定用于功能性成分、保健食品与膳食补充剂的检测方法、试验条件和结果计算。国家卫生健康委员会 · GB 5009.124-2016 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-01-01

食品及农产品检验应围绕产品类别、原料与配方、生产加工、标签声称、储运条件、抽样代表性和适用食品安全标准确定项目。

是否适用特定食品安全指标、限量要求、标签规则或抽样方案,应以产品实际类别、标准版本、生产经营信息和委托目的为准。

国家市场监督管理总局
07

报告和检测数据

标志性成分和营养活性数据
剂型、崩解溶出和均匀性结果
污染物、残留和微生物结果
稳定性趋势、含量保持率和批次报告
常见报告用途
保健食品和膳食补充剂配方定型原料、剂型、包装和货架期质量控制成分衰减、活菌下降和剂型异常排查
检测结果说明

检测不证明保健、治疗或疾病预防功效,产品准入和宣传应按适用监管要求另行确认。

检测值不自动等同于标签、功能或准入结论;产品分类、声称和标签合规还需要结合完整配方和适用法规确认

食品添加剂与营养成分结论对应受检样品、约定采样范围和规定条件,报告同时记录抽样、采样时点、运输保存、现场工况和标准版本

食品添加剂与营养成分出现产品配方、原料来源、工艺、批次、法规、使用条件或检测目的变更时,按变更内容更新样品和项目组合

08

常见问题

01植物提取物标志性成分怎样选择取样部位?

粉末充分混匀后分样,黏稠提取物先均一化;原植物部位、提取批次和固形物含量写入记录。

02益生菌产品活菌数会跟踪货架期吗?

按储存时间点检测活菌数、水分和包装状态,形成对数变化与标示值对照。

03软胶囊内容物和囊壳会分别检测吗?

成分和氧化项目检测内容物,剂型与迁移排查可将囊壳、接口和内容物分别取样。

04多种植物复方怎样检测目标成分?

按各原料选择具有区分度的标志物,使用同批复方基质开展提取回收和多组分定量。

05膳食补充剂片剂会测含量均匀度吗?

从多个单片独立测定目标成分,统计单片范围和离散程度,并对照片重和混合批次。

06口服液沉淀会影响功能成分检测吗?

先记录沉淀量与外观,按标签使用方式混匀测整体含量,沉淀与上清可另行分析。

07功能成分稳定性会同时观察降解物吗?

目标含量、相关降解峰、水分、颜色和气味按同一时间点检测,趋势图并列展示。

08保健食品批次报告会关联原料供应商吗?

每批成品关联功能原料、辅料、供应商批号和投料记录,成分与安全结果按批次追溯。

相关服务

相关分类和检测项目