检测范围
面向膏霜、乳液、精华、洗护、彩妆、香氛及口腔清洁等产品，围绕感官理化、微生物、限用物质、稳定性、包装相容和异常污染开展检测。原料批次、配方版本、生产日期、包装形式与储存状态同步登记，数据用于研发筛选、原料与成品放行、批次比较和质量问题排查。
感官与理化指标
记录外观、色泽、气味、pH、黏度及产品规定的理化性能。
对象与条件
膏霜、乳液、精华、面膜和防晒类产品 洗发、护发、沐浴、清洁和口腔护理产品 粉体、彩妆、香氛及指甲相关产品 原料、半成品、成品和发生变色分层异味的异常样
需要注意的限制
检测结果不能替代产品安全评估、完整配方审查、人体功效试验或法规责任主体判断 通用方案不能替代产品专用法规、图纸和客户标准，正式立项时逐项确认 实验室样品结果不自动代表全部量产批次，批次判断需要有效抽样和过程证据 加速环境、材料试片和单项性能结果不能直接等同整机全部寿命或实际场景表现
检测时需要注意什么
实施流程
1. 登记产品类别、配方版本、原料批次、生产与包装信息；2. 按感官理化、微生物、目标物和稳定性项目分样；3. 在规定储存与测试条件下记录各阶段状态；4. 比较正常批、异常批及包装或配方变更前后数据
微生物样品保护
微生物样品使用未开封包装并保持原始封口，减少取样过程带来的外源污染。
理化测试条件
黏度、pH和外观受温度与放置时间影响，测试前状态和环境随数据记录。
包装相容观察
包装相容性同时观察内容物、泵阀密封、材料表面及迁移或吸附形成的变化。
适用产品和使用场景
化妆品与个人护理产品质量检测方案适用于以下产品、业务阶段和质量问题。
适用产品和常见问题
- 膏霜、乳液、精华、面膜和防晒类产品
- 洗发、护发、沐浴、清洁和口腔护理产品
- 粉体、彩妆、香氛及指甲相关产品
- 原料、半成品、成品和发生变色分层异味的异常样
样品和资料要求
提交产品阶段、目标市场、样品批次、技术规范、已有数据和当前质量问题。
- 01
未开封原包装成品及同批次留样
- 02
标明名称、批号和储存条件的原料或半成品
- 03
按配方或包装变更分别编号的对照样
- 04
保留分层、析出、变色或异味状态的异常产品
未开封原包装成品及同批次留样 标明名称、批号和储存条件的原料或半成品 按配方或包装变更分别编号的对照样 保留分层、析出、变色或异味状态的异常产品
感官、理化和微生物检测报告 目标限用物质或污染物数据 稳定性阶段数据与外观照片 正常异常批及配方包装对比资料
检测与分析项目
感官与理化指标
记录外观、色泽、气味、pH、黏度及产品规定的理化性能。
微生物质量
检测菌落总数、霉菌酵母及相关控制菌。
限用与禁用物质
围绕产品类型检测重金属、防腐剂、色素或其他目标物。
稳定性与包装相容
比较温度、光照和储存作用下的外观、理化与包装变化。
异常污染分析
对异味、异物、析出、分层和变色样开展成分与微生物排查。
检测流程
标准与技术依据
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 4 项
ISO 17516规定化妆品微生物限度
ISO 17516:2014规定化妆品微生物限度，ISO页面显示该版本当前有效但已进入修订。
ISO 17516:2014报告和检测数据
检测结果不能替代产品安全评估、完整配方审查、人体功效试验或法规责任主体判断
通用方案不能替代产品专用法规、图纸和客户标准，正式立项时逐项确认
实验室样品结果不自动代表全部量产批次，批次判断需要有效抽样和过程证据
加速环境、材料试片和单项性能结果不能直接等同整机全部寿命或实际场景表现
常见问题
01微生物检测为什么优先送未开封产品？
原包装样可保持产品出厂状态，开封样与留样分开标识后也可用于问题排查。
02黏度数据为什么会随温度变化？
温度、剪切历史和放置时间会影响流变状态，报告会列明测试温度及样品调节条件。
03分层样可以摇匀后送检吗？
分层、析出和沉淀状态应原样保留，取样时分别记录上层、下层和整体状态。
04包装变化可以和内容物一起评价吗？
可同时记录包装材料、密封、泵阀、表面状态以及内容物的色泽、气味和理化变化。
05面膜和膏霜的微生物取样怎样避免交叉污染？
每个包装使用独立无菌器具取样，包装编号、取样部位和开封时间分别记录，未开封留样保持原包装状态。
06防腐剂含量数据怎样结合产品配方分析？
各防腐成分的实测含量与配方投料、pH和产品形态对应，可比较不同批次及储存阶段的变化。
07防晒产品的均匀性如何观察？
从容器不同位置取样，比较外观、黏度、目标成分和分散状态，结果可展示沉降、团聚或分层差异。
08异味化妆品可以分析哪些异常来源？
挥发性成分、微生物、氧化指标及包装接触信息与正常留样对照，用于识别原料变化、氧化或污染特征。