GB/T 39476-2020 药品稳定性试验箱能效测试方法
用于明确样品、前处理、试验条件、质量控制、数据计算和结果记录要求。内容包括适用对象、送样资料、检测内容、质量控制和报告信息,供研发验证、质量控制、验收和异常复核使用。
查看完整内容知道标准号的,直接输入完整编号,例如 GB/T 228.1 或 GB/T 2828.1;只知道检测对象的,输入材料或参数名称,再按服务领域筛选。
委托时写明标准号和年份,实验室按指定版本检测。合同指定旧版本的,按合同版本执行,报告写明所用年份。
方法标准规定怎样测,例如试样尺寸、加载速率和数据处理;产品标准规定测哪些项目、限值是多少。出具判定结论时,报告同时写明方法标准和判定依据。
标准的发布、实施和替代关系,查发布机构公布的官方信息。工程师受理时核对标准现行状态;标准换版过渡期内,按委托方或认证机构指定的版本检测。
选好标准后,把标准号、年份和要测的条款发给工程师。工程师核对样品是否适用该标准,确定试样数量和周期。需要带 CMA 或 CNAS 标志的报告,按实验室资质页上的证书范围确认。
自有实验室在杭州和北京。常规周期 5–7 个工作日。报告可在报告查询页核验。
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查看完整内容内容包括该标准在力学、物理或热学性能测试中的适用样品、制样要求、试验步骤、数据记录和报告内容。
查看完整内容用于核对产品、材料或系统的技术要求、检验项目、判定规则和交付依据。内容包括适用对象、送样资料、实施内容、质量控制和报告信息,供研发、生产、验收、核查和异常复核使用。
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