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标准解读

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards

ISO/IEC Guide 51:2014 Accreditation and Certification Guide

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards用于依据ISO/IEC Guide 51:2014开展实验室认可、资质认定的认证服务。

检测内容
依据ISO/IEC Guide 51 · 法规与认证要求
适用对象
依据ISO/IEC Guide 51:2014开展实验室认可、资质认定、产品认证、合规测试或证书维护的项目 · 列明组织或产品范围、能力条件、评价流程、资料记录和监督要求的项目
方法标准
ISO/IEC Guide
报告交付
ISO/IEC Guide 51:2014适用性与差距清单 · 能力或产品范围表、标准法规清单、技术文件、审核测试与整改记录
项目受理登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
过程质控记录检测条件并审核原始数据
报告交付交付结果、附件和技术说明
01

认证服务范围

检测范围检测内容与适用对象

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards介绍标准的适用对象、有效版本、执行条件、关键步骤和结果用途。

01主要技术要求

依据ISO/IEC Guide 51

依据ISO/IEC Guide 51:2014和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则

02适用对象与场景

依据ISO/IEC Guide 51:2014开展实验室认可、资质认定、产品认证、合规测试或证书维护的项目

列明组织或产品范围、能力条件、评价流程、资料记录和监督要求的项目

03委托资料与样品

样品、现象、标准版本、已有数据和结果用途

符合ISO/IEC Guide 51:2014要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件

04报告与交付内容

标准技术要求 + 检测条件记录

ISO/IEC Guide 51:2014适用性与差距清单

技术说明

项目技术要点

服务内容

Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards(ISO/IEC Guide 51:2014)列明能力要求、评价流程、技术记录、证据复核、认证维护和结果查询要求。 列明适用范围、人员设备、技术文件、审核测试、整改、监督和查询要求。

适用对象

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards适用对象和业务情形包括依据ISO/IEC Guide 51:2014开展实验室认可、资质认定、产品认证、合规测试或证书维护的项目;列明组织或产品范围、能力条件、评价流程、资料记录和监督要求的项目;新建扩项、场所搬迁、方法变更、整改复测、证书变更和续期项目;需要把人员、设备、环境、方法、样品、报告和证书逐项追溯的项目。

实施内容

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards实施工作包括依据ISO/IEC Guide 51:2014和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则;建立法规标准清单、能力或型号范围、人员设备档案、技术文件和证据索引;完成方法确认、质量控制、预测试或现场审核、问题整改和证据复核;核对报告、证书、标志、变更、监督、续期和公开查询要求。项目清单依据ISO/IEC Guide 51:2014记录法规版本、申请范围、责任主体、场所和审核要求。

标准与技术支持

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards技术依据包括ISO/IEC Guide 51:2014。项目工具包括标准法规、认可认证规则和能力范围管理数据库、经校准或认可的检测、校准、环境监控和信息安全测试设备、人员设备、方法验证、质量控制、审核整改、证书与变更追溯系统;中见检测依据ISO/IEC Guide 51:2014承担标准识别、认证前测试、资料核对、差距整改和复测支持。

申请对象与范围

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards申请对象与范围:符合ISO/IEC Guide 51:2014要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件;覆盖关键人员、设备、场所、方法、型号和变更事项的证据资料。

申请资料

办理ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards申请时,按以下要求准备资料:提供ISO/IEC Guide 51:2014编号、申请主体、能力或产品范围、场所和预期用途;提供人员、设备、环境、方法、质量记录、产品技术文件、测试报告和历史证书;记录样品或能力参数、认证认可机构、主管部门、评审时间和成果用途。资料目录逐项核对名称、版本、日期和责任主体,并与ISO/IEC Guide 51:2014适用范围对应。

02

适用企业、产品与场景

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards适用于以下对象、测试目的和应用条件。

适用产品与技术问题

  • 依据ISO/IEC Guide 51:2014开展实验室认可、资质认定、产品认证、合规测试或证书维护的项目
  • 列明组织或产品范围、能力条件、评价流程、资料记录和监督要求的项目
  • 新建扩项、场所搬迁、方法变更、整改复测、证书变更和续期项目
  • 需要把人员、设备、环境、方法、样品、报告和证书逐项追溯的项目
03

申请资料与样品要求

提交标准编号和版本、产品或材料信息、样品状态、判定依据及报告用途。

  1. 01

    符合ISO/IEC Guide 51:2014要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件

  2. 02

    覆盖关键人员、设备、场所、方法、型号和变更事项的证据资料

所需资料与样品资料与样品要求

符合ISO/IEC Guide 51:2014要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件。适用版本、产品要求、现象记录和已有数据用于匹配标准与验证方案。

实施安排技术问题与检测方案

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards项目列明技术问题、标准版本、样品量、执行条件与结果交付日期。

可形成的结果标准技术要求 · 检测条件记录 · 检测报告与原始记录

主要提供ISO/IEC Guide 51:2014适用性与差距清单、能力或产品范围表、标准法规清单、技术文件、审核测试与整改记录,其他数据和附件在委托单中列明。

实施方式标准解读与检测执行支持

技术问题、适用标准和现有资料对应至检测项目,并完成结果复核。

04

认证实施流程

01

依据ISO/IEC Guide 51

依据ISO/IEC Guide 51:2014和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则

02

法规与认证要求

建立法规标准清单、能力或型号范围、人员设备档案、技术文件和证据索引

03

质量控制

完成方法确认、质量控制、预测试或现场审核、问题整改和证据复核

04

结果与交付要求

核对报告、证书、标志、变更、监督、续期和公开查询要求

05

资料、测试与审核要点

现有设备和检测能力ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards列明标准版本、样品条件和检测方法,并提供依据ISO/IEC Guide 51、法规与认证要求等实测数据。
01

应用场景

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards覆盖研发、质量控制、验收、认证支持和争议核查。

02

标准版本

列明标准编号、年份、修订件、引用文件以及合同或产品规范要求。

03

对象与样品

符合ISO/IEC Guide 51:2014要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件

04

确定执行条件

把依据ISO/IEC Guide 51、法规与认证要求落实为设备、环境、步骤、参数、质量控制和记录要求。

05

完成检测与复核

按规定条件实施测试,复核原始数据、计算过程、异常记录和判定依据。

06

交付结果和说明

提供ISO/IEC Guide 51:2014适用性与差距清单、能力或产品范围表、标准法规清单、技术文件、审核测试与整改记录、标准版本、测试条件和相关记录。

06

法规、标准与认证规则

以下列出ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards采用的正式标准与执行依据,包含标准编号、适用项目和发布来源。

1 项标准共列出 1 项标准与方法。

共 1 项

ISO/IEC Guide国际标准51:2014用于ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards的方法或判定依据匹配。ISO/IEC Guide
资料来源标准发布与方法来源
发布或实施日期 2014-01-01

ISO/IEC Guide 51:2014已通过相应国际标准组织、监管机构或认证方案官网核对编号和名称。

编号:ISO/IEC Guide 51:2014;名称:Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards。

International Organization for Standardization官方来源
07

交付资料与后续事项

标准技术要求检测条件记录检测报告与原始记录版本与引用文件清单
ISO/IEC Guide 51:2014适用性与差距清单
能力或产品范围表、标准法规清单、技术文件、审核测试与整改记录
申请资料索引、报告证书信息、监督变更和查询维护清单
常见报告用途
实验室认可与CMA资质认定产品认证和预测试整改复测与工厂检查证书监督变更和真伪查询
报告与结果说明

报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。

报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。

样品、批次、工况或标准发生变化时,按新条件开展补充检测。

报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本,相关要求可在需求表中注明。
08

认证常见问题

01ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards包括哪些检测内容?

ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards的主要内容包括依据ISO/IEC Guide 51:2014和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则。 ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards项目表按样品形态、目标参数和报告用途列出测量项目、测试条件、重复次数、质量控制及数据处理要求。

02ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards需要提供哪些样品和资料?

送样包括符合ISO/IEC Guide 51:2014要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件,并按批次、状态和取样位置分别编号。 ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards样品清单标明名称、型号、批次、取样位置、数量、状态、保存条件和处理历史,对比项目同时提交正常样、异常样或不同批次样。

03ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards采用什么标准和方法?

主要依据为ISO/IEC Guide 51:2014,检测方法包括依据ISO/IEC Guide 51:2014和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则。 ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards委托项目单记录标准编号、版本、产品规范、样品条件和判定要求,多种方法联合使用时分别记录原始数据和质量控制。

04ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards报告包含哪些内容?

主要交付ISO/IEC Guide 51:2014适用性与差距清单,内容包含样品、方法、数据和判定依据。 ISO/IEC Guide 51:2014 Safety aspects — Guidelines for their inclusion in standards报告列明样品、方法、条件、实测数据、计算结果和判定依据,可用于实验室认可与CMA资质认定,图谱、照片、原始数据或英文信息按委托要求附入。