认证服务范围
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies介绍标准的适用对象、有效版本、执行条件、关键步骤和结果用途。
依据ISO/IEC 17011
依据ISO/IEC 17011:2017和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则
依据ISO/IEC 17011:2017开展实验室认可、资质认定、产品认证、合规测试或证书维护的项目
列明组织或产品范围、能力条件、评价流程、资料记录和监督要求的项目
样品、现象、标准版本、已有数据和结果用途
符合ISO/IEC 17011:2017要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件
标准技术要求 + 检测条件记录
ISO/IEC 17011:2017适用性与差距清单
项目技术要点
服务内容
Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies（ISO/IEC 17011:2017）列明能力要求、评价流程、技术记录、证据复核、认证维护和结果查询要求。 列明适用范围、人员设备、技术文件、审核测试、整改、监督和查询要求。
适用对象
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies适用对象和业务情形包括依据ISO/IEC 17011:2017开展实验室认可、资质认定、产品认证、合规测试或证书维护的项目；列明组织或产品范围、能力条件、评价流程、资料记录和监督要求的项目；新建扩项、场所搬迁、方法变更、整改复测、证书变更和续期项目；需要把人员、设备、环境、方法、样品、报告和证书逐项追溯的项目。
实施内容
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies实施工作包括依据ISO/IEC 17011:2017和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则；建立法规标准清单、能力或型号范围、人员设备档案、技术文件和证据索引；完成方法确认、质量控制、预测试或现场审核、问题整改和证据复核；核对报告、证书、标志、变更、监督、续期和公开查询要求。项目清单依据ISO/IEC 17011:2017记录法规版本、申请范围、责任主体、场所和审核要求。
标准与技术支持
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies技术依据包括ISO/IEC 17011:2017。项目工具包括标准法规、认可认证规则和能力范围管理数据库、经校准或认可的检测、校准、环境监控和信息安全测试设备、人员设备、方法验证、质量控制、审核整改、证书与变更追溯系统；中见检测依据ISO/IEC 17011:2017承担标准识别、认证前测试、资料核对、差距整改和复测支持。
申请对象与范围
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies申请对象与范围：符合ISO/IEC 17011:2017要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件；覆盖关键人员、设备、场所、方法、型号和变更事项的证据资料。
申请资料
办理ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies申请时，按以下要求准备资料：提供ISO/IEC 17011:2017编号、申请主体、能力或产品范围、场所和预期用途；提供人员、设备、环境、方法、质量记录、产品技术文件、测试报告和历史证书；记录样品或能力参数、认证认可机构、主管部门、评审时间和成果用途。资料目录逐项核对名称、版本、日期和责任主体，并与ISO/IEC 17011:2017适用范围对应。
适用企业、产品与场景
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies适用于以下对象、测试目的和应用条件。
适用产品与技术问题
- 依据ISO/IEC 17011:2017开展实验室认可、资质认定、产品认证、合规测试或证书维护的项目
- 列明组织或产品范围、能力条件、评价流程、资料记录和监督要求的项目
- 新建扩项、场所搬迁、方法变更、整改复测、证书变更和续期项目
- 需要把人员、设备、环境、方法、样品、报告和证书逐项追溯的项目
申请资料与样品要求
提交标准编号和版本、产品或材料信息、样品状态、判定依据及报告用途。
- 01
符合ISO/IEC 17011:2017要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件
- 02
覆盖关键人员、设备、场所、方法、型号和变更事项的证据资料
符合ISO/IEC 17011:2017要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件。适用版本、产品要求、现象记录和已有数据用于匹配标准与验证方案。
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies项目列明技术问题、标准版本、样品量、执行条件与结果交付日期。
主要提供ISO/IEC 17011:2017适用性与差距清单、能力或产品范围表、标准法规清单、技术文件、审核测试与整改记录，其他数据和附件在委托单中列明。
技术问题、适用标准和现有资料对应至检测项目，并完成结果复核。
认证实施流程
依据ISO/IEC 17011
依据ISO/IEC 17011:2017和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则
法规与认证要求
建立法规标准清单、能力或型号范围、人员设备档案、技术文件和证据索引
质量控制
完成方法确认、质量控制、预测试或现场审核、问题整改和证据复核
结果与交付要求
核对报告、证书、标志、变更、监督、续期和公开查询要求
资料、测试与审核要点
应用场景
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies覆盖研发、质量控制、验收、认证支持和争议核查。
标准版本
列明标准编号、年份、修订件、引用文件以及合同或产品规范要求。
对象与样品
符合ISO/IEC 17011:2017要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件
确定执行条件
把依据ISO/IEC 17011、法规与认证要求落实为设备、环境、步骤、参数、质量控制和记录要求。
完成检测与复核
按规定条件实施测试，复核原始数据、计算过程、异常记录和判定依据。
交付结果和说明
提供ISO/IEC 17011:2017适用性与差距清单、能力或产品范围表、标准法规清单、技术文件、审核测试与整改记录、标准版本、测试条件和相关记录。
法规、标准与认证规则
ISO/IEC 17011:2017已通过相应国际标准组织、监管机构或认证方案官网核对编号和名称。
编号：ISO/IEC 17011:2017；名称：Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies。
International Organization for Standardization官方来源交付资料与后续事项
报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。
报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。
样品、批次、工况或标准发生变化时，按新条件开展补充检测。
报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本，相关要求可在需求表中注明。认证常见问题
01ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies包括哪些检测内容？
ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies的主要内容包括依据ISO/IEC 17011:2017和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则。 ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies项目表按样品形态、目标参数和报告用途列出测量项目、测试条件、重复次数、质量控制及数据处理要求。
02ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies需要提供哪些样品和资料？
送样包括符合ISO/IEC 17011:2017要求的代表性样品、能力参数、组织记录或技术文件，并按批次、状态和取样位置分别编号。 ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies样品清单标明名称、型号、批次、取样位置、数量、状态、保存条件和处理历史，对比项目同时提交正常样、异常样或不同批次样。
03ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies采用什么标准和方法？
主要依据为ISO/IEC 17011:2017，检测方法包括依据ISO/IEC 17011:2017和适用规则确认范围、责任主体、能力条件和评价准则。 ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies委托项目单记录标准编号、版本、产品规范、样品条件和判定要求，多种方法联合使用时分别记录原始数据和质量控制。
04ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies报告包含哪些内容？
主要交付ISO/IEC 17011:2017适用性与差距清单，内容包含样品、方法、数据和判定依据。 ISO/IEC 17011:2017 Requirements for accreditation bodies accrediting conformity assessment bodies报告列明样品、方法、条件、实测数据、计算结果和判定依据，可用于实验室认可与CMA资质认定，图谱、照片、原始数据或英文信息按委托要求附入。