检测范围
针对单一物质与混合物开展GHS物理、健康和环境危险分类。项目汇总完整成分、已有试验、权威分类和毒理生态数据，按分类阈值、加和公式、架桥原则及混合物规则计算；闪点、沸点、爆炸性、氧化性、腐蚀性、急性毒性或生态端点存在数据缺口时，可配置相应实验，形成分类依据、危险类别和标签要素数据表。
物理危险分类
依据闪点、沸点、燃烧、爆炸、氧化、腐蚀金属和自反应数据判定适配危险类别。
对象与条件
工业化学品、涂料、胶黏剂、清洗剂和油墨 单一物质、液体固体气体及多组分混合物 研发配方、量产产品和原料替换版本 SDS标签运输和仓储所需危险分类数据
需要注意的限制
GHS危险性分类报告对应本次样品、配置、程序和测点；材料批次、结构、软件、安装、载荷、环境或判定规则变化后按新条件复核 一次筛查只覆盖已确认材料、物质范围、方法检出能力和法规版本，不能替代完整供应链声明、所有未知物鉴定或主管机构审批 SDS、标签与化学品危害分类结果与实际样品、标准版本、试验等级、持续时间、环境、安装、负载、软件状态、测点、数据处理和判定规则对应，不同方法的数据完成等效性确认后比较 SDS、标签与化学品危害分类交付事实数据和约定评价，产品设计、生产放行、认证发证、法定检定、运输批准、现场安全管理及监管决定按相应程序执行
检测时需要注意什么
实施流程
1. 收集配方物态理化毒理和生态资料；2. 核验组分身份权威分类与数据质量；3. 按物理健康环境规则完成分类计算；4. 对关键数据缺口开展所需实验或检索；5. 交付分类结论计算表及标签要素
地区版本明确
目标国家采用的GHS修订版、构建模块和浓度限值可能不同，分类工作表按地区建立独立输出列。
数据质量分级
实测、权威分类、可靠文献、类比和模型数据标明来源与可靠性，关键端点保留原始研究摘要。
混合物公式可复算
组分浓度、ATE、M因子、特定浓度限值和截断值全部进入受控计算表，版本变化可重新计算。
分类评估与实验分明
危险类别由资料与规则评估形成；新增理化、毒理或生态试验以独立方案和报告提供输入数据。
适用产品与样品
GHS危险性分类适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 工业化学品、涂料、胶黏剂、清洗剂和油墨
- 单一物质、液体固体气体及多组分混合物
- 研发配方、量产产品和原料替换版本
- SDS标签运输和仓储所需危险分类数据
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
完整成分CAS号浓度和杂质稳定剂信息
- 02
物态颜色气味pH闪点沸点及反应性数据
- 03
急性毒性刺激致敏致癌和生态试验资料
- 04
目标地区采用的GHS版本和产品用途
完整成分CAS号浓度和杂质稳定剂信息 物态颜色气味pH闪点沸点及反应性数据 急性毒性刺激致敏致癌和生态试验资料 目标地区采用的GHS版本和产品用途
GHS危险性分类报告 物理健康环境危险类别清单 混合物阈值与加和计算工作表 数据来源可靠性和缺口清单 象形图信号词及H/P代码数据表
检测项目
物理危险分类
依据闪点、沸点、燃烧、爆炸、氧化、腐蚀金属和自反应数据判定适配危险类别。
健康危险分类
审核急性毒性、腐蚀刺激、致敏、致突变、致癌、生殖毒性和靶器官数据。
环境危险分类
使用水生急慢性毒性、降解和生物富集数据，按组分加和规则计算混合物分类。
混合物计算
应用浓度限值、急性毒性估计、加和公式、M因子和架桥原则，保留每步输入与输出。
标签要素生成
由最终危险类别生成象形图、信号词、危险说明及防范说明代码集。
检测方法和流程
检测标准和方法
食品接触材料合规必须结合材料类别、预期接触食品、时间温度、迁移条件和欧盟或目标市场的现行法规。
欧盟委员会食品接触材料页面汇总框架法规、良好生产规范及塑料等材料的具体措施。
European Commission—Food contact materials报告和检测数据
GHS危险性分类报告对应本次样品、配置、程序和测点；材料批次、结构、软件、安装、载荷、环境或判定规则变化后按新条件复核
一次筛查只覆盖已确认材料、物质范围、方法检出能力和法规版本，不能替代完整供应链声明、所有未知物鉴定或主管机构审批
SDS、标签与化学品危害分类结果与实际样品、标准版本、试验等级、持续时间、环境、安装、负载、软件状态、测点、数据处理和判定规则对应，不同方法的数据完成等效性确认后比较
SDS、标签与化学品危害分类交付事实数据和约定评价，产品设计、生产放行、认证发证、法定检定、运输批准、现场安全管理及监管决定按相应程序执行
常见问题
01GHS混合物分类为什么需要精确组分浓度？
浓度参与分类阈值、ATE加和、M因子和特定限值计算，精确输入保存在受控工作表。
02闪点数据会影响哪些GHS危险类别？
液体闪点与初沸点用于易燃液体分类，试验方法、闭杯条件和样品组成随结果记录。
03没有整配方急性毒性试验时怎样计算ATE？
使用各组分的急性毒性估计值和浓度按GHS公式加和，未知组分比例在计算表中单列。
04架桥原则在什么资料条件下使用？
当已测试混合物与新混合物在稀释、批次、浓缩或组分关系上满足规则时，可引用相应整配方数据。
05水生环境分类中的M因子怎样进入计算？
高毒性组分的M因子放大其加和贡献，组分浓度、急慢性类别和M因子逐项列入工作表。
06同一配方在不同国家的GHS标签可能变化吗？
各地区采用的修订版、构建模块和特定浓度限值存在差异，分类数据按目标地区分别输出。
07pH很低就会直接得到皮肤腐蚀分类吗？
极端pH是重要信息，还会结合酸碱储备、成分分类和可靠的腐蚀刺激数据按规则判定。
08配方浓度变化多少会触发GHS重算？
任何跨越分类阈值、浓度限值或改变关键组分贡献的变化都会触发计算表版本更新。