检测范围
围绕欧盟市场物品及复杂物品的SCIP数据准备，整理产品标识、物品层级、材料类别、候选清单物质、浓度范围和安全使用信息。服务以BOM、供应商声明及既有报告构建物品树，对数据空缺的高风险材料安排GC-MS、LC-MS/MS或ICP-MS定量，并输出可导入申报系统的数据字段和关联证据索引。
复杂物品树构建
把成品、组件、子组件和物品建立父子关系，并维护主物品标识和重复零件引用。
对象与条件
单一物品、组件和多层级复杂物品 电子电器、车辆、机械、家具和消费品 含候选清单物质的塑料金属纺织及涂层零件 型号系列共用物料与供应商数据维护
需要注意的限制
检测报告不等于完成SCIP通报，最终档案、法律责任和提交账号由责任主体管理；复杂物品分母和层级错误会改变结论 Directive 2008/98/EC Article 9数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件，并在报告中注明方法适用范围 Directive 2008/98/EC Article 9批次或现场评价按照约定采样方案实施，样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录 Directive 2008/98/EC Article 9用于监管、司法、招投标或认证资料时，项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式
检测时需要注意什么
实施流程
1. 收集型号BOM装配关系和供应商资料；2. 建立物品层级并统一零件与材料名称；3. 映射SVHC条目浓度范围和材料类别；4. 对证据缺口材料执行定向实验分析；5. 校验必填字段层级引用后输出数据包
物品层级保持真实
SCIP数据按实际装配关系构建，重复使用的子组件通过引用维护，避免同一零件多套矛盾记录。
候选清单版本绑定
每个关注要素记录所用候选清单版本和具体物质标识，组条目成员信息随供应商数据保存。
浓度范围有来源
浓度范围由定量报告、配方或供应商声明支持，来源文件编号和适用物料批次进入索引。
资料服务与检测分明
物品树、类别和安全使用信息属于资料整理；实验室报告提供送检材料的目标物定量值及质控记录。
适用产品与样品
SCIP与物品中SVHC信息适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 单一物品、组件和多层级复杂物品
- 电子电器、车辆、机械、家具和消费品
- 含候选清单物质的塑料金属纺织及涂层零件
- 型号系列共用物料与供应商数据维护
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
产品名称品牌型号和物品类别资料
- 02
完整BOM、装配关系、零件质量及材料类别
- 03
SVHC声明、配方、检测报告和供应商联系人
- 04
安全使用、拆卸、回收和废弃阶段说明
产品名称品牌型号和物品类别资料 完整BOM、装配关系、零件质量及材料类别 SVHC声明、配方、检测报告和供应商联系人 安全使用、拆卸、回收和废弃阶段说明
SCIP物品信息数据包 复杂物品层级与零件引用表 SVHC关注要素及浓度范围清单 安全使用和拆卸信息字段表 供应商文件与实验报告证据索引
检测项目
复杂物品树构建
把成品、组件、子组件和物品建立父子关系，并维护主物品标识和重复零件引用。
关注要素整理
为含SVHC的物品记录候选清单条目、物质标识、浓度范围、材料类别及所在部位。
数据来源核验
检查声明、检测报告、配方和物料版本的一致性，建立零件号到来源文件的索引。
缺口材料定量
对无有效数据的高风险材料选取目标物，以适配色谱或光谱方法补充定量结果。
申报字段成套输出
按SCIP字段结构整理物品标识、类别、关注要素、安全使用说明和层级关联数据。
检测方法和流程
检测标准和方法
物品中候选清单物质可能触发REACH沟通、通报及SCIP信息义务
物品判定、0.1%质量分数计算基准、复杂物品拆分和安全使用信息需要与供应链材料声明及检测证据共同核对。
ECHA Candidate List substances in articles报告和检测数据
检测报告不等于完成SCIP通报，最终档案、法律责任和提交账号由责任主体管理；复杂物品分母和层级错误会改变结论
Directive 2008/98/EC Article 9数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件，并在报告中注明方法适用范围
Directive 2008/98/EC Article 9批次或现场评价按照约定采样方案实施，样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录
Directive 2008/98/EC Article 9用于监管、司法、招投标或认证资料时，项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式
常见问题
01SCIP数据中的物品树与普通BOM有什么差别？
物品树突出可独立成为物品的组件层级、重复零件引用和SVHC所在节点，同时保留BOM零件号与装配关系。
02关注要素需要记录哪些SVHC信息？
记录候选清单物质名称及标识、浓度范围、材料类别、所在物品、安全使用信息和数据来源。
03同一子组件用于多个成品时怎样维护SCIP资料？
建立一个受控子组件记录并由多个成品物品树引用，零件版本变化时统一更新关联关系。
04供应商只给出“含SVHC”声明时如何补齐数据？
向零件号追溯具体物质、浓度范围和材料位置；高风险材料可通过目标物定量获得实验数据。
05SCIP安全使用信息应覆盖哪些阶段？
根据物品特性描述使用、维修、拆卸、回收和废弃环节的操作信息，并关联到含SVHC的具体组件。
06实验室检测结果怎样写入SCIP浓度范围？
将均质材料定量值与物品材料质量和所在节点对应，保留报告编号，再映射到系统规定的浓度范围选项。
07物品类别代码由什么资料确定？
依据产品功能、物品名称和官方类别层级进行编码，代码与品牌、型号及内部物料描述成套留档。
08候选清单变化后SCIP数据包怎样更新？
将新增条目与材料配方和供应商记录批量匹配，补充受影响关注要素并递增物品数据版本。