检测范围
针对电缆、软塑料、橡胶、密封胶、涂料、纺织涂层和再生材料中的短链氯化石蜡及指定POPs开展分组分析。SCCPs经溶剂提取和硅胶等净化后采用GC-NCI-MS识别碳链与氯化同系物；PBDE、HBCDD、PCBs、含氯农药等按目标清单分别使用GC-MS/MS、LC-MS/MS或高分辨质谱平台定量。
SCCPs提取净化
使用适配溶剂萃取聚合物，经硅胶、酸处理或凝胶净化去除油脂与增塑剂干扰。
对象与条件
PVC线缆、软塑料、橡胶和密封材料 涂料、油墨、胶黏剂和纺织背涂 电子外壳、阻燃部件和保温材料 再生塑料、回收橡胶和历史库存原料
需要注意的限制
复杂氯化石蜡定量受标准物和同系物分布影响，筛查阳性可能需高分辨确证；清单外POPs不会自动覆盖 Regulation (EU) 2019/1021数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件，并在报告中注明方法适用范围 Regulation (EU) 2019/1021批次或现场评价按照约定采样方案实施，样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录 Regulation (EU) 2019/1021用于监管、司法、招投标或认证资料时，项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式
检测时需要注意什么
实施流程
1. 按材料用途和法规条目建立POPs目标清单；2. 分层制样并加入替代物或同位素内标；3. 完成溶剂提取多级净化和浓缩；4. 按化合物组运行NCI串联或高分辨质谱；5. 审核空白回收同系物模式后出具分项结果
SCCPs谱图模式审核
氯化石蜡为复杂同系物混合物，定量同时检查碳链分布、氯含量区间和标准混合物匹配。
高油基体强化净化
润滑剂、增塑剂和橡胶油会抑制或干扰离子，样品采用分级净化并以替代物回收监控制样损失。
POPs按物质组选平台
挥发性、热稳定性和异构体要求决定GC或LC平台，各组目标物、离子和定量限分开验证。
再生来源单列
再生料中的历史添加剂具有批次差异，原生料、回收料和成品按独立编号测试并比较同系物指纹。
适用产品与样品
短链氯化石蜡与持久性有机污染物适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- PVC线缆、软塑料、橡胶和密封材料
- 涂料、油墨、胶黏剂和纺织背涂
- 电子外壳、阻燃部件和保温材料
- 再生塑料、回收橡胶和历史库存原料
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
带配方用途和批次的聚合物或化学品
- 02
分层取得的涂层、基材和粘接层样品
- 03
指定SCCPs或POPs物质清单及结果单位
- 04
原生料、再生料和整改配方对照样
带配方用途和批次的聚合物或化学品 分层取得的涂层、基材和粘接层样品 指定SCCPs或POPs物质清单及结果单位 原生料、再生料和整改配方对照样
SCCPs与指定POPs检测报告 SCCPs碳链氯化同系物分析表 PBDE、HBCDD、PCB等分项目标物数据 提取净化回收和方法空白记录 原料再生料与成品来源对照图
检测项目
SCCPs提取净化
使用适配溶剂萃取聚合物，经硅胶、酸处理或凝胶净化去除油脂与增塑剂干扰。
SCCPs同系物定量
以GC-NCI-MS采集特征离子，依据碳链和氯化程度响应进行模式识别与定量。
溴系POPs分析
对PBDE、HBCDD等目标物选择GC-MS/MS或LC-MS/MS，保留同系物和异构体结果。
PCBs与含氯POPs
通过多级净化和GC-MS/MS或高分辨质谱测定指定PCB及有机氯目标物。
配方来源对照
比较原生料、再生料、添加剂和成品结果，定位增塑、阻燃或回收污染来源。
检测方法和流程
检测标准和方法
ECHA候选清单是REACH第59条发布的高关注物质权威清单
清单更新会立即触发物品、混合物和供应链中的部分沟通或申报义务，项目范围必须锁定到委托时的正式清单版本。
ECHA Candidate List报告和检测数据
复杂氯化石蜡定量受标准物和同系物分布影响，筛查阳性可能需高分辨确证；清单外POPs不会自动覆盖
Regulation (EU) 2019/1021数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件，并在报告中注明方法适用范围
Regulation (EU) 2019/1021批次或现场评价按照约定采样方案实施，样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录
Regulation (EU) 2019/1021用于监管、司法、招投标或认证资料时，项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式
常见问题
01SCCPs为什么采用负化学电离质谱分析？
含氯同系物在负化学电离下产生灵敏的特征离子，有利于从复杂聚合物提取物中识别氯化模式。
02氯化石蜡总氯含量高就等于SCCPs高吗？
总氯包含PVC、无机氯和其他氯化物；SCCPs由色谱质谱对碳链长度及氯化同系物模式进行识别。
03软PVC中的增塑剂会怎样干扰SCCPs测定？
大量增塑剂会造成色谱污染和离子抑制，硅胶、酸处理或凝胶净化用于降低共提物。
04POPs组合为什么会使用多种仪器平台？
PBDE、HBCDD、PCBs和含氯农药的挥发性、热稳定性及离子化行为不同，分组平台可获得更好的分离与灵敏度。
05再生塑料做POPs检测时怎样体现批次差异？
从不同包装单元分点取样并分别制样，报告单件和混合样结果，同时比较同系物指纹离散性。
06SCCPs与MCCPs可以在同一方法中观察吗？
经验证的方法可同时采集不同碳链范围的同系物信号，报告按短链和中链分组建立校准及结果。
07HBCDD异构体结果为何常分开报告？
不同异构体的色谱行为和材料分布存在差异，分离定量可保留配方与降解特征。
08高浓度POPs样品之后怎样保护低浓度样数据？
采用分批排序、进样口维护、冲洗和穿插空白，确认系统残留降至控制水平后继续分析。