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检测服务

全球市场化学合规组合筛查

Global-market Chemical Compliance Screening

为同一产品进入欧盟、英国、美国、加拿大等市场建立物料—法规—检测组合。依据BOM、配方、用途和供应商资料识别RoHS、REACH、PFAS、TSCA、CEPA等要求,再按均质材料配置XRF、ICP-MS、GC-MS/MS、LC-MS/MS及迁移测试,交付各市场独立结果矩阵。

检测内容
多市场法规矩阵 · 共用样品规划
适用对象
电子电器、汽车零件、机械和工业设备 · 玩具、纺织鞋材、家具和日用消费品
方法标准
受理前确认方法与适用版本
报告交付
全球市场化学合规组合报告 · 多市场物质与产品规则矩阵
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

为同一产品进入欧盟、英国、美国、加拿大等市场建立物料—法规—检测组合。依据BOM、配方、用途和供应商资料识别RoHS、REACH、PFAS、TSCA、CEPA等要求,再按均质材料配置XRF、ICP-MS、GC-MS/MS、LC-MS/MS及迁移测试,交付各市场独立结果矩阵。

01项目内容

多市场法规矩阵

以物质CAS号为主键关联各市场规则、产品对象、限值表达、日期和资料字段。

02适用情况

对象与条件

电子电器、汽车零件、机械和工业设备 玩具、纺织鞋材、家具和日用消费品 食品接触材料、包装和化学制剂 多市场共用型号、平台化部件和全球供应链

03结果解释

需要注意的限制

组合筛查不能自动覆盖所有注册、标签、通报和豁免义务;法规持续更新,结论仅适用于锁定日期、型号和材料批次 ISO/IEC 17025:2017数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件,并在报告中注明方法适用范围 ISO/IEC 17025:2017批次或现场评价按照约定采样方案实施,样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录 ISO/IEC 17025:2017用于监管、司法、招投标或认证资料时,项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 收集目标市场产品用途BOM和配置差异;2. 建立法规交集差异及材料风险矩阵;3. 设计共用取样量和分平台实验组合;4. 批量实施筛查确证迁移或释放测试;5. 按市场输出结果矩阵和供应商任务

CAS主键统一

法规同义名、盐类、组物质和异构体通过CAS/EC号及结构信息归一,保留各市场原始条目名称。

共测条件严格匹配

只有目标物、基体、前处理和定量要求一致的数据进入共用池,差异项目保持独立样品和方法。

市场单位独立换算

质量分数、单位面积释放、迁移浓度和物质总和按对应规则计算,原始实测值与换算因子均保存。

资料状态同步管理

实验结果、供应商声明、清单版本和产品配置各自设置版本号,任一变化均可触发关联市场复核。

02

适用产品与样品

全球市场化学合规组合筛查适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 电子电器、汽车零件、机械和工业设备
  • 玩具、纺织鞋材、家具和日用消费品
  • 食品接触材料、包装和化学制剂
  • 多市场共用型号、平台化部件和全球供应链
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    产品销售国家清单、用途、型号和配置差异

  2. 02

    受控BOM、材料牌号、供应商和单位用量

  3. 03

    SDS完整材料声明及既有法规报告

  4. 04

    按颜色镀层涂层和材质拆分的代表样

准备资料样品和资料要求

产品销售国家清单、用途、型号和配置差异 受控BOM、材料牌号、供应商和单位用量 SDS完整材料声明及既有法规报告 按颜色镀层涂层和材质拆分的代表样

项目结果本页列出的结果内容

全球市场化学合规组合报告 多市场物质与产品规则矩阵 共用样品和实验方法配置表 各市场独立结果与单位换算表 供应商资料缺口和变更触发清单

04

检测项目

01

多市场法规矩阵

以物质CAS号为主键关联各市场规则、产品对象、限值表达、日期和资料字段。

02

共用样品规划

将相同基体和目标物合并制样,预留足量材料供元素、有机物、价态及迁移项目使用。

03

元素与卤素筛查

通过XRF、ICP和燃烧离子色谱测量重金属、总铬总溴及氟氯溴碘。

04

有机限用物组合

使用GC-MS/MS或LC-MS/MS分析邻苯、PAHs、阻燃剂、PFAS和其他市场指定目标物。

05

市场结果分栏

同一实测值关联到各规则字段,产品范围、单位、求和和材料层级按市场分别呈现。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

报告和检测数据

全球市场化学合规组合报告
多市场物质与产品规则矩阵
共用样品和实验方法配置表
各市场独立结果与单位换算表
供应商资料缺口和变更触发清单
常见报告用途
统一规划多市场化学测试减少相同材料重复取样分析识别各市场规则交集与差异维护全球型号和供应链变更数据
检测结果说明

组合筛查不能自动覆盖所有注册、标签、通报和豁免义务;法规持续更新,结论仅适用于锁定日期、型号和材料批次

ISO/IEC 17025:2017数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件,并在报告中注明方法适用范围

ISO/IEC 17025:2017批次或现场评价按照约定采样方案实施,样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录

ISO/IEC 17025:2017用于监管、司法、招投标或认证资料时,项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式

07

常见问题

01多市场组合筛查怎样减少重复实验?

把相同材料、目标物和方法条件归入共测组,一次制样取得原始数据,再映射到各市场结果字段。

02为什么同一目标物仍可能在两个市场分开判读?

产品对象、单位、物质求和和实施日期可能不同,因此共享实测值,同时保留独立规则行。

03全球法规矩阵用什么字段连接同一种化学物?

以CAS号、EC号、结构和组物质成员为主键,并保存各法规使用的原始名称与条目编号。

04多市场项目怎样安排有限的样品质量?

按元素、有机物、价态、迁移和复测留样分配质量,优先共用均质化步骤并记录每份去向。

05产品只更换一个颜色会影响哪些筛查组?

颜色变化重点触发颜料相关重金属、有机着色剂和配方声明复核,矩阵同时检索涉及该材料的市场规则。

06已有RoHS报告如何进入全球组合项目?

核对均质材料、方法、目标物、批次和定量限后纳入数据池,再补充REACH、PFAS或其他市场差异项。

07迁移和材料总含量可以共用同一份试样吗?

可从同批材料分配独立子样,迁移样保持表面完整,总含量样粉碎消解,两套原始编号互相关联。

08法规清单更新后组合矩阵怎样缩小复测范围?

用新增物质、产品对象和材料功能检索BOM与历史数据,只生成受影响零件和缺失参数任务。

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