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检测服务

肠球菌、铜绿假单胞菌与指示菌

Enterococci, Pseudomonas & Indicator Organisms

检测水、食品、化妆品、药品和生产环境中的肠球菌、铜绿假单胞菌及指定卫生指示微生物。采用膜过滤、统计计数、选择性检出和生化、MALDI-TOF或核酸鉴定方法,交付定性、数量及鉴定证据;以目标阳性参照、非目标阴性控制、无菌空白和方法适用性审核数据。

检测内容
肠球菌 · 铜绿假单胞菌
适用对象
饮用水泳池水瓶装水和环境水样 · 化妆品药品原辅料与非无菌产品
方法标准
受理前确认方法与适用版本
报告交付
肠球菌铜绿假单胞菌与指示菌报告 · 目标菌逐项定性或定量结果
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

检测水、食品、化妆品、药品和生产环境中的肠球菌、铜绿假单胞菌及指定卫生指示微生物。采用膜过滤、统计计数、选择性检出和生化、MALDI-TOF或核酸鉴定方法,交付定性、数量及鉴定证据;以目标阳性参照、非目标阴性控制、无菌空白和方法适用性审核数据。

01项目内容

肠球菌

按水质或食品正式方法进行定性或计数,并以规定鉴定证据确认目标菌群。

02适用情况

对象与条件

饮用水泳池水瓶装水和环境水样 化妆品药品原辅料与非无菌产品 食品生产用水成品及接触表面 医院公共场所和工业水系统卫生调查

03结果解释

需要注意的限制

指示菌阳性提示卫生控制风险但不等同于特定病原体必然存在,阴性也不能替代覆盖全部病原体的专项检测 ISO 7899-2:2000数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件,并在报告中注明方法适用范围 ISO 7899-2:2000批次或现场评价按照约定采样方案实施,样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录 ISO 7899-2:2000用于监管、司法、招投标或认证资料时,项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 核对产品标准目标菌点位和定性定量要求;2. 选择正式方法并完成样品完整性和保存记录审核;3. 开展目标微生物受控检验并完成全套阳阴性控制;4. 复核初筛确认计数换算和方法适用性证据;5. 出具目标菌结果并整理水系统或生产线污染分布

目标菌名称逐项列明

肠球菌、铜绿假单胞菌和其他指示菌代表不同卫生信息,报告不使用笼统合并名称。

基质抑制纳入验证

消毒剂、防腐剂和高盐产品可能影响目标菌恢复,方法适用性使用对应产品基质完成。

确认结果保留证据

初筛可受到非目标菌干扰,最终名称关联生化、质谱或核酸确认及质量控制状态。

检测质量链路

样品接收、目标菌检测、鉴定、批次质控和记录审核纳入统一质量链路。

02

适用产品与样品

肠球菌、铜绿假单胞菌与指示菌适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 饮用水泳池水瓶装水和环境水样
  • 化妆品药品原辅料与非无菌产品
  • 食品生产用水成品及接触表面
  • 医院公共场所和工业水系统卫生调查
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    无菌容器采集且记录消毒剂状态的水样

  2. 02

    密闭原包装产品和对应配方防腐资料

  3. 03

    按固定面积采集的表面拭子或接触样

  4. 04

    目标指示菌清单产品标准和点位布置图

准备资料样品和资料要求

无菌容器采集且记录消毒剂状态的水样 密闭原包装产品和对应配方防腐资料 按固定面积采集的表面拭子或接触样 目标指示菌清单产品标准和点位布置图

项目结果本页列出的结果内容

肠球菌铜绿假单胞菌与指示菌报告 目标菌逐项定性或定量结果 样品点位体积面积和报告基数表 初筛及质谱生化或分子确认记录 阳阴性空白与方法适用性审核数据

04

检测项目

01

肠球菌

按水质或食品正式方法进行定性或计数,并以规定鉴定证据确认目标菌群。

02

铜绿假单胞菌

检测产品、水样及环境中的Pseudomonas aeruginosa,区分初筛结果和确认结果。

03

其他卫生指示菌

可按项目清单覆盖肠杆菌科、耐热菌或其他产品标准规定的指示微生物。

04

菌株鉴定

对关键分离物使用生化谱、质谱或分子证据确认身份并记录数据库匹配质量。

05

点位污染关联

把原水、末端水、储罐、灌装和表面结果放入同一流程图,定位重复检出节点。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2023-03-01

ISO 5667-1规定水质采样方案设计和采样技术的一般原则

采样点、时段、频次、容器、保存、现场空白和运输记录决定实验室结果是否代表目标水体,具体场景还应采用ISO 5667系列相应分册。

ISO 5667-1:2023
07

报告和检测数据

肠球菌铜绿假单胞菌与指示菌报告
目标菌逐项定性或定量结果
样品点位体积面积和报告基数表
初筛及质谱生化或分子确认记录
阳阴性空白与方法适用性审核数据
常见报告用途
评价供水和公共水体卫生状态核查化妆品药品控制菌要求定位储罐灌装及表面污染节点跟踪清洁消毒措施后的指示菌变化
检测结果说明

指示菌阳性提示卫生控制风险但不等同于特定病原体必然存在,阴性也不能替代覆盖全部病原体的专项检测

ISO 7899-2:2000数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件,并在报告中注明方法适用范围

ISO 7899-2:2000批次或现场评价按照约定采样方案实施,样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录

ISO 7899-2:2000用于监管、司法、招投标或认证资料时,项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式

08

常见问题

01肠球菌在水质监测中提供什么信息?

肠球菌作为卫生指示对象,可与E. coli等指标共同描述水体受到粪源影响和处理后再污染的线索。

02铜绿假单胞菌初筛阳性为何还要进一步确认?

其他假单胞菌或环境菌可能呈现相似初筛特征,生化、质谱或分子证据用于确认P. aeruginosa身份。

03瓶装水和化妆品中的铜绿假单胞菌方法相同吗?

样品基质、取样量和产品标准不同,实验室分别采用对应正式方法并报告方法编号及适用性证据。

04水样消毒剂残留会让指示菌结果偏低吗?

残留消毒剂可能持续降低可检数量,采样容器、保存和方法适用性按正式标准受控并记录。

05多个水点重复检出肠球菌怎样判断污染位置?

按水流方向比较源水、处理单元、储罐和末端点,同时关联消毒剂、停留及维护记录定位首个异常节点。

06指示菌未检出是否表示所有病原微生物都不存在?

指示菌反映特定卫生过程,病原体项目具有独立靶标和方法;报告明确本次检测的目标清单与检出水平。

07MALDI-TOF鉴定分数怎样写入指示菌报告?

报告或附件保留数据库版本、匹配分数和鉴定层级,低区分度结果结合其他确认信息解释。

08环境表面指示菌结果怎样换算才可比较?

使用一致拭取面积和采样介质,结果按单位面积表达,并将不规则部件的实际采样范围单独记录。

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