检测范围
组合检测菌落总数、指示菌等微生物与三卤甲烷、卤乙酸、溴酸盐、亚氯酸盐等消毒副产物，现场记录消毒剂余量、pH、温度和管网停留信息，分别采用无菌中和采样与低挥发损失保存，展示消毒效果和副产物形成水平。
细菌与指示菌
采用平皿、膜过滤或酶底物法测定菌落总数、总大肠菌群和大肠埃希氏菌。
对象与条件
水厂消毒前后、清水池、管网和末梢水 二次供水、直饮水、游泳池水和医院用水 氯、二氧化氯、臭氧及含溴水源消毒工艺 消毒工艺调整和管网异常调查
需要注意的限制
微生物阴性与副产物低值并非永久状态，消毒剂、前体物和管网停留变化会改变二者平衡 ISO 19458:2006数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件，并在报告中注明方法适用范围 ISO 19458:2006批次或现场评价按照约定采样方案实施，样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录 ISO 19458:2006用于监管、司法、招投标或认证资料时，项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式
检测时需要注意什么
实施流程
1. 依据消毒剂、投加点、清水池和管网停留布置消毒前后及远近端点位；2. 现场先测消毒剂余量和水温，再以无菌中和瓶采集微生物样；3. 副产物按目标组分分瓶，VOC瓶装满无气泡并立即避光冷藏；4. 分别运行培养对照、运输空白、替代物和加标回收，合并编制点位结果
中和剂匹配
中和剂按氯、二氧化氯或其他消毒体系选用，消除样品瓶内持续灭活微生物的影响。
挥发控制
三卤甲烷样在取水时避免曝气和顶空，冷藏运输并优先进入前处理。
成对解释
微生物、余消毒剂和副产物按同一点位同一时刻并列表达，保留水温与停留时间。
适用产品与样品
水中微生物与消毒副产物适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品和常见问题
- 水厂消毒前后、清水池、管网和末梢水
- 二次供水、直饮水、游泳池水和医院用水
- 氯、二氧化氯、臭氧及含溴水源消毒工艺
- 消毒工艺调整和管网异常调查
送样前需要准备什么
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
含适配中和剂的无菌微生物采样瓶
- 02
三卤甲烷使用无顶空棕色玻璃瓶分装
- 03
卤乙酸、溴酸盐和亚氯酸盐按方法分别保存的水样
- 04
消毒前后及近端、远端点位的配对样
含适配中和剂的无菌微生物采样瓶 三卤甲烷使用无顶空棕色玻璃瓶分装 卤乙酸、溴酸盐和亚氯酸盐按方法分别保存的水样 消毒前后及近端、远端点位的配对样
水中微生物与消毒副产物检测报告 微生物计数、定性结果和培养质量控制记录 三卤甲烷、卤乙酸及无机副产物组分表 消毒剂余量、点位和管网停留关联图表
检测项目
细菌与指示菌
采用平皿、膜过滤或酶底物法测定菌落总数、总大肠菌群和大肠埃希氏菌。
三卤甲烷
以顶空或吹扫捕集GC分析氯仿、溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷。
卤乙酸
经衍生或专用色谱方法测定一氯、二氯、三氯及溴代卤乙酸组分。
无机消毒副产物
采用离子色谱测定溴酸盐、亚氯酸盐和氯酸盐，并记录对应消毒工艺。
消毒运行参数
现场测定游离或总余氯、二氧化氯、pH和温度，记录投加点、接触时间与停留时长。
检测方法和流程
检测标准和方法
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 1 项
ISO 5667-1规定水质采样方案设计和采样技术的一般原则
采样点、时段、频次、容器、保存、现场空白和运输记录决定实验室结果是否代表目标水体，具体场景还应采用ISO 5667系列相应分册。
ISO 5667-1:2023报告和检测数据
微生物阴性与副产物低值并非永久状态，消毒剂、前体物和管网停留变化会改变二者平衡
ISO 19458:2006数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件，并在报告中注明方法适用范围
ISO 19458:2006批次或现场评价按照约定采样方案实施，样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录
ISO 19458:2006用于监管、司法、招投标或认证资料时，项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式
常见问题
01微生物与消毒副产物为何在同一时刻取样？
同一时刻的指示菌、余消毒剂和副产物可呈现杀菌保持与化学反应程度，避免管网工况变化打散关联。
02中和无菌瓶和无顶空玻璃瓶怎样区分用途？
微生物使用无菌中和瓶，三卤甲烷使用无顶空玻璃瓶，卤乙酸和无机副产物采用各自规定的保存容器与试剂。
03微生物采样瓶中的中和剂起什么作用？
中和剂在取样瞬间终止余氯等消毒剂的持续作用，使培养结果对应现场微生物状态。
04三卤甲烷采样怎样减少挥发损失？
沿瓶壁缓慢装满、检查无气泡、使用密封隔垫并避光冷藏，运输过程减少摇晃和温度升高。
05消毒出水、近端和远端分别怎样布点？
设置消毒出水、管网近端、停留时间较长的远端、二次供水及投诉点，可观察余量衰减和副产物累积。
06大肠菌群结果如何标注CFU或MPN口径？
按采用方法给出CFU或MPN结果、采样体积、培养条件和定量口径，阳性结果关联点位与余消毒剂数据。
07臭氧消毒水中的溴酸盐怎样形成？
含溴离子水源在臭氧氧化过程中可生成溴酸盐，原水溴离子、臭氧投加和接触条件共同影响测定值。
08复查消毒工艺时怎样保持点位和投加条件一致？
沿原消毒流程和管网停留梯度重复取样，并保持消毒剂投加、采样时段、容器、保存与分析方法一致。