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检测服务

药物、抗生素与内分泌干扰物

Pharmaceuticals, Antibiotics & Endocrine Disruptors

检测水体、废水、污泥、土壤和食品相关样品中的抗生素、药物、激素、双酚及烷基酚等痕量污染物。水样采用固相萃取,固体经适配提取净化,再由LC-MS/MS或GC-MS定量;交付逐目标浓度、离子识别、回收率、基质效应和批次质控结果。

检测内容
抗生素多类别定量 · 常用药物残留
适用对象
地表水地下水饮用水和污水处理进出水 · 污泥土壤沉积物与再生水灌溉介质
方法标准
受理前确认方法与适用版本
报告交付
药物抗生素与内分泌干扰物报告 · 目标物检出限定量限及逐样浓度表
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

检测水体、废水、污泥、土壤和食品相关样品中的抗生素、药物、激素、双酚及烷基酚等痕量污染物。水样采用固相萃取,固体经适配提取净化,再由LC-MS/MS或GC-MS定量;交付逐目标浓度、离子识别、回收率、基质效应和批次质控结果。

01项目内容

抗生素多类别定量

以LC-MS/MS分离并定量磺胺、喹诺酮、四环素和大环内酯,监控定量与定性离子对。

02适用情况

对象与条件

地表水地下水饮用水和污水处理进出水 污泥土壤沉积物与再生水灌溉介质 养殖水体畜禽废弃物及抗生素残留调查 双酚激素烷基酚等内分泌活性污染物筛查

03结果解释

需要注意的限制

目标法不会发现清单外化合物,低浓度检出不等同于健康风险;风险评价需毒理基准、暴露和混合效应信息 ISO 21676:2018数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件,并在报告中注明方法适用范围 ISO 21676:2018批次或现场评价按照约定采样方案实施,样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录 ISO 21676:2018用于监管、司法、招投标或认证资料时,项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 按用途建立目标物清单同位素内标和定量范围;2. 采样后立即避光低温保存并按目标物控制余氯与pH;3. 水样固相萃取或固体溶剂提取后完成净化浓缩;4. 使用LC-MS/MS或GC-MS分析并核对保留时间离子比;5. 审核空白回收基质效应和重复性后输出逐物质结果

同位素内标随样加入

内标在萃取前加入,可跟踪富集损失、离子抑制和进样波动,优先使用对应同位素标记物。

余氯反应及时终止

消毒水中的余氯可氧化药物和激素,采样容器按目标物加入适配淬灭剂并记录现场余氯。

固体结果按干重表达

污泥和土壤含水率差异大,测定干物质并同时保留湿样提取质量,使批次数据可复算。

离子比辅助确证

痕量峰需同时满足保留时间、定量离子和定性离子比例,单一质量跃迁不作为充分识别信息。

02

适用产品与样品

药物、抗生素与内分泌干扰物适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 地表水地下水饮用水和污水处理进出水
  • 污泥土壤沉积物与再生水灌溉介质
  • 养殖水体畜禽废弃物及抗生素残留调查
  • 双酚激素烷基酚等内分泌活性污染物筛查
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    避光低温保存并记录余氯和pH的水样

  2. 02

    冷冻或冷藏保存且测定干物质的污泥土壤

  3. 03

    覆盖目标物的同位素标记内标和校准溶液

  4. 04

    现场空白方法空白基质加标及平行样

准备资料样品和资料要求

避光低温保存并记录余氯和pH的水样 冷冻或冷藏保存且测定干物质的污泥土壤 覆盖目标物的同位素标记内标和校准溶液 现场空白方法空白基质加标及平行样

项目结果本页列出的结果内容

药物抗生素与内分泌干扰物报告 目标物检出限定量限及逐样浓度表 LC-MS/MS离子对保留时间和代表色谱图 同位素内标回收基质加标与空白记录 污水处理或环境介质分布对比图

04

检测项目

01

抗生素多类别定量

以LC-MS/MS分离并定量磺胺、喹诺酮、四环素和大环内酯,监控定量与定性离子对。

02

常用药物残留

测定咖啡因、卡马西平、双氯芬酸、布洛芬及其他使用量较大的药物与代谢物。

03

激素与双酚

分析雌酮、雌二醇、乙炔雌二醇、双酚A及替代双酚,控制玻璃器皿和耗材背景。

04

烷基酚及相关物

对壬基酚、辛基酚及相关表面活性剂降解物进行净化和色谱定量。

05

处理过程迁移

比较污水进出水、污泥和受纳水体中目标物浓度,结合流量计算去除或相间转移。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-06-16

美国EPA发布用于废水和环境样品化学、物理及生物组分分析的清洁水法方法体系

方法选择必须匹配介质、目标物、监管用途和质量控制要求;研究方法、筛查方法和获批合规方法不能混为一谈。

US EPA Clean Water Act analytical methods
07

报告和检测数据

药物抗生素与内分泌干扰物报告
目标物检出限定量限及逐样浓度表
LC-MS/MS离子对保留时间和代表色谱图
同位素内标回收基质加标与空白记录
污水处理或环境介质分布对比图
常见报告用途
调查污水和受纳水体药物污染谱评价处理单元对抗生素的去除与转移跟踪养殖医疗及生活源痕量排放比较双酚替代物和激素的环境分布
检测结果说明

目标法不会发现清单外化合物,低浓度检出不等同于健康风险;风险评价需毒理基准、暴露和混合效应信息

ISO 21676:2018数据比较采用相同基质、目标物、采样方式、前处理、培养或仪器条件,并在报告中注明方法适用范围

ISO 21676:2018批次或现场评价按照约定采样方案实施,样品批次、点位、时段、保存和流转信息纳入追溯记录

ISO 21676:2018用于监管、司法、招投标或认证资料时,项目文件列明能力范围、抽样主体、见证要求、判定规则、签章和报告形式

08

常见问题

01痕量药物水样为什么常用固相萃取?

目标物浓度低且水体积大,固相萃取可富集分析物并去除部分盐和有机基质,使质谱定量达到所需灵敏度。

02抗生素水样采集后为何要低温避光保存?

光照、微生物和水解会改变部分抗生素浓度,低温避光并控制保存时长可减慢样品组成变化。

03污水中同一药物的回收率比纯水低是什么原因?

溶解性有机物和盐会影响萃取及电喷雾离子化,使用基质加标和同位素内标可量化并校正该效应。

04只检测母体抗生素会漏掉哪些信息?

代谢物和转化产物可能保留活性或在处理过程中回转为母体,项目清单可同时覆盖关键代谢与结合物。

05污水出水药物浓度偶尔高于进水怎样解释?

进出水水力时段不匹配、结合物水解和污泥解吸均可造成表观升高,应按停留时间配对并结合流量与污泥数据。

06激素分析为什么特别关注塑料耗材背景?

部分管路、瓶盖和一次性材料可释放双酚或增塑相关物,使用经验证器具并以全程序空白监控污染。

07质谱出现目标离子峰就能认定检出该药物吗?

还要同时核对保留时间、定量与定性离子比、空白和信噪水平,避免共洗脱基质产生假阳性。

08土壤抗生素浓度按湿重还是干重报告?

环境固体通常按干重给出,同时记录原始湿样质量和含水率,便于不同季节及样点比较。

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