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仪器分析

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度

True, Bulk & Tap Density — Battery, Pharmaceutical & Functional Powders

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度通过气体置换、定容装填和标准振实程序分别测量真密度、堆积密度与振实密度,用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性;批次差异由曲线和统计值共同呈现,报告包含压缩度与Hausner比的图表和参数。

检测内容
压缩度 · Hausner比
适用对象
压缩度:由松装与振实密度计算Carr压缩度,描述粉体受振动后的体积收缩,样品分组依据为合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体,压缩度用于真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,结果评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性。 · 原始资料包括样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度样品清单分别标注压缩度和Hausner比的数据编号,Hausner比:用振实密度与堆积密度比值评价粉体堆积和流动相关特征。
方法标准
GB/T 21354-2008 · GB/T 31057.2-2018
报告交付
电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度技术报告列出压缩度、Hausner比和样品间差异,报告用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,结论说明真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价所反映的状态变化。 · 文件按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数分组,样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格归入电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度任务档案,电池、药物与功能粉体数据附件包括真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件。
项目受理登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
过程质控记录检测条件并审核原始数据
报告交付交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度主要检测压缩度、Hausner比,服务对象包括压缩度:由松装与振实密度计算Carr压缩度,描述粉体受振动后的体积收缩,样品分组依据为合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体,压缩度用于真密度、堆积密度等、原始资料包括样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,电池、药物与功能粉体真密度等,覆盖来样登记、检测实施和报告交付。

01核心检测项目

压缩度

由松装与振实密度计算Carr压缩度,描述粉体受振动后的体积收缩,压缩度支撑真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,真密度、堆积密度与振实密度采用置换气体、样品杯体积、装样质量、漏率、量筒、落料方式、振幅、频率和振实次数,对照条件为合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体。

02适用产品与样品

压缩度:由松装与振实密度计算Carr压缩度,描述粉体受振动后的体积收缩,样品分组依据为合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体,压缩度用于真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,结果评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性。

原始资料包括样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度样品清单分别标注压缩度和Hausner比的数据编号,Hausner比:用振实密度与堆积密度比值评价粉体堆积和流动相关特征。

03委托资料与样品

样品、目标参数和报告用途

样品记录包含材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标、含水率、用途和存储条件,材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围,电池、药物与功能粉体登记粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数,压缩度作为主数据项,真密度、堆积密度与振实密度接收正负极粉、固态电解质、药物原料、辅料、功能陶瓷粉和高纯精细粉体。

04报告与交付内容

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度检测报告 + 检测数据与图表

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度技术报告列出压缩度、Hausner比和样品间差异,报告用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,结论说明真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价所反映的状态变化。

技术说明

项目技术要点

实施流程

1. 均匀缩分并记录含水率、温度和样品状态,任务档案保存样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,电池、药物与功能粉体登记材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标、含水率、用途和存储条件,材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围,分组信息采用粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数;2. 制样状态对应粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数,电池、药物与功能粉体样品在适合环境中均匀缩分,空气敏感粉体采用密闭转移,记录水分和暴露时间,均匀缩分并调节至规定温湿度状态,去除外来异物,保留颗粒原有级配与团聚状态,压缩度保留制样状态,校准样品杯或量筒体积并选择装样质量;3. 分别完成气体置换、自然装填和振实程序,按包装层位或生产取样点形成组合样,另保留独立点样用于离散性评价,采集数据用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,采集位置按合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体设置;4. 压缩度和Hausner比按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数记录,对照组采用合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体,复核记录关联样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,计算三类密度、压缩度与Hausner比;5. 输出原始体积、振实曲线、结果统计和装样记录,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度报告提供真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件,压缩度和Hausner比结果按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数汇总,样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格随任务号归档

气体可达性

数据按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数分组,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度执行气体可达性控制,压缩度沿粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数比较,真密度反映置换气体可进入范围内的骨架体积,封闭孔和吸附行为结合材料特性解释。

含水率

吸附水改变质量、体积和颗粒间作用,调湿或干燥状态在各批样品中保持一致,合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体形成Hausner比对照,各组执行置换气体、样品杯体积、装样质量、漏率、量筒、落料方式、振幅、频率和振实次数,对照关系采用合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体。

装填方式

电池、药物与功能粉体的装填方式记录包含材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标、含水率、用途和存储条件,材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围与样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,原始资料保存为样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,漏斗高度、刮平和振动会改变松装结构,操作步骤与容器规格固定。

振实终点

按相邻体积差或规定次数判断稳定,体积随次数曲线用于展示压实过程,报告说明真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,压缩度和Hausner比写入真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件,用途为真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价。

02

适用产品与样品

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品与技术问题

  • 压缩度:由松装与振实密度计算Carr压缩度,描述粉体受振动后的体积收缩,样品分组依据为合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体,压缩度用于真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,结果评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性。
  • 原始资料包括样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度样品清单分别标注压缩度和Hausner比的数据编号,Hausner比:用振实密度与堆积密度比值评价粉体堆积和流动相关特征。
  • 真密度、堆积密度与振实密度适用于正负极粉、固态电解质、药物原料、辅料、功能陶瓷粉和高纯精细粉体,压缩度按批次、质量和前处理状态记录,粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数作为分组字段,测量结果用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性。
  • 电池、药物与功能粉体结果按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数分组,报告提供真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件,压缩度份样安排:按包装层位或生产取样点形成组合样,另保留独立点样用于离散性评价,电池、药物与功能粉体的压缩度份样编号与质量记录对应,前处理步骤按压缩度顺序保存,数据用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性。
  • 对照样按合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体设置,结果采用真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价进行分析,压缩度与Hausner比执行置换气体、样品杯体积、装样质量、漏率、量筒、落料方式、振幅、频率和振实次数。
03

样品与委托资料

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    样品记录包含材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标、含水率、用途和存储条件,材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围,电池、药物与功能粉体登记粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数,压缩度作为主数据项,真密度、堆积密度与振实密度接收正负极粉、固态电解质、药物原料、辅料、功能陶瓷粉和高纯精细粉体。

  2. 02

    电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度在适合环境中均匀缩分,空气敏感粉体采用密闭转移,记录水分和暴露时间,均匀缩分并调节至规定温湿度状态,去除外来异物,保留颗粒原有级配与团聚状态,压缩度数据关联电池、药物与功能粉体的份样质量,真密度、堆积密度与振实密度分散或脱气步骤按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数保存,电池、药物与功能粉体制样状态与合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体逐组对应。

  3. 03

    Hausner比数据连同样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格归档,结果文件包含真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件,电池、药物与功能粉体随样资料包括材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标、含水率、用途和存储条件,材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围。

  4. 04

    比较样包括合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体,样品按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数编号,压缩度与Hausner比按照置换气体、样品杯体积、装样质量、漏率、量筒、落料方式、振幅、频率和振实次数测量。

  5. 05

    复核资料归入样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,电池、药物与功能粉体结果服务于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,按包装层位或生产取样点形成组合样,另保留独立点样用于离散性评价,Hausner比保留独立原始数据。

所需样品量样品量与制样要求

样品记录包含材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标等。样品量包含制样损耗、平行样和留样需求。

检测周期项目周期与交付日期

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度列明样品、项目、方法、开始时间与报告交付日期,并同步安排复杂前处理和多模块测试。

报告类型电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度检测报告 · 检测数据与图表 · 测试条件与质控记录

主要提供电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度技术报告列出压缩度、Hausner比和样品间差异,报告用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,结论说明真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价所反映的状态变化、文件按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数分组,样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格归入电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度任务档案,电池、药物与功能粉体数据附件包括真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件。其他数据和附件在委托单中列明。

实施方式实验室来样检测

收样、制样、测试、数据复核和报告输出由项目负责人统一衔接。

04

检测项目

01

压缩度

由松装与振实密度计算Carr压缩度,描述粉体受振动后的体积收缩,压缩度支撑真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,真密度、堆积密度与振实密度采用置换气体、样品杯体积、装样质量、漏率、量筒、落料方式、振幅、频率和振实次数,对照条件为合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体。

02

Hausner比

批次一致性写入样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,Hausner比沿粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数比较样品差异,结果按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数分组,用振实密度与堆积密度比值评价粉体堆积和流动相关特征。

03

批次一致性

对独立缩分样重复装样,比较密度与稳定体积的批内离散,样品记录包含材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标、含水率、用途和存储条件,材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围,批次一致性用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,电池、药物与功能粉体保留电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度的材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围。

04

气体置换真密度

前处理在适合环境中均匀缩分,空气敏感粉体采用密闭转移,记录水分和暴露时间,均匀缩分并调节至规定温湿度状态,去除外来异物,保留颗粒原有级配与团聚状态,松装堆积密度由真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件呈现,气体置换真密度给出真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,以氦气或适用惰性气体测量颗粒骨架占据体积,计算材料真密度。

05

松装堆积密度

按规定落料和刮平方式测量自然堆积体积,获得松装密度,松装堆积密度反映电池、药物与功能粉体的测量状态,样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格支持结果复核,交付文件包括真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件。

06

振实密度

真密度、堆积密度与振实密度记录粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数,振实密度与压缩度共同解释电池、药物与功能粉体,原始资料归入样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,在标准振实程序下记录体积随次数变化,达到稳定后计算振实密度。

05

检测方法与实施流程

现有设备和检测能力电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度所需的检测、制样、质量控制和数据分析条件齐备,受理压缩度、Hausner比。
01

检测需求

围绕电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度列明样品、目标参数、方法标准和报告用途。

02

样品登记

样品记录包含材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标、含水率、用途和存储条件,材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围,电池、药物与功能粉体登记粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数,压缩度作为主数据项,真密度、堆积密度与振实密度接收正负极粉、固态电解质、药物原料、辅料、功能陶瓷粉和高纯精细粉体。

03

完成前处理或制样

根据电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度和压缩度、Hausner比的测试条件处理样品。

04

完成仪器测试

使用电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度按规定参数完成压缩度、Hausner比和过程质量控制。

05

复核检测数据

重点检查压缩度、Hausner比对应的图谱、曲线、图像或数据表。

06

交付报告和附件

提供电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度技术报告列出压缩度、Hausner比和样品间差异,报告用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,结论说明真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价所反映的状态变化、文件按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数分组,样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格归入电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度任务档案,电池、药物与功能粉体数据附件包括真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件。及约定附件。

06

标准与方法依据

以下列出电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度采用的正式标准与执行依据,包含标准编号、适用项目和发布来源。

3 项标准共列出 3 项标准与方法。

共 3 项

GB/T 21354-2008中国标准粉末产品振实密度测定通用方法GB/T 21354-2008用于电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度的气体置换骨架密度、堆积密度或振实密度测定。国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 · 现行 · 查看发布机构来源
GB/T 31057.2-2018中国标准颗粒材料 物理性能测试 第2部分:振实密度的测量GB/T 31057.2-2018用于电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度的气体置换骨架密度、堆积密度或振实密度测定。国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 · 现行 · 查看发布机构来源
ISO 12154:2014国际标准Determination of density by volumetric displacement — Skeleton density by gas pycnometryISO 12154:2014用于电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度的气体置换骨架密度、堆积密度或振实密度测定。International Organization for Standardization · 现行/Published · 查看发布机构来源
07

报告与交付内容

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度检测报告检测数据与图表测试条件与质控记录约定附件
电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度技术报告列出压缩度、Hausner比和样品间差异,报告用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,结论说明真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价所反映的状态变化。
文件按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数分组,样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格归入电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度任务档案,电池、药物与功能粉体数据附件包括真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件。
压缩度保留原始响应和处理参数,Hausner比单列数据表,统计字段采用粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数,对照关系采用合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体。
方法记录列明置换气体、样品杯体积、装样质量、漏率、量筒、落料方式、振幅、频率和振实次数,复核资料包括样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度条件表记录粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数。
对照图按合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体编排,图表说明真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格对应压缩度和Hausner比的原始记录。
常见报告用途
样品组按合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体排列,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度数据用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,压缩度和Hausner比用于真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价。电池、药物与功能粉体按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数分组,压缩度展示批次、处理或状态差异,原始资料包括样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格。Hausner比计算过程对应原始记录,数据用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,真密度、堆积密度与振实密度档案保存样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格。压缩度、Hausner比和真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件支撑电池、药物与功能粉体测量结论,条件表记录粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度报告将真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价结果用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性。
报告与结果说明

报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。

报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。

样品、批次、工况或标准发生变化时,按新条件开展补充检测。

报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本,相关要求可在需求表中注明。
08

常见问题

01电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密关键结果有哪些?

报告用于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,压缩度呈现核心量值,Hausner比展示样品差异,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度报告提供真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件。

02电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密哪些样品适合测量?

真密度、堆积密度与振实密度适用于正负极粉、固态电解质、药物原料、辅料、功能陶瓷粉和高纯精细粉体,电池、药物与功能粉体按粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数登记批次与状态,随样资料包括材料批次、合成或制粒、包覆、粒度指标、含水率、用途和存储条件,材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围。

03电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密样品与资料怎样准备?

样品交接至电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度完成期间持续登记材料组成、批次、粒度、含水率、表面处理、储存条件和预计密度范围以及真密度、堆积密度与振实密度针对电池、药物与功能粉体登记的份样质量和制样步骤,压缩度与Hausner比结果对应重复测量编号,按包装层位或生产取样点形成组合样,另保留独立点样用于离散性评价,真密度、堆积密度与振实密度制样在适合环境中均匀缩分,空气敏感粉体采用密闭转移,记录水分和暴露时间,均匀缩分并调节至规定温湿度状态,去除外来异物,保留颗粒原有级配与团聚状态。

04电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密工艺样如何对比?

参照样和目标样按合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体编组,对照数据用于真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,压缩度和Hausner比执行置换气体、样品杯体积、装样质量、漏率、量筒、落料方式、振幅、频率和振实次数。

05电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密平行样称量记录包括什么?

原始资料归入样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格,Hausner比按样品编号和粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数进入计算表,按包装层位或生产取样点形成组合样,另保留独立点样用于离散性评价。

06电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密数据稳定性怎样做质量判断?

真密度、堆积密度与振实密度检查压缩度的独立重复和Hausner比原始响应,质量记录列明置换气体、样品杯体积、装样质量、漏率、量筒、落料方式、振幅、频率和振实次数,结果文件包含真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件。

07电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密结果在报告中怎样归档?

压缩度原始数据、Hausner比处理参数和样品质量、置换体积、振实体积曲线和容器规格按编号关联,交付内容服务于评价功能粉体的粒度、表面电荷、孔结构、密度和生产批次稳定性,电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度交付真密度、堆积密度、振实密度、压缩度、Hausner比、重复性与完整装样条件。

08电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密数据可用于哪些场景?

电池、药物与功能粉体真密度、堆积密度与振实密度结果用于真密度、堆积密度、振实密度与压缩度评价,样品差异按合成批次、包覆或造粒前后、循环状态以及合格与异常粉体解释,电池、药物与功能粉体沿粉体批次、含水状态、装填方式和振实次数比较批次或状态。

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