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仪器分析

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析

Particle Imaging & Shape Analysis — Slurries, Emulsions & Nanodispersions

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析采用对分散颗粒进行静态或动态成像,逐粒计算尺寸、形状、透明度和团聚特征,用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化;全部份样按统一规则完成计算,报告包含长宽比与圆度与凸度的图表和参数。

检测内容
长宽比 · 圆度与凸度
适用对象
样品分组依据为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态,长宽比用于粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,结果量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,长宽比:测量最大与最小Feret径或拟合椭圆主轴,描述针状、片状和条状程度。 · 圆度与凸度:由面积、周长和凸包计算圆度、实心度、凸度及边缘不规则性,圆度与凸度处理文件注明浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析任务号及对应的长宽比数据,原始资料包括颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集。
方法标准
GB/T 15445.6-2014 · GB/T 21649.1-2024
报告交付
报告用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,结论说明粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价所反映的状态变化,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析技术报告列出长宽比、圆度与凸度和样品间差异。 · 浆料、乳液与纳米分散体数据附件包括颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集归入浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析任务档案,文件按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数分组。
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析采用对分散颗粒进行静态或动态成像,逐粒计算尺寸、形状、透明度和团聚特征,用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化;全部份样按统一规则完成计算,报告包含长宽比与圆度与凸度的图表和参数。

01项目内容

长宽比

颗粒图像与形状分析采用像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量,长宽比支撑粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,对照条件为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态,测量最大与最小Feret径或拟合椭圆主轴,描述针状、片状和条状程度。

02适用情况

对象与条件

样品分组依据为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态,长宽比用于粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,结果量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,长宽比:测量最大与最小Feret径或拟合椭圆主轴,描述针状、片状和条状程度。 圆度与凸度:由面积、周长和凸包计算圆度、实心度、凸度及边缘不规则性,圆度与凸度处理文件注明浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析任务号及对应的长宽比数据,原始资料包括颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集。 长宽比按批次、质量和前处理状态记录,颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数作为分组字段,测量结果用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,颗粒图像与形状分析适用于水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液。 长宽比份样安排:从容器上中下层或循环管路规定位置取样,并对沉降后各层分别记录,浆料、乳液与纳米分散体的长宽比份样编号与质量记录对应,前处理步骤按长宽比顺序保存,数据用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,报告提供颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,浆料、乳液与纳米分散体结果按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数分组。 结果采用粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价进行分析,长宽比与圆度与凸度执行像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量,对照样按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态设置。

03结果解释

需要注意的限制

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件;整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行 浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析结果粒径换算同步记录分散、团聚、颗粒形状、折射率和模型;BET与孔径结果列明吸附质、脱气和孔模型,不同原理的等效粒径分别报告。 浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析结果对应实际收到的样品、采用的颗粒图像与形状分析条件和数据处理方法;样品或参数改变后按新条件复核可比性 仪器测试交付测量数据和技术说明;整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 任务档案保存颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集,浆料、乳液与纳米分散体登记固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间,材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义,分组信息采用颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数,确定目标尺寸和形状参数并选择干湿分散方式;2. 完成像素、照明和颗粒分割阈值标定,浆料、乳液与纳米分散体样品按配方原介质温和混匀并排除气泡,保持pH、盐度和分散剂比例,根据颗粒状态采用干法铺展或湿法分散,减少重叠并保留原生形貌和易碎结构,长宽比保留制样状态,制样状态对应颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数;3. 从容器上中下层或循环管路规定位置取样,并对沉降后各层分别记录,采集数据用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,采集位置按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态设置,采集足量独立颗粒图像并监控重叠比例;4. 计算逐粒参数、分布及异常筛选结果,复核记录关联颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集,长宽比和圆度与凸度按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数记录,对照组采用不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态;5. 浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析报告提供颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,长宽比和圆度与凸度结果按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数汇总,颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集随任务号归档,交付原图索引、统计图、代表颗粒和参数设置

二维投影

成像给出颗粒当前姿态的二维投影,片状和针状颗粒采用多参数共同描述,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析执行二维投影控制,长宽比沿颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数比较,数据按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数分组。

分割质量

不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态形成圆度与凸度对照,各组执行像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量,对照关系采用不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态,接触颗粒、模糊边缘和亮度不均会影响轮廓,分割规则在原图上抽样核查。

统计数量

宽分布和低比例异常颗粒需要更大统计量,报告列出有效颗粒数与筛选比例,原始资料保存为颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集,浆料、乳液与纳米分散体的统计数量记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间,材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义与颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集。

分散影响

报告说明粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,长宽比和圆度与凸度写入颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,用途为粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,过度分散会破坏软团聚,分散不足造成重叠,原始与分散后图像用于核对状态。

02

适用产品与样品

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 样品分组依据为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态,长宽比用于粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,结果量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,长宽比:测量最大与最小Feret径或拟合椭圆主轴,描述针状、片状和条状程度。
  • 圆度与凸度:由面积、周长和凸包计算圆度、实心度、凸度及边缘不规则性,圆度与凸度处理文件注明浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析任务号及对应的长宽比数据,原始资料包括颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集。
  • 长宽比按批次、质量和前处理状态记录,颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数作为分组字段,测量结果用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,颗粒图像与形状分析适用于水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液。
  • 长宽比份样安排:从容器上中下层或循环管路规定位置取样,并对沉降后各层分别记录,浆料、乳液与纳米分散体的长宽比份样编号与质量记录对应,前处理步骤按长宽比顺序保存,数据用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,报告提供颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,浆料、乳液与纳米分散体结果按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数分组。
  • 结果采用粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价进行分析,长宽比与圆度与凸度执行像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量,对照样按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态设置。
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    颗粒图像与形状分析接收水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液,浆料、乳液与纳米分散体登记颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数,长宽比作为主数据项,样品记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间,材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义。

  2. 02

    长宽比数据关联浆料、乳液与纳米分散体的份样质量,颗粒图像与形状分析分散或脱气步骤按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数保存,浆料、乳液与纳米分散体制样状态与不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态逐组对应,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析按配方原介质温和混匀并排除气泡,保持pH、盐度和分散剂比例,根据颗粒状态采用干法铺展或湿法分散,减少重叠并保留原生形貌和易碎结构。

  3. 03

    浆料、乳液与纳米分散体随样资料包括固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间,材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义,结果文件包含颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,圆度与凸度数据连同颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集归档。

  4. 04

    样品按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数编号,长宽比与圆度与凸度按照像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量测量,比较样包括不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态。

  5. 05

    从容器上中下层或循环管路规定位置取样,并对沉降后各层分别记录,圆度与凸度保留独立原始数据,浆料、乳液与纳米分散体结果服务于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,复核资料归入颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集。

准备资料样品和资料要求

颗粒图像与形状分析接收水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液,浆料、乳液与纳米分散体登记颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数,长宽比作为主数据项,样品记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间,材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义。 长宽比数据关联浆料、乳液与纳米分散体的份样质量,颗粒图像与形状分析分散或脱气步骤按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数保存,浆料、乳液与纳米分散体制样状态与不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态逐组对应,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析按配方原介质温和混匀并排除气泡,保持pH、盐度和分散剂比例,根据颗粒状态采用干法铺展或湿法分散,减少重叠并保留原生形貌和易碎结构。 浆料、乳液与纳米分散体随样资料包括固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间,材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义,结果文件包含颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,圆度与凸度数据连同颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集归档。 样品按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数编号,长宽比与圆度与凸度按照像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量测量,比较样包括不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态。 从容器上中下层或循环管路规定位置取样,并对沉降后各层分别记录,圆度与凸度保留独立原始数据,浆料、乳液与纳米分散体结果服务于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,复核资料归入颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集。

项目结果本页列出的结果内容

报告用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,结论说明粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价所反映的状态变化,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析技术报告列出长宽比、圆度与凸度和样品间差异。 浆料、乳液与纳米分散体数据附件包括颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集归入浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析任务档案,文件按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数分组。 圆度与凸度单列数据表,统计字段采用颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数,对照关系采用不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态,长宽比保留原始响应和处理参数。 浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析条件表记录颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数,复核资料包括颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集,方法记录列明像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量。 图表说明粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集对应长宽比和圆度与凸度的原始记录,对照图按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态编排。

04

检测项目

01

长宽比

颗粒图像与形状分析采用像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量,长宽比支撑粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,对照条件为不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态,测量最大与最小Feret径或拟合椭圆主轴,描述针状、片状和条状程度。

02

圆度与凸度

由面积、周长和凸包计算圆度、实心度、凸度及边缘不规则性,结果按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数分组,圆度与凸度沿颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数比较样品差异,透明度与灰度写入颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集。

03

透明度与灰度

样品记录包含固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间,材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义,浆料、乳液与纳米分散体保留浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析的材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义,透明度与灰度用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,利用透射或反射灰度区分气泡、透明颗粒、晶体与深色异物。

04

团聚与单颗粒

结合轮廓凹陷、内部边缘和形状参数标记团聚体及一次颗粒候选,团聚与单颗粒给出粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,异常颗粒图库由颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集呈现,前处理按配方原介质温和混匀并排除气泡,保持pH、盐度和分散剂比例,根据颗粒状态采用干法铺展或湿法分散,减少重叠并保留原生形貌和易碎结构。

05

异常颗粒图库

颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集支持结果复核,异常颗粒图库反映浆料、乳液与纳米分散体的测量状态,交付文件包括颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,按尺寸和形状阈值筛选粗颗粒、纤维、碎片或异物并保存定位图。

06

等效粒径

按投影面积、周长或Feret尺寸计算逐粒大小,并形成数量或面积分布,原始资料归入颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集,等效粒径与长宽比共同解释浆料、乳液与纳米分散体,颗粒图像与形状分析记录颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

3 项标准共列出 3 项标准与方法。

共 3 项

GB/T 15445.6-2014中国标准粒度分析结果的表述 第6部分:颗粒形状和形态的定性及定量表述GB/T 15445.6-2014用于浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析的静态图像粒度、形状参数、颗粒轮廓识别和结果表达。国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 · 现行 · 查看发布机构来源
GB/T 21649.1-2024中国标准粒度分析 图像分析法 第1部分:静态图像分析法GB/T 21649.1-2024用于浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析的静态图像粒度、形状参数、颗粒轮廓识别和结果表达。国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 · 现行/Published · 查看发布机构来源
ISO 13322-1:2014国际标准静态图像分析法测定颗粒粒度ISO 13322-1:2014用于浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析的静态图像粒度、形状参数、颗粒轮廓识别和结果表达。International Organization for Standardization · 现行/Published · 查看发布机构来源
07

报告和检测数据

报告用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,结论说明粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价所反映的状态变化,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析技术报告列出长宽比、圆度与凸度和样品间差异。
浆料、乳液与纳米分散体数据附件包括颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集归入浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析任务档案,文件按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数分组。
圆度与凸度单列数据表,统计字段采用颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数,对照关系采用不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态,长宽比保留原始响应和处理参数。
浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析条件表记录颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数,复核资料包括颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集,方法记录列明像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量。
图表说明粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集对应长宽比和圆度与凸度的原始记录,对照图按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态编排。
常见报告用途
长宽比和圆度与凸度用于粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析数据用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,样品组按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态排列。长宽比展示批次、处理或状态差异,原始资料包括颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集,浆料、乳液与纳米分散体按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数分组。颗粒图像与形状分析档案保存颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集,数据用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,圆度与凸度计算过程对应原始记录。条件表记录颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析报告将粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价结果用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,长宽比、圆度与凸度和颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集支撑浆料、乳液与纳米分散体测量结论。
检测结果说明

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析结果报告对应实际样品、测点、量程和测量条件;整批评价按照约定取样方案、对照设置和判定依据执行

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析结果粒径换算同步记录分散、团聚、颗粒形状、折射率和模型;BET与孔径结果列明吸附质、脱气和孔模型,不同原理的等效粒径分别报告。

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析结果对应实际收到的样品、采用的颗粒图像与形状分析条件和数据处理方法;样品或参数改变后按新条件复核可比性

仪器测试交付测量数据和技术说明;整批质量判定、产品认证、法定鉴定和监管事项按照相应程序实施

08

常见问题

01浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析最终输出哪些结果?

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析报告提供颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,长宽比呈现核心量值,圆度与凸度展示样品差异,报告用于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化。

02浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析适用样品材料有哪些?

浆料、乳液与纳米分散体按颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数登记批次与状态,随样资料包括固含量、介质、黏度、pH、电导率、分散剂、混合或超声程序和制备时间,材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义,颗粒图像与形状分析适用于水系或溶剂型浆料、乳液、胶体、纳米颗粒分散液、墨水和涂布液。

03浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析进样前怎样处理?

颗粒图像与形状分析制样按配方原介质温和混匀并排除气泡,保持pH、盐度和分散剂比例,根据颗粒状态采用干法铺展或湿法分散,减少重叠并保留原生形貌和易碎结构,从容器上中下层或循环管路规定位置取样,并对沉降后各层分别记录,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析交付文件按样品号关联材料名称、批次、制备工艺、粒度范围、分散介质、关注形状参数和异常颗粒定义以及颗粒图像与形状分析针对浆料、乳液与纳米分散体登记的份样质量和制样步骤,长宽比与圆度与凸度结果对应重复测量编号。

04浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析对照测量如何安排?

对照数据用于粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价,长宽比和圆度与凸度执行像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量,参照样和目标样按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态编组。

05浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析平行样原始信号怎样归档?

从容器上中下层或循环管路规定位置取样,并对沉降后各层分别记录,圆度与凸度按样品编号和颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数进入计算表,原始资料归入颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集。

06浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析结果质量怎样评价?

质量记录列明像素标定、物镜、照明、分散浓度、触发阈值、颗粒分割、边缘规则和统计数量,结果文件包含颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,颗粒图像与形状分析检查长宽比的独立重复和圆度与凸度原始响应。

07浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析交付内容有哪些?

浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析交付颗粒原图、等效粒径、长宽比、圆度、凸度、透明度、形状分布和异常颗粒图集,交付内容服务于量化浆料与乳液的粒径、电荷、分散稳定性和储存过程变化,长宽比原始数据、圆度与凸度处理参数和颗粒原图、逐粒数据、形状分布和筛选图集按编号关联。

08浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析能支持哪些分析?

样品差异按不同配方、剪切或超声时间、静置阶段和温度条件下的分散状态解释,浆料、乳液与纳米分散体沿颗粒批次、分散方式、视场数量和分割参数比较批次或状态,浆料、乳液与纳米分散体颗粒图像与形状分析结果用于粒径、长宽比、圆度与异常颗粒评价。

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