检测范围
塑料、橡胶与高分子材料高分辨质谱 HRMS主要检测添加剂精确质量筛查、残留单体与低聚物，服务对象包括覆盖聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚氨酯等、分析对象包括抗氧剂、紫外吸收剂、增塑剂、阻燃剂等，覆盖来样登记、检测实施和报告交付。
添加剂精确质量筛查
采集全扫描准确质量和同位素峰簇，结合保留行为及二级碎片识别抗氧剂、光稳定剂、增塑剂和阻燃剂。
覆盖聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、工程塑料、热塑性弹性体、硫化橡胶及其共混材料中的可提取有机组分。
分析对象包括抗氧剂、紫外吸收剂、增塑剂、阻燃剂、润滑剂、交联助剂、残留单体、低聚物以及热氧老化产生的小分子。
样品、目标参数和报告用途
粒料、粉末、薄片和橡胶块按批次分装，表面污染与本体异常分别取样；失效件同时保留正常区域和异常区域。
塑料、橡胶与高分子材料高分辨质谱 HRMS检测报告 + 检测数据与图表
目标添加剂、残留单体或降解物的名称、分子式、准确质量、保留时间、定量值或相对响应表。
项目技术要点
实施流程
1. 依据聚合物种类和目标物性质选择溶剂萃取、溶胀萃取、顶空或热脱附路线，设置溶剂空白、器皿空白及过程平行；2. 萃取液经过离心、过滤或净化后分为定性与定量试份，极性组分进入LC-HRMS，挥发及半挥发组分进入GC-HRMS；3. 仪器使用锁质量或校准液维持质量轴，按计划采集全扫描、数据依赖或目标二级质谱，并穿插质控样监控响应漂移；4. 数据处理完成峰提取、空白扣除、同位素归并、分子式计算和谱库匹配，人工复核关键碎片后输出定量结果或鉴定等级
聚合物基质萃取
溶剂应兼顾目标组分回收和基体溶出程度；高聚物大量进入进样液时采用沉淀、凝胶净化或稀释以保护色谱和离子源。
离子形式归并
同一化合物可能形成质子化、去质子化、铵加合、钠加合或碎片离子，峰表按保留时间与同位素关系归并，避免重复计数。
鉴定证据分级
标准品保留时间和碎片一致的结果列为确证；缺少标准品时依据准确质量、同位素和二级谱给出候选级别及对应证据。
适用产品与样品
塑料、橡胶与高分子材料高分辨质谱 HRMS适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品与技术问题
- 覆盖聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、工程塑料、热塑性弹性体、硫化橡胶及其共混材料中的可提取有机组分。
- 分析对象包括抗氧剂、紫外吸收剂、增塑剂、阻燃剂、润滑剂、交联助剂、残留单体、低聚物以及热氧老化产生的小分子。
- 靶向项目按标准品的保留时间、准确质量和碎片离子定量；非靶向项目按分子式、同位素拟合、谱库和碎片解释给出分级鉴定结果。
- 同一配方的正常样、异常样、原料和成品可采用一致提取及采集条件进行特征峰比对，定位新增、缺失和显著变化的有机组分。
- 聚合物主体结构由适合的光谱或热裂解路线表征，HRMS数据重点描述进入溶液、气相或离子源的低分子及低聚组分。
样品与委托资料
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
粒料、粉末、薄片和橡胶块按批次分装，表面污染与本体异常分别取样；失效件同时保留正常区域和异常区域。
- 02
送样记录材料牌号、树脂类型、配方用途、成型与老化条件、关注添加剂及可能接触的溶剂、油品或包装材料。
- 03
萃取试份记录称样量、粒径、溶剂、温度、时间和浓缩倍数，空白容器与萃取介质随分析批同步处理。
- 04
用于定量的目标物提供纯度明确的标准品或标准溶液，并使预计浓度落入校准范围；未知物筛查保留足量原样供复核。
粒料、粉末、薄片和橡胶块按批次分装，表面污染与本体异常分别取样。样品量包含制样损耗、平行样和留样需求。
塑料、橡胶与高分子材料高分辨质谱 HRMS列明样品、项目、方法、开始时间与报告交付日期，并同步安排复杂前处理和多模块测试。
主要提供目标添加剂、残留单体或降解物的名称、分子式、准确质量、保留时间、定量值或相对响应表、代表性总离子图、提取离子图、同位素拟合图和二级质谱图，标注质量误差与主要碎片。其他数据和附件在委托单中列明。
收样、制样、测试、数据复核和报告输出由项目负责人统一衔接。
检测项目
添加剂精确质量筛查
采集全扫描准确质量和同位素峰簇，结合保留行为及二级碎片识别抗氧剂、光稳定剂、增塑剂和阻燃剂。
残留单体与低聚物
按聚合反应体系查找单体、环状或线性低聚体及端基相关离子，报告其分子式、加合离子和相对响应。
老化降解产物
比较未老化与老化试样的羰基化、断链、氧化和水解产物，记录特征物的质量偏差及碎片证据。
靶向含量测定
使用同位素内标或适合的内标校准目标化合物，考察线性、回收率、精密度、基质效应和定量限。
异常峰差异分析
对正常样与异物、析出物或污染区域做峰表对齐，按峰面积倍数、检出频次和结构关联筛选差异物。
分子式与碎片解释
综合质量误差、元素约束、不饱和度、同位素模式和MS/MS中性丢失，形成候选结构的检测数据与记录。
检测方法与实施流程
检测需求
围绕塑料、橡胶与高分子材料高分辨质谱 HRMS列明样品、目标参数、方法标准和报告用途。
样品登记
粒料、粉末、薄片和橡胶块按批次分装，表面污染与本体异常分别取样；失效件同时保留正常区域和异常区域。
完成前处理或制样
根据塑料、橡胶与高分子材料高分辨质谱 HRMS和添加剂精确质量筛查、残留单体与低聚物的测试条件处理样品。
完成仪器测试
使用塑料、橡胶与高分子材料高分辨质谱 HRMS按规定参数完成添加剂精确质量筛查、残留单体与低聚物和过程质量控制。
复核检测数据
重点检查添加剂精确质量筛查、残留单体与低聚物对应的图谱、曲线、图像或数据表。
交付报告和附件
提供目标添加剂、残留单体或降解物的名称、分子式、准确质量、保留时间、定量值或相对响应表、代表性总离子图、提取离子图、同位素拟合图和二级质谱图，标注质量误差与主要碎片。及约定附件。
标准与方法依据
以下列出塑料、橡胶与高分子材料高分辨质谱 HRMS采用的正式标准与执行依据，包含标准编号、适用项目和发布来源。
共 1 项
谱图检索和未知物判断应保留采集条件、峰表、候选匹配与人工复核过程，同时交付一个软件给出的名称。
NIST Chemistry WebBook公开提供质谱、红外、紫外可见及色谱保留等经整理的参考数据，可用于谱图与物性信息核对。
NIST Chemistry WebBook报告与交付内容
报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。
报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。
样品、批次、工况或标准发生变化时，按新条件开展补充检测。
报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本，相关要求可在需求表中注明。常见问题
01135.1 HRMS能直接测出聚合物平均分子量吗？
HRMS聚焦可离子化的小分子和低聚物；聚合物整体平均分子量与分布由GPC/SEC或SEC-MALS测量，两类数据可联合解释配方与降解。
02135.2 添加剂筛查为何要同时采集正负离子？
不同官能团的电离倾向差异明显，正、负离子模式可分别增强碱性、中性加合和酸性化合物的响应，扩展添加剂覆盖范围。
03135.3 未知峰怎样给出化合物名称？
由准确质量和同位素模式计算分子式，并结合保留行为、二级碎片、谱库及配方背景排序候选，标准品一致时形成确证结果。
04135.4 正常样和异常样需要怎样配对？
优选择同牌号、同批次或相邻生产时段且未经异常处理的样品，并让两组采用相同取样质量、萃取条件和进样顺序。
05135.5 为什么萃取空白也会出现很多峰？
溶剂、滤膜、瓶盖垫片和实验器皿会带入背景物，过程空白用于识别这些来源，样品峰须结合空白强度和检出频次筛选。
06135.6 靶向定量为何常使用同位素内标？
同位素内标与目标物具有相近的萃取、色谱和电离行为，可校正基质抑制、进样波动及前处理损失，提高复杂聚合物基质中的定量稳定性。
07135.7 热氧老化样品应关注哪些变化？
重点查看抗氧剂消耗、含氧降解物增加、低聚物分布变化和新生挥发物，并把老化时间、温度及气氛与峰表对应。
08135.8 报告中的相对响应可以比较批次吗？
在相同前处理、进样量和仪器条件下，相对响应可用于同类样品趋势比较；目标物准确含量则采用标准品校准和质量控制数据。