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仪器分析

电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES

ICP Optical Emission Spectrometry (ICP-OES) — Battery, Electronic & High-purity Materials

为正负极粉体、前驱体、金属箔材、电子化学品和高纯试剂提供ICP-OES元素组成与杂质分析。不同材料采用匹配的酸消解、浸提或稀释路线,主元素用于化学计量比计算,痕量金属通过洁净制样、低端校准及加标回收进行批次控制。

检测内容
正极主元素化学计量比 · 负极材料痕量金属
适用对象
适用于三元前驱体及正极、磷酸铁锂、石墨负极、铜铝箔、电解液原料、电子级酸碱和高纯水等来料。 · 镍钴锰、锂铁磷等主元素按独立量程测量并计算摩尔比,铁、铜、锌、铅、镉等杂质采用低浓度校准。
方法标准
JY/T 0567-2020
报告交付
成分表提供主元素质量分数、摩尔比、杂质元素含量和方法检出信息。 · 箔材与极片结果注明裁样面积、浸取体积及单位面积带入量,原液项目列出稀释倍数。
项目受理登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
过程质控记录检测条件并审核原始数据
报告交付交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES主要检测正极主元素化学计量比、负极材料痕量金属,服务对象包括适用于三元前驱体及正极、磷酸铁锂、石墨负极、铜铝箔等、镍钴锰、锂铁磷等主元素按独立量程测量并计算摩尔比,铁、铜、锌等,覆盖来样登记、检测实施和报告交付。

01核心检测项目

正极主元素化学计量比

分别测定Ni、Co、Mn、Li或Fe、P等主元素,按原子量换算摩尔量并形成材料配比结果。

02适用产品与样品

适用于三元前驱体及正极、磷酸铁锂、石墨负极、铜铝箔、电解液原料、电子级酸碱和高纯水等来料。

镍钴锰、锂铁磷等主元素按独立量程测量并计算摩尔比,铁、铜、锌、铅、镉等杂质采用低浓度校准。

03委托资料与样品

样品、目标参数和报告用途

粉体样在惰性或干燥条件下混匀分取,记录批号、水分口径和称样量;易吸湿材料使用密闭容器快速称量。

04报告与交付内容

电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES检测报告 + 检测数据与图表

成分表提供主元素质量分数、摩尔比、杂质元素含量和方法检出信息。

技术说明

项目技术要点

实施流程

1. 依据材料类型登记粉体批号、箔材面积或液体浓度,分配粉体消解、表面浸取、整体溶解和直接稀释路线;2. 试液制备使用高纯酸和洁净器皿,消解后定容并按主量或痕量目标拆分为不同稀释倍数;3. ICP-OES分别建立主元素和杂质元素校准,选择适合高盐及低本底的分析线,批中穿插独立核查样;4. 审核空白、加标、平行及稀释倍数一致性后计算质量分数、质量浓度、单位面积含量和元素摩尔比

配比计算口径

镍钴锰及锂铁磷的实测质量分数先换算为物质的量,再以指定基准归一化;报告保留原始元素值、原子量和归一化计算结果。

高纯材料污染控制

试剂批次、移液器、消解管和裁样工具分别设置本底记录,低含量结果与同批方法空白、器皿浸泡液及低点核查数据同步审核。

高基体信号处理

高锂、高磷、高镍钴等体系通过足量稀释、基体匹配和独立分析线降低电离与谱线干扰,稀释前后换算值用于检验定量一致性。

02

适用产品与样品

电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品与技术问题

  • 适用于三元前驱体及正极、磷酸铁锂、石墨负极、铜铝箔、电解液原料、电子级酸碱和高纯水等来料。
  • 镍钴锰、锂铁磷等主元素按独立量程测量并计算摩尔比,铁、铜、锌、铅、镉等杂质采用低浓度校准。
  • 粉体经密闭酸消解,箔材可做整体溶解或单位面积浸取,澄清电子化学品按酸度与含盐量直接稀释制样。
  • 痕量分析使用洁净操作区、酸洗容器和低本底试剂,器皿浸泡液及批次方法空白用于监控制样污染。
  • 结果应用于前驱体配比、正极来料一致性、箔材洁净度和电子化学品纯度分级。
03

样品与委托资料

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    粉体样在惰性或干燥条件下混匀分取,记录批号、水分口径和称样量;易吸湿材料使用密闭容器快速称量。

  2. 02

    铜箔、铝箔和极片按已知面积裁取,区分基材、涂层和表面浸取路线,剪切工具完成本底清洁。

  3. 03

    电子级酸、碱、溶剂和电解液原料采用兼容洁净瓶盛装,原液浓度、密度和稀释方案写入样品表。

  4. 04

    分析批设置方法空白、器皿浸泡空白、同基体加标及独立平行样,高纯材料另配低浓度核查液。

所需样品量样品量与制样要求

粉体样在惰性或干燥条件下混匀分取,记录批号、水分口径和称样量。样品量包含制样损耗、平行样和留样需求。

检测周期项目周期与交付日期

电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES列明样品、项目、方法、开始时间与报告交付日期,并同步安排复杂前处理和多模块测试。

报告类型电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES检测报告 · 检测数据与图表 · 测试条件与质控记录

主要提供成分表提供主元素质量分数、摩尔比、杂质元素含量和方法检出信息、箔材与极片结果注明裁样面积、浸取体积及单位面积带入量,原液项目列出稀释倍数。其他数据和附件在委托单中列明。

实施方式实验室来样检测

收样、制样、测试、数据复核和报告输出由项目负责人统一衔接。

04

检测项目

01

正极主元素化学计量比

分别测定Ni、Co、Mn、Li或Fe、P等主元素,按原子量换算摩尔量并形成材料配比结果。

02

负极材料痕量金属

分析石墨负极中的Fe、Cu、Ni、Cr、Zn等杂质,采用密闭消解、低端校准、方法空白和真实基体加标控制低含量结果。

03

铜铝箔表面带入元素

按已知面积浸取或整体消解,报告单位面积金属量、浸取液浓度及所用箔材面积。

04

电子化学品杂质谱

对高纯酸碱、电解液原料和清洗介质测定多元素杂质,区分原液与稀释液换算关系。

05

洁净器皿本底

容器和剪切工具按实际接触流程浸泡,空白值用于判断低含量Fe、Cu、Zn等是否受制样环节影响。

06

高基体光谱核查

锂盐、磷酸盐及高浓度镍钴体系采用稀释倍数对照和独立分析线,核查高基体下的响应稳定性。

05

检测方法与实施流程

现有设备和检测能力电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES所需的检测、制样、质量控制和数据分析条件齐备,受理正极主元素化学计量比、负极材料痕量金属。
01

检测需求

围绕电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES列明样品、目标参数、方法标准和报告用途。

02

样品登记

粉体样在惰性或干燥条件下混匀分取,记录批号、水分口径和称样量;易吸湿材料使用密闭容器快速称量。

03

完成前处理或制样

根据电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES和正极主元素化学计量比、负极材料痕量金属的测试条件处理样品。

04

完成仪器测试

使用电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES按规定参数完成正极主元素化学计量比、负极材料痕量金属和过程质量控制。

05

复核检测数据

重点检查正极主元素化学计量比、负极材料痕量金属对应的图谱、曲线、图像或数据表。

06

交付报告和附件

提供成分表提供主元素质量分数、摩尔比、杂质元素含量和方法检出信息、箔材与极片结果注明裁样面积、浸取体积及单位面积带入量,原液项目列出稀释倍数。及约定附件。

06

标准与方法依据

以下列出电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES采用的正式标准与执行依据,包含标准编号、适用项目和发布来源。

1 项标准共列出 1 项标准与方法。

共 1 项

JY/T 0567-2020中国标准电感耦合等离子体发射光谱分析方法通则电感耦合等离子体发射光谱分析方法通则规定电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES的分析方法、仪器条件和数据记录要求。中华人民共和国教育部 · JY/T 0567-2020 · 查看发布机构来源
资料来源标准发布与方法来源
发布或实施日期 2026-08-10

电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。

ISO 11885:2007《水质—ICP-OES 测定选定元素》可作为该分析方法的质量要求参考,项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。

ISO 11885:2007—水质—ICP-OES 测定选定元素
发布或实施日期 2026-08-10

电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES的方法选择、样品处理、仪器条件、质量控制和结果表达应与采用标准的适用范围保持一致。

EPA Method 6010D《电感耦合等离子体发射光谱法》可作为该分析方法的质量要求参考,项目按客户指定版本和实验室确认结果执行。

EPA Method 6010D—电感耦合等离子体发射光谱法
07

报告与交付内容

电池、电子与高纯材料电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES检测报告检测数据与图表测试条件与质控记录约定附件
成分表提供主元素质量分数、摩尔比、杂质元素含量和方法检出信息。
箔材与极片结果注明裁样面积、浸取体积及单位面积带入量,原液项目列出稀释倍数。
质量控制页汇总方法空白、器皿浸泡本底、基体加标、平行样和低浓度核查结果。
附件保存代表性发射谱、校准范围、分析线选择和高基体稀释对照。
常见报告用途
正极和前驱体的元素摩尔比用于来料一致性、配料调整及批次放行数据管理。箔材表面和负极痕量金属结果可追踪生产接触部件、裁切工具与清洗工序的污染来源。电子级化学品的杂质谱与空白数据支持供应商分级、洁净工艺维护和异常批复查。
报告与结果说明

报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。

报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。

样品、批次、工况或标准发生变化时,按新条件开展补充检测。

报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本,相关要求可在需求表中注明。
08

常见问题

0170.1 三元材料摩尔比怎样得到?

仪器先测得镍、钴、锰等元素质量分数,并按各自原子量转换为物质的量,归一化后给出Ni、Co、Mn比例。

0270.2 磷酸铁锂中的铁磷锂能同时测吗?

同一消解液可覆盖铁、磷和锂,但主元素含量和谱线响应不同,采用分级稀释与各自校准区间完成定量。

0370.3 铜箔表面杂质按什么单位报告?

表面浸取路线以浸取液浓度和裁样面积换算为单位面积含量,整体溶解路线则按箔材质量给出质量分数。

0470.4 高纯试剂为什么还要测器皿浸泡液?

目标杂质接近低端时,容器和移液工具的微量带入会影响结果,浸泡液可直接显示实际接触材料的本底水平。

0570.5 电解液原料如何避免高盐影响?

根据盐含量和溶剂体系选用兼容稀释介质,采用较大稀释倍数、内标监视和基体加标,使雾化与等离子体响应保持稳定。

0670.6 粉体取样怎样减少组分偏差?

大包装粉体先充分滚动或按多点取样合并,再在干燥条件下缩分,称样前记录吸湿与结块状态。

0770.7 痕量铜铁数据怎样排查污染来源?

将样品结果与方法空白、器皿浸泡空白、裁样工具空白和生产批次顺序并列,可定位制样或生产接触环节的异常带入。

0870.8 报告中会同时保留质量比和摩尔比吗?

主元素表保留仪器测得的质量分数,并在计算栏给出摩尔量、归一化基准及最终化学计量比,便于复算。

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