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检测服务

原料来源与供应链可追溯审核

Raw-material Origin & Supply-chain Traceability Audit

原料来源与供应链可追溯审核从成品或采购批次反向追踪原料名称、供应商、产地、批号、数量、运输、仓储和生产投料,检查采购单据与实物流转是否闭合。审核绘制多级供应链关系,抽取代表批次做数量平衡和文件追溯,形成来源图谱、断点及改善行动。

检测内容
供应链关系绘制 · 批次反向追踪
适用对象
关键原料产地与供应商追溯 · 多级供应链来源关系审核
方法标准
ISO 19011:2026 · ISO 20400:2017
报告交付
原料来源与追溯审核报告 · 多级供应链关系图
确认检测需求登记对象、检测目标和报告用途
样品登记登记数量、状态和制样要求
检查检测过程记录检测条件并审核原始数据
出具报告交付结果、附件和技术说明
01

检测范围

检测范围检测内容与适用对象

原料来源与供应链可追溯审核从成品或采购批次反向追踪原料名称、供应商、产地、批号、数量、运输、仓储和生产投料,检查采购单据与实物流转是否闭合。审核绘制多级供应链关系,抽取代表批次做数量平衡和文件追溯,形成来源图谱、断点及改善行动。

01项目内容

供应链关系绘制

按原料、加工和交易环节记录各级供应商、场所、角色及相互供货关系。

02适用情况

对象与条件

关键原料产地与供应商追溯 多级供应链来源关系审核 再生、生物基或特定来源材料核查 采购批次到成品的链条完整性检查

03结果解释

需要注意的限制

文件链完整不自动证明原料物理来源真实,高风险来源仍需独立验证、现场调查或专项检测 ESG审核不是财务审计或认证,复杂供应链存在信息缺口;声明能否公开使用需按适用披露和鉴证规则另行确认 ESG尽职调查与可持续供应链审核结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注 ESG尽职调查与可持续供应链审核报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

技术说明

检测时需要注意什么

实施流程

1. 确定目标原料和代表成品批次;2. 绘制供应商场所与交易加工关系;3. 反向追踪采购仓储投料及上游文件;4. 完成数量平衡和来源信息对照;5. 形成来源图谱断点和改善行动

追溯节点使用统一物料标识

原料在供应商、运输、仓库和生产系统中的不同名称建立对照,保留批号转换规则。

数量平衡记录合理损耗

投入、产出、库存和报废按同一单位换算,工艺损耗单独列示来源与计算。

多级供应链保留交易与加工角色

贸易商、加工商、仓储和原始来源分别标注,避免把交易主体直接当作生产来源。

02

适用产品与样品

原料来源与供应链可追溯审核适用于以下产品、样品及技术问题。

适用产品和常见问题

  • 关键原料产地与供应商追溯
  • 多级供应链来源关系审核
  • 再生、生物基或特定来源材料核查
  • 采购批次到成品的链条完整性检查
03

送样前需要准备什么

送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。

  1. 01

    产品物料表和原料名称规格

  2. 02

    一级及上游供应商清单

  3. 03

    采购合同、订单、发票和交货资料

  4. 04

    原料批号、仓储、领用和投料记录

  5. 05

    运输、产地、加工和来源证明资料

准备资料样品和资料要求

产品物料表和原料名称规格 一级及上游供应商清单 采购合同、订单、发票和交货资料 原料批号、仓储、领用和投料记录 运输、产地、加工和来源证明资料

项目结果本页列出的结果内容

原料来源与追溯审核报告 多级供应链关系图 代表批次反向追踪表 原料数量平衡记录 追溯断点和改善行动清单

04

检测项目

01

供应链关系绘制

按原料、加工和交易环节记录各级供应商、场所、角色及相互供货关系。

02

批次反向追踪

从成品或采购批次连接投料、领用、入库、交付和上游批号,记录每个转换节点。

03

来源文件核对

比较合同、发票、运输、产地、加工和供应商文件中的名称、数量、日期与主体。

04

数量平衡分析

按期间核对原料期初、采购、使用、损耗、结存和产品产出,识别数量差异。

05

追溯断点识别

列出批号转换、混料、代采、转运和多级供应中信息缺失或无法衔接的位置。

05

检测方法和流程

受理前需要确认什么受理前需确认对象、样品状态、方法适用性和实施条件;具体检测范围、进度与报告要求以双方确认的方案为准。
06

检测标准和方法

以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定,需结合对象、条件和委托要求确认。

3 项标准共列出 3 项标准与方法。

共 3 项

ISO 19011:2026国际标准Guidelines for auditing management systems现行Guidelines for auditing management systems用于原料来源与供应链可追溯审核的检测方法、试验条件和结果计算。ISO · ISO 19011:2026 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 20400:2017国际标准Sustainable procurement — Guidance现行Sustainable procurement — Guidance用于原料来源与供应链可追溯审核的限值要求和合格判定。ISO · ISO 20400:2017 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
ISO 28000:2022国际标准Security and resilience — Security management systems — Requirements现行Security and resilience — Security management systems — Requirements用于原料来源与供应链可追溯审核的限值要求和合格判定。ISO · ISO 28000:2022 · 2026-08-24更新 · 查看发布机构来源
资料来源标准和方法来源
发布或实施日期 2026-08-04

供应链审核需要按照审核目的、准则、范围和风险制定计划,通过文件、访谈、观察和抽样记录形成可追溯发现。

审核结论反映审核时段内获取的抽样证据,不等同于对工厂全部活动持续符合的保证;发现项应按责任和期限完成纠正与验证。

国际认可论坛 IAF
07

报告和检测数据

原料来源与追溯审核报告
多级供应链关系图
代表批次反向追踪表
原料数量平衡记录
追溯断点和改善行动清单
常见报告用途
关键原料供应风险管理客户来源信息和可追溯资料提交供应商采购与批次管理改善
检测结果说明

文件链完整不自动证明原料物理来源真实,高风险来源仍需独立验证、现场调查或专项检测

ESG审核不是财务审计或认证,复杂供应链存在信息缺口;声明能否公开使用需按适用披露和鉴证规则另行确认

ESG尽职调查与可持续供应链审核结论对应实际到场、抽取、可见或见证的对象与时段,未开箱、未拆卸、隐蔽或不可达部位在报告中单独标注

ESG尽职调查与可持续供应链审核报告记录检查事实和约定评价,设计、生产、施工、监理、承运、买卖双方及监管机构职责按合同和法规执行

08

常见问题

01原料来源审核怎样选择代表批次?

可选择近期、采购量大、来源复杂或客户重点关注的成品和原料批次。

02贸易商供货时如何识别实际原料来源?

沿采购、交货、运输、加工和上游文件继续追踪生产或原始来源主体。

03同一种原料存在多个内部名称怎么办?

建立供应商名称、采购编码、仓库编码和生产物料号的对应表。

04混料生产怎样保持批次可追溯?

记录投入的各原料批号、数量、混合时间、产出批号和对应产品流向。

05数量平衡通常包含哪些数据?

包含期初库存、采购入库、生产领用、损耗报废、期末结存和产品产出。

06产地文件上的主体与发票不同如何记录?

分别标注生产、交易、运输和开票主体,并梳理它们在供应链中的角色关系。

07追溯断点主要出现在哪些环节?

常见于批号转换、拆包混料、代采转运、多级贸易和系统手工交接环节。

08原料追溯报告怎样帮助采购改善?

报告展示多级来源、数量差异和信息断点,可用于完善供应商、批号和文件要求。

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