认证服务范围
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证主要检测适用性核对、实施程序，服务对象包括消费电子、智能终端、家电照明、电源等、Bluetooth BQB认证适用场景包括首次申请、扩型号、关键件或软件变更、生产工厂或地址变更等，覆盖来样登记、检测实施和报告交付。
适用性核对
适用性核对：确认安全类别、额定参数、端口和线缆、无线制式频段功率、天线、软件工作模式、安装环境、目标市场和需要覆盖的最不利配置
消费电子、智能终端、家电照明、电源、工业医疗测量设备、汽车电子、无线模组、物联网产品及其不同天线、射频、软件和电源配置
Bluetooth BQB认证适用场景包括首次申请、扩型号、关键件或软件变更、生产工厂或地址变更、增加目标市场、监督复核、整改复测和证书维护
样品、目标参数和报告用途
Bluetooth BQB认证需提供代表样机或真实产品配置、全部型号和差异、关键件、图纸或流程、软件版本、标签说明书、申请主体、生产工厂、目标市场及已有报告证书。
申请资料清单 + 认证前测试与预检记录
形成认证路径、产品族和最坏配置、预检与超限数据、关键件和资料缺口、整改复测计划、正式机构提交包及变更控制表
项目技术要点
主要标准与方法
优先采用Bluetooth Core Specification 6.0《Bluetooth core specification》、Bluetooth Qualification Process《Bluetooth qualification program reference document》、Bluetooth Test Case Reference List《Bluetooth qualification test requirements》、Bluetooth Profile Tuning Suite《Bluetooth profile interoperability test system》、ISO/IEC 17025:2017《General requirements for the competence of testing and calibration laboratories》、ISO/IEC 17065:2012《Requirements for bodies certifying products, processes and services》，并结合下方所列产品标准、配套方法和国际标准组织检验。
服务内容
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证面向Bluetooth BQB认证的申请和维护需求，重点确认电子电气和无线产品在最不利工作模式下的安全、EMC、射频、能效及网络安全证据是否足以支持目标认证。Bluetooth BQB认证项目记录适用对象、法规标准、责任主体、样品或运行资料、预检、审核、发证要求、变更和证后维护。
适用对象
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证适用对象和业务情形包括消费电子、智能终端、家电照明、电源、工业医疗测量设备、汽车电子、无线模组、物联网产品及其不同天线、射频、软件和电源配置；Bluetooth BQB认证适用场景包括首次申请、扩型号、关键件或软件变更、生产工厂或地址变更、增加目标市场、监督复核、整改复测和证书维护；电子电气与无线认证项目统一管理法规标准、测试或运行证据、技术文件、审核和正式机构要求；针对Bluetooth BQB认证，申请资料需明确申请人、制造商、生产工厂、产品系列与差异、目标市场、证书用途和计划上市时间。
实施内容
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证实施工作包括适用性核对：确认安全类别、额定参数、端口和线缆、无线制式频段功率、天线、软件工作模式、安装环境、目标市场和需要覆盖的最不利配置；实施程序：先固定硬件、软件、天线、频段、功率、端口、线缆和负载，再做结构审查与预符合性测试，按超限机理整改并回归受影响项目；证据要求：最不利工作模式、测试软件版本、样机照片、端口布置、关键件、原始曲线和整改前后数据全部对应到同一产品配置，样机、BOM、关键件证书、电路PCB、天线资料、无线参数、软件版本、标签说明书和测试报告必须对应，测试保留最不利工作模式、端口、布置、照片、波形和整改前后数据；审核准备：预检先验证安全结构和关键件，再在最大发射、最敏感和最大负载模式下检查EMC射频，整改涉及屏蔽接地、时钟、天线、功率、外壳或软件时，重新判断回归范围。项目清单依据Bluetooth BQB认证适用法规、实施规则、认证方案和现行标准记录法规版本、申请范围、责任主体、场所和审核要求。
标准与技术支持
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证技术依据包括Bluetooth BQB认证适用法规、实施规则、认证方案和现行标准、IEC 62368-1:2023或产品适用安规标准、CISPR 32:2015+A1:2019或产品适用EMC标准、目标市场无线、能效与网络安全法规。项目工具包括安规结构和关键件审查、EMC、射频、暴露和能效预符合性测试、最不利模式、软件版本与型号差异管理、Bluetooth BQB认证对应的认证前测试、文件审核或运行证据核对方法、法规版本、型号场所、报告证书和变更台账管理；中见检测依据Bluetooth BQB认证适用法规、实施规则、认证方案和现行标准承担标准识别、认证前测试、资料核对、差距整改和复测支持。
申请对象与范围
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证申请对象与范围：Bluetooth BQB认证需提供代表样机或真实产品配置、全部型号和差异、关键件、图纸或流程、软件版本、标签说明书、申请主体、生产工厂、目标市场及已有报告证书；Bluetooth BQB认证申请产品按型号、关键件、软件版本、生产工厂、标签说明书和目标市场建立差异矩阵；Bluetooth BQB认证提交代表样机、BOM、图纸、关键件证明、已有测试报告证书、工厂资料和申请文件。
适用企业、产品与场景
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品与技术问题
- 消费电子、智能终端、家电照明、电源、工业医疗测量设备、汽车电子、无线模组、物联网产品及其不同天线、射频、软件和电源配置
- Bluetooth BQB认证适用场景包括首次申请、扩型号、关键件或软件变更、生产工厂或地址变更、增加目标市场、监督复核、整改复测和证书维护
- 电子电气与无线认证项目统一管理法规标准、测试或运行证据、技术文件、审核和正式机构要求
- 针对Bluetooth BQB认证，申请资料需明确申请人、制造商、生产工厂、产品系列与差异、目标市场、证书用途和计划上市时间
申请资料与样品要求
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
Bluetooth BQB认证需提供代表样机或真实产品配置、全部型号和差异、关键件、图纸或流程、软件版本、标签说明书、申请主体、生产工厂、目标市场及已有报告证书。
- 02
Bluetooth BQB认证申请产品按型号、关键件、软件版本、生产工厂、标签说明书和目标市场建立差异矩阵
- 03
Bluetooth BQB认证提交代表样机、BOM、图纸、关键件证明、已有测试报告证书、工厂资料和申请文件
Bluetooth BQB认证需提供代表样机或真实产品配置、全部型号和差异、关键件、图纸或流程等。样品量包含制样损耗、平行样和留样需求。
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证列明样品、项目、方法、开始时间与报告交付日期，并同步安排复杂前处理和多模块测试。
主要提供形成认证路径、产品族和最坏配置、预检与超限数据、关键件和资料缺口、整改复测计划、正式机构提交包及变更控制表、适用法规与认证路径、产品族和最坏配置、关键件缺口、预检数据和整改建议、技术文件目录、申请报告包、型号差异和变更维护规则，其他数据和附件在委托单中列明。
收样、制样、测试、数据复核和报告输出由项目负责人统一衔接。
认证实施流程
适用性核对
适用性核对：确认安全类别、额定参数、端口和线缆、无线制式频段功率、天线、软件工作模式、安装环境、目标市场和需要覆盖的最不利配置
实施程序
实施程序：先固定硬件、软件、天线、频段、功率、端口、线缆和负载，再做结构审查与预符合性测试，按超限机理整改并回归受影响项目
证据要求
证据要求：最不利工作模式、测试软件版本、样机照片、端口布置、关键件、原始曲线和整改前后数据全部对应到同一产品配置；样机、BOM、关键件证书、电路PCB、天线资料、无线参数、软件版本、标签说明书和测试报告必须对应；测试保留最不利工作模式、端口、布置、照片、波形和整改前后数据
审核准备
审核准备：预检先验证安全结构和关键件，再在最大发射、最敏感和最大负载模式下检查EMC射频；整改涉及屏蔽接地、时钟、天线、功率、外壳或软件时，重新判断回归范围
资料、测试与审核要点
申请范围
列明工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证对应的主体、产品或组织范围、目标市场、证书用途和计划节点。
标准与申请资料
Bluetooth BQB认证需提供代表样机或真实产品配置、全部型号和差异、关键件、图纸或流程、软件版本、标签说明书、申请主体、生产工厂、目标市场及已有报告证书。
完成预检
围绕适用性核对、实施程序检查技术文件、测试数据、运行记录和资料一致性。
整理问题与整改记录
逐项记录资料缺口、责任人、整改内容、完成日期和复核结果。
复核申请资料
检查标准版本、责任主体、型号或场所、测试结果和问题关闭状态。
交付申请资料
提供形成认证路径、产品族和最坏配置、预检与超限数据、关键件和资料缺口、整改复测计划、正式机构提交包及变更控制表、适用法规与认证路径、产品族和最坏配置、关键件缺口、预检数据和整改建议、技术文件目录、申请报告包、型号差异和变更维护规则及约定附件。
法规、标准与认证规则
以下列出工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证采用的正式标准与执行依据，包含标准编号、适用项目和发布来源。
共 1 项
无线和电子产品准入应把安全、EMC、射频、频谱使用、网络安全、标签和技术文件放在同一产品配置下核对。
欧盟委员会无线设备指令页面集中说明RED的适用框架、实施信息和相关协调标准信息。
European Commission—Radio Equipment Directive交付资料与后续事项
报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。
报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。
样品、批次、工况或标准发生变化时，按新条件开展补充检测。
报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本，相关要求可在需求表中注明。认证常见问题
01工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证申请前列明哪些信息？
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证需明确产品或组织范围、目标市场、申请主体和证书用途，并核对适用法规与申请路径。 工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证申请信息核对包括：确认安全类别、额定参数、端口和线缆、无线制式频段功率、天线、软件工作模式、安装环境、目标市场和需要覆盖的最不利配置。工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证项目资料清单列明分类、型号、场所、申请主体和责任人。
02工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证需要准备哪些样品和资料？
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证产品项目提交代表样机和一致的技术文件，体系或能力项目提交真实运行记录和完整范围资料。 Bluetooth BQB认证需提供代表样机或真实产品配置、全部型号和差异、关键件、图纸或流程、软件版本、标签说明书、申请主体、生产工厂、目标市场及已有报告证书。 提供可稳定运行的代表样机、配套电源线缆和辅助设备，以及电路图、PCB、BOM、关键件、天线、频段功率、调制方式、测试软件账号、标签说明书和目标国家 工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证资料目录标注文件版本、日期、责任人和补充状态。
03工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证周期和费用由哪些内容组成？
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证周期和费用由产品范围、目标市场、测试与整改次数、资料完整度、审核方式和机构排期组成。 工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证项目计划分别列出资料、测试、整改、机构提交、审核和维护节点及其前置条件；预检先验证安全结构和关键件，再在最大发射、最敏感和最大负载模式下检查EMC射频；整改涉及屏蔽接地、时钟、天线、功率、外壳或软件时，重新判断回归范围
04工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证证书和正式结论由谁出具？
工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证证书或正式结论由适用法规授权的主管部门、认可机构、认证机构、公告机构或申请责任主体出具。 中见检测为工业、医疗与测量设备Bluetooth BQB认证提供认证前测试、技术资料整理、差距整改、复测、申请配合及证后维护服务。证后维护包括无线模块、天线、射频参数、关键安全件、PCB、软件、额定值、外壳和工厂变更都可能影响原证据，量产一致性和证书状态需持续管理。