认证服务范围
制造业企业ISO 45001职业健康安全主要检测危险源辨识、风险评价，服务对象包括管理对象包括工厂、生产过程、采购供应、检验和设备保障活动，围绕危险源辨识按照组织职责等、制造运行把危险源辨识、风险评价和作业控制分别落实到部门职责、程序文件、运行记录与绩效指标，覆盖来样登记、检测实施和报告交付。
危险源辨识
制造运行场景围绕危险源辨识开展制度设计与职责落实，结合危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查记录适用要求、执行证据、负责人、评价结果和改进状态。
管理对象包括工厂、生产过程、采购供应、检验和设备保障活动，围绕危险源辨识按照组织职责、业务流程、场所活动和外部提供过程编排体系。
制造运行把危险源辨识、风险评价和作业控制分别落实到部门职责、程序文件、运行记录与绩效指标。
样品、目标参数和报告用途
围绕危险源辨识收集流程图、作业文件、检验数据、设备记录和供应商绩效，按部门、场所、流程和形成日期建立文件索引。
申请资料清单 + 认证前测试与预检记录
形成制造运行场景的职业健康安全体系资料、风险清单、控制方案与内审材料，内容说明危险源辨识、风险评价、实施方法、评价结果和改进重点。
项目技术要点
实施流程
1. 制造运行启动阶段梳理组织环境、利益相关方和适用要求，并明确危险源辨识相关的过程清单与责任分工；2. 风险评价策划阶段围绕制造价值流评价要求输入、过程控制、绩效监测和改进闭环建立文件结构、运行控制、绩效指标和证据矩阵；3. 运行阶段围绕作业控制访谈岗位、观察活动并抽取流程图、作业文件、检验数据、设备记录和供应商绩效，记录制度与业务执行情况；4. 制造运行评价阶段检查高风险作业、劳动防护、变更管理、承包方准入和应急演练，完成内部审核、绩效分析和管理评审材料编排；5. 应急响应改进阶段形成制造过程体系文件、运行证据、绩效分析和改进计划，跟踪问题原因、纠正措施、责任人与完成状态
组织与过程
以工厂、生产过程、采购供应、检验和设备保障活动为对象，危险源辨识过程图连接输入、活动、责任、资源、输出和绩效指标。
体系方法
在从订单、采购、生产、检验到交付的制造过程中采用危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查，以条款、过程、风险和绩效四条线组织运行证据。
运行证据
执行高风险作业、劳动防护、变更管理、承包方准入和应急演练，制造运行相关制度文件、业务记录、访谈观察和绩效报表使用统一索引。
持续改进
在制造运行场景下，把事件调查与应急响应连接到原因分析、措施实施、效果评价和管理层复盘。
认证决定与证书签发
制造业企业ISO 45001职业健康安全完成体系文件、运行记录、内部审核和管理评审等认证准备后，由认证机构依据审核结果作出认证决定并签发证书。
适用企业、产品与场景
制造业企业ISO 45001职业健康安全适用于以下产品、样品及技术问题。
适用产品与技术问题
- 管理对象包括工厂、生产过程、采购供应、检验和设备保障活动，围绕危险源辨识按照组织职责、业务流程、场所活动和外部提供过程编排体系。
- 制造运行把危险源辨识、风险评价和作业控制分别落实到部门职责、程序文件、运行记录与绩效指标。
- 危险源辨识评价覆盖订单、采购、生产、检验到交付的制造过程各环节，检查要求输入、过程策划、现场执行、监视测量和纠正改进之间的衔接。
- 制造运行采用危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查评价制度设计与运行效果，证据来自访谈、现场观察、业务记录和绩效数据。
- 危险源辨识成果包括制造过程体系文件、运行证据、绩效分析和改进计划，用于日常运行、内部审核、管理评审和改进跟踪。
申请资料与样品要求
送样信息包括材质、形态、批次、保存条件、目标参数及制样要求。
- 01
围绕危险源辨识收集流程图、作业文件、检验数据、设备记录和供应商绩效，按部门、场所、流程和形成日期建立文件索引。
- 02
针对工厂、生产过程、采购供应、检验和设备保障活动选取危险源辨识相关的管理层、过程负责人、业务岗位和外部提供方作为访谈与运行证据来源。
- 03
制造运行依据危险源、职业健康风险、作业控制、员工参与和应急管理抽取近期业务记录、异常记录、绩效报表和改进措施，覆盖正常运行与变化后的活动。
- 04
把流程图与方针目标、职责权限、程序要求和现场记录连接为风险评价证据矩阵。
- 05
制造运行保留作业控制相关文件的版本、批准日期、责任岗位、数据来源和改进状态，形成审核追踪链。
围绕危险源辨识收集流程图、作业文件、检验数据、设备记录和供应商绩效，按部门等。样品量包含制样损耗、平行样和留样需求。
制造业企业ISO 45001职业健康安全列明样品、项目、方法、开始时间与报告交付日期，并同步安排复杂前处理和多模块测试。
主要提供形成制造运行场景的职业健康安全体系资料、风险清单、控制方案与内审材料，内容说明危险源辨识、风险评价、实施方法、评价结果和改进重点、制造运行建立风险评价条款与过程证据矩阵，列出责任部门、文件记录和运行状态。其他数据和附件在委托单中列明。
收样、制样、测试、数据复核和报告输出由项目负责人统一衔接。
认证实施流程
危险源辨识
制造运行场景围绕危险源辨识开展制度设计与职责落实，结合危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查记录适用要求、执行证据、负责人、评价结果和改进状态。
风险评价
制造运行场景围绕风险评价开展制度设计与职责落实，结合危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查记录适用要求、执行证据、负责人、评价结果和改进状态。
作业控制
制造运行场景围绕作业控制开展运行记录与绩效数据评价，结合危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查记录适用要求、执行证据、负责人、评价结果和改进状态。
健康监护
制造运行场景围绕健康监护开展运行记录与绩效数据评价，结合危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查记录适用要求、执行证据、负责人、评价结果和改进状态。
事件调查
制造运行场景围绕事件调查开展问题闭环与持续改进检查，结合危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查记录适用要求、执行证据、负责人、评价结果和改进状态。
应急响应
制造运行场景围绕应急响应开展问题闭环与持续改进检查，结合危险源辨识、风险分级、作业许可、职业健康监护和事件调查记录适用要求、执行证据、负责人、评价结果和改进状态。
资料、测试与审核要点
申请范围
列明制造业企业ISO 45001职业健康安全对应的主体、产品或组织范围、目标市场、证书用途和计划节点。
标准与申请资料
围绕危险源辨识收集流程图、作业文件、检验数据、设备记录和供应商绩效，按部门、场所、流程和形成日期建立文件索引。
完成预检
围绕危险源辨识、风险评价检查技术文件、测试数据、运行记录和资料一致性。
整理问题与整改记录
逐项记录资料缺口、责任人、整改内容、完成日期和复核结果。
复核申请资料
检查标准版本、责任主体、型号或场所、测试结果和问题关闭状态。
交付申请资料
提供形成制造运行场景的职业健康安全体系资料、风险清单、控制方案与内审材料，内容说明危险源辨识、风险评价、实施方法、评价结果和改进重点、制造运行建立风险评价条款与过程证据矩阵，列出责任部门、文件记录和运行状态。及约定附件。
法规、标准与认证规则
以下列出制造业企业ISO 45001职业健康安全采用的正式标准与执行依据，包含标准编号、适用项目和发布来源。
共 2 项
管理体系认证服务包括体系建立与运行、内部审核、管理评审，以及独立认证机构的认证审核与决定。
ISO官网显示ISO 9001:2015为已发布版本，并列出2026年新版发布计划及转换安排。
ISO 9001:2015—Quality management systems交付资料与后续事项
报告列明实际样品、检测方法、测试条件、结果和约定附件。
报告同步提供质量控制、数据复核和判定依据等项目记录。
样品、批次、工况或标准发生变化时，按新条件开展补充检测。
报告支持CMA/CNAS标识、合格判定及英文版本，相关要求可在需求表中注明。认证常见问题
01制造现场怎样系统辨识机械与工艺危险源？
沿人、机、料、法、环检查夹卷挤压、能量释放、高温高压、化学暴露、车辆和人机工程，覆盖正常生产、清障、保养、试机与异常停机。
02风险分级结果怎样转成控制措施？
先按消除、替代、工程控制、管理控制和个体防护的层级选择措施，再写入设备改造、作业标准、点检、培训和监督记录，并评价剩余风险。
03设备检维修时上锁挂牌怎样形成闭环？
识别电气、液压、气动、重力和热能隔离点，由授权人员停机、锁定、释放残余能量并验证零能量；完工后按清点与交接程序复位。
04动火、受限空间和吊装作业许可怎样管理？
许可前完成现场风险分析、气体检测、能量隔离、监护与救援准备，作业中复测条件；换班、环境变化或超时后重新评价并签发。
05职业危害检测与员工健康检查怎样关联？
按岗位接触的粉尘、噪声、化学品和高温建立人员清单，将检测结果、接触时长、防护措施与岗前在岗离岗检查对应，异常由职业健康岗位跟踪。
06承包商进入工厂检修时由谁承担安全控制？
工厂负责准入、风险告知、能源隔离和现场协调，承包商负责人员资质、方案及班前交底；双方在许可、巡查、停工和完工交接记录中明确责任。
07工艺或设备改造前怎样开展职业健康安全变更管理？
在采购安装前评价新能量、材料、操作姿势、联锁和维修需求，完成风险评审、法定检验、培训及应急更新，试运行验证措施后再移交生产。
08未遂事件怎样转化为预防性改进？
鼓励员工无责报告，记录事件链、暴露人员和高后果潜力，采用现场复盘查找技术与管理原因，将措施横向推广到同类设备、班组和场所。