检测范围
面向农药原药与母药、乳油、悬浮剂和水分散粒剂等对象，检测有效成分与含量、理化与制剂性能、杂质与限量物质、农药残留与代谢物。色谱保留时间、加标回收、定量限和热储前后变化分别落表，供原药放行、制剂稳定性评价及农产品残留控制使用。
有效成分与含量
采用与目标化合物匹配的色谱条件测定有效成分、异构体比例和含量均匀性。
对象与条件
农药原药与母药 乳油、悬浮剂和水分散粒剂 果蔬、谷物、茶叶等农产品 农田土壤、灌溉水和施药沉积物
需要注意的限制
残留结果需要结合施药史和采样时点，不能单独证明使用合规或违法责任。 投入品检测不能直接保证田间产量、药效或作物安全；土壤和残留结果应结合施用史、作物和采样时点解释 肥料、土壤、种子与农药结论对应受检样品、约定采样范围和规定条件，报告同时记录抽样、采样时点、运输保存、现场工况和标准版本 肥料、土壤、种子与农药出现产品配方、原料来源、工艺、批次、法规、使用条件或检测目的变更时，按变更内容更新样品和项目组合
检测时需要注意什么
实施流程
1. 接收时抄录有效成分、剂型、批号、包装完整性和储存温度，农产品与环境样另行登记田块、作物及施药时间；2. 原药按含量测定要求精密称量，制剂先完成均质；果蔬、谷物、土壤和水样分别采用对应的粉碎、提取与净化程序；3. 使用标准溶液建立校准序列，穿插溶剂空白、基质空白和加标样；制剂理化项目与残留色谱分析分线实施；4. 检查保留时间、离子比、平行偏差和回收率，随后比较热储、低温与常温留样的含量及制剂性能变化
基质效应校正
农产品残留定量同时报告基质匹配曲线、加标水平和回收率，避免果蔬色素或油脂造成响应偏移。
制剂均质要求
乳油、悬浮剂和水分散粒剂在分样前按各自物态混匀，筛析、悬浮率与含量使用同一批代表样。
稳定性时间点
热储、低温和常温样使用一致批号，在既定时间点复测外观、含量、粒径和分散状态。
适用产品和使用场景
农药原药、制剂与残留适用于以下产品、业务阶段和质量问题。
适用产品和常见问题
- 农药原药与母药
- 乳油、悬浮剂和水分散粒剂
- 果蔬、谷物、茶叶等农产品
- 农田土壤、灌溉水和施药沉积物
样品和资料要求
提交产品阶段、目标市场、样品批次、技术规范、已有数据和当前质量问题。
- 01
密封完好的农药原药或制剂原包装样品
- 02
按田块、作物和采样时间封装的农产品样品
- 03
标明深度与点位的土壤或水样
- 04
产品批号、有效成分声明、施药记录和采样单
密封完好的农药原药或制剂原包装样品 按田块、作物和采样时间封装的农产品样品 标明深度与点位的土壤或水样 产品批号、有效成分声明、施药记录和采样单
农药原药、制剂与残留有效成分与含量原始数据表 理化与制剂性能条件与结果曲线 杂质与限量物质质控及异常记录 农药原药、制剂与残留试验前后状态图
检测与分析项目
有效成分与含量
采用与目标化合物匹配的色谱条件测定有效成分、异构体比例和含量均匀性。
理化与制剂性能
测定水分、酸碱度、乳液稳定性、悬浮率、润湿时间、筛析和分散性。
杂质与限量物质
分析合成副产物、有害杂质、重金属及制剂中受控溶剂残留。
农药残留与代谢物
按作物和目标农药建立提取净化条件，定量母体化合物及规定代谢物。
储存稳定性
比较热储、低温和常温留样前后的外观、含量、粒径及制剂性能。
检测流程
标准与技术依据
以下是本页引用的标准与方法资料。具体项目是否适用、采用哪个版本及如何判定，需结合对象、条件和委托要求确认。
共 4 项
食品及农产品检验应围绕产品类别、原料与配方、生产加工、标签声称、储运条件、抽样代表性和适用食品安全标准确定项目。
是否适用特定食品安全指标、限量要求、标签规则或抽样方案，应以产品实际类别、标准版本、生产经营信息和委托目的为准。
国家市场监督管理总局报告和检测数据
残留结果需要结合施药史和采样时点，不能单独证明使用合规或违法责任。
投入品检测不能直接保证田间产量、药效或作物安全；土壤和残留结果应结合施用史、作物和采样时点解释
肥料、土壤、种子与农药结论对应受检样品、约定采样范围和规定条件，报告同时记录抽样、采样时点、运输保存、现场工况和标准版本
肥料、土壤、种子与农药出现产品配方、原料来源、工艺、批次、法规、使用条件或检测目的变更时，按变更内容更新样品和项目组合
常见问题
01农药原药和制剂为什么分别测有效成分？
原药按高含量主成分建立称样和稀释链，制剂同时处理溶剂、乳化剂或填料带来的基质效应；两类样品分别校准并报告质量分数，不合并计算。
02原药、制剂和残留样在接样时怎样分线？
原药与制剂按剂型和有效成分建档，农产品、土壤和水样按田块与采样时间建档；化学含量、制剂性能和残留分析使用各自独立分装。
03有效成分色谱定量怎样建立校准链？
使用目标化合物标准品配制多点曲线，核查保留时间、响应线性和校准漂移；原药高含量样与制剂基质样采用各自匹配的稀释范围。
04悬浮剂热储前后重点比较哪些指标？
热储前后分别测定有效成分、悬浮率、筛析、粒径、酸碱度和外观，变化值绑定同一批号与留样时间点。
05农产品残留分析怎样设置基质质控？
每类作物设置基质空白、基质匹配曲线和加标回收样，序列中穿插溶剂空白并监控目标物携带效应。
06多批农产品残留样怎样防止前处理交叉污染？
各批样品分区拆包、独立匀浆和编号，器皿清洗后插入溶剂空白；提取序列设置空白与加标样，色谱批次同时监控携带效应。
07杂质峰和代谢物怎样在报告中定位？
报告列出峰编号、相对保留时间、定量离子、实测浓度和定量限，未知峰与规定代谢物分别成表。
08农药批次放行直接查看哪些数据？
原药批次查看主成分与有害杂质，制剂批次增加悬浮、乳化、润湿或分散数据，储存样同步查看含量和物性变化。